Кия церато 2019 отзывы: Недостатки Киа Церато 2020-2021 — отзывы владельцев (все минусы и плюсы Cerato 1.6 и 2.0 автомат)

Содержание

Kia Cerato — 2019 — «KIA CERATO отличный автомобиль.»

Всем большой привет.
Можете меня поздравить, я стал обладателем нового поколения KIA Cerato, 2019г. выпуска, комплектация Premium.
Зачем покупать новую машину, похожую на предыдущею. Все просто. С бывшей машинкой я ни каких проблем за 5 лет не испытал. Отзыв по ссылки: Отзыв о Kia Cerato
Проехал уже 2400 км., съездил на нулевое ТО (масло залил Shell, дилер сказал можно его и Totall). До 1200 особо не крутил, максимум до 4000 пару раз. После уже по необходимости. И не много похулиганил в режиме sport – до 180км./час с оборотами 6 тыс. (пробег уже 2100км.)
Расход по городу 11л., климат контроль постоянно работает. Тот же расход что и на предшественнике.
Внешний вид – спорный. Скажу так — взрослее, больше.
По салону — отличный салон, все удобно.
Двигатель и автомат — работают отлично, особо в режиме «sport»
Багажник — он стал больше, за счет уменьшения арок внутри багажника. Ощутимо заметно.
Светодиодная оптика — передняя светит отлично, лучше обычной. Задняя смотрится — красиво.

Теперь по порядку:
Наездил я уже 2500 км. и могу сказать, что от предыдущего есть отличие, не прям как много, но есть.
Ходовая – она более собрание стало, валкости меньше стало, особо ощутимо на грунтовке. Конечно свою лепту вносит 17 радиус (до этого был 16), аккуратнее надо проезжать неровности, но ходовая отрабатывает хорошо. Дискомфорта нет.
Рулешка – более внятная, машина на руль реагирует острее и четче, это заметнее. Особо заметно, когда отвлекаешься и слегка рукой чуть тронешь руль в сторону и машина сразу за ним. Надо быть внимательнее. На старой руль позволял мелкие отклонения без смены траектории движения. Это надо чувствовать. Это прям не сильно как нужно, возможно для тех кто гоняет постоянно это и нужно, для повседневной езды нет. На обзорах прям обращают на это внимание, но больше это для спецов чем для обычного пользователя. Но четкость рулешки – это приятно.
Интерьер – передняя панель смотрится классно, без спорно. Большой экран с тачскрином, круглые диффузоры в стиле премиум машин. Норм. Только когда ездишь на машине, тебе этот большой экран по фигу, музыка играет, что то там показывает и ладно. Поэтому в повседневной жизни это не сильная необходимость.

Движение – режим ECO, smart, Comfort, sport. Самый прикольный это конечно SPOR, двигатель ниже 3 т.об. не опускается при интенсивном движение. Стартует — на ура. В общем оправдывает свое название, но постоянно ездить на нем не хочется в обычном городском режиме. Поэтому я передвигаюсь на SMART, минус в том, что по городу особо не гоняешь и он подстраивается под стиль езды и когда надо резко ускориться он сначала тупит, а потом крутит до 6 т.об. ECO — педаль газа ватная, чуть чуть только проехал, не понравилось. Comfort – от Smart в повседневной жизни ни чем не отличается, я не заметил по крайней мере.
Музыка – звучит лучше, громче, блютуз работает исправно.
Педаль газа – на предшественники была напольная педаль газа, сейчас подвесная. На мой взгляд в новой версии более отзывчивая.
Камера заднего вида – работает отлично, качество картинки супер. Грязи особой не было, поэтому не могу сказать на сколько она быстро грязнится, но пока всегда чистая.
Оптика и приветственный свет – светит классно, на фото посмотрите. Ручки в дверях подсвечиваются. При приближение боковые зеркала раскладываются, ручки подсвечиваются, в темноте смотрится огонь. При закрытие машины зеркала складываются автоматически, эту функцию можно отключить принудительно.
Интеллектуальный багажник – функция есть такая, работает не понятно как, через раз. Алгоритм так и не понял когда она открывается, а когда нет. Принцип сам работы понятен – подходишь, датчики видят ключ-брелок, три раза пикает и открывается крышка. Но срабатывает не всегда. Причина не понятна.
Сам багажник реально больше стал. Ездили всей семьей в гости на 2 недели (супругу и детей отвозил погостить), 2 взрослых и двое детей — 6 лет и 6 месяцев. Когда супруга собрала все вещи (у самой мелкой тьма вещей и коляска большая), я реально разругался, типо Камаз надо заказывать. Но блин все залезло, даже в салон не надо было укладывать. Причем обратно поехали, теже вещи плюс фрукты и овощи ещё на давали, сами понимаете деревенское, все свое и опять все в багажнике лежала. В старый кузов я бы столько не запихнул в один багажник. Теперь смело с двумя детьми можно в теплые края. На старой уже ездили, но втроем.

А теперь что мне не понятно и нафига так сделано:
Датчик света – он вообще не нужен. Чуть дольше под деревьями проедешь, ближний свет включается, а на улице солнце в зените. После 6 часов ближний свет работает, хотя ещё светло и необходимости в этом нет, а он горит. За то когда заезжаешь на парковку, он моментально включается и это классно. В целом я понял, что необходимости в данном датчики нет. Я переживаю, что из за частого включения выключения ближнего светодиоды быстро перегорят. А фары в целом очень дорого стоят.
Климат контроль – работает хорошо, но раньше когда салон нагревался сильно, система автоматически закрывала заслонку и воздух циркулировал из салона в салон, для быстрого охлаждения. Теперь этого нет, надо самому наживать. Так же когда стекло лобовое потело, на экране отображался что поток направлен в лобовое стекло, сейчас на панели климата вообще ничего не отображается в автоматическом режиме. Но повторюсь, работает все отлично, охлаждает быстро салон.
Bluetooth и Android Auto, беспроводная зарядка – подключился телефон Ксиоми по блютуз сразу, а вот функция андройд авто почему на нем не пошла, не хочет запускаться. Кабель менял, все перепробовал, а толку нет. Брал Самсунг 2016 года, сразу подключился и картинку на экране магнитолы показал и управлять картой можно пальцами. Удобно. Придется менять телефон)).
Быстрая зарядка есть и она работает, но тоже почему не у всех. Айфон 8 заряжается, а 10 уже нет ( у друзей пробовал). Тоже надо разбираться и менять свой телефон на новый самсунг видимо)).

В целом рассказал все что хотел, может кому то полезен будет отзыв. Машиной доволен, мелочи бывают на всех машинах. Реальная отличная и надежная машина, покрайней мере было в прошлом поколение. Верю что и с новой Cerato все будет классно и надежно, поэтому и выбрал.

Отзывы владельцев KIA Cerato с фото. Достоинства, недостатки, опыт эксплуатации Киа Серато, Церато

Сообщества Киа Серато

KIA Cerato Club — КИА Церато клуб — Cerato Koup

13.09.2021 в 00:01

Всем доброго времени суток! Загорелся установкой магнитолы (на андроиде). Подскажите пожалуйста кто ставил, есть разница в звуке? Какую лучше заказать? И не тупят ли эти магнитолы?

12.09.2021 в 23:38

Приветы! Полез машинку снизу глянуть, а она не то что бы мокренькая, но вот локально масло на сцепухе… Менять сцепление планирую на днях, но вот масло это откуда?

12.09.2021 в 19:18

Всем привет. Больной вопрос, какие передние стойки ставить на купешку? Пол года максимум больше не ходят. Появляется люфт штока в стойке

12.09.2021 в 18:56

Всем огромный привет!!!! Вот такие дела, думал камень попал трещина пошла, оказывается обогрев зоны покоя дворников замкнул, об этом мне сказали ,когда подъехал поговорить по поводу стекла, по его ремонту, отремонтировать не получилось, потому что лопнул внутренний слой стекла, поэтому не засверлить и не пролить и не добраться!!!! Вот такие дела, буду ездить пока так ,трещина растёт помаленьку, по замене установщик говорит если что ставь fuyao…… Такое стекло также подходит со всеми нюансами типа: подогрев зоны покоя дворников, датчик антизапотевания стекла,……10 тысяч с работой стоит, замыкание в нижнем углу возле вин кода видно если присмотреться

12.09.2021 в 17:33

Всем привет! Подскажите, проверил масло в двигателе, щуп сухой. Это нормально? Машина не ругается по маслу. Ц2 1.6 механика

12.09.2021 в 16:30

Привет всем. Подскажите, литра тормозухи хватит для полной её замены? Ц2 1.6

12.09.2021 в 14:59

Продам два новых троса ручника на церато 3.Цена 4000р.

12.09.2021 в 12:21

Всем привет, подскажите артикулы на задние подкрылки Ц2? а то R8460-1M300 и R8460-1M400 не могу найти на автото

11.09.2021 в 23:18

Здравствуйте.Киа Церато 6мт 2011 гв. Нужен наружний.ШРУС ,какой фирмы посоветуете ,а лучше артикул ,оригинал не нужен

11.09.2021 в 22:35

Продам привод и гранаты в зборе киа церато 3 70 к пробег

11.09.2021 в 21:37

Добрый вечер. Поставил диски и колодки в круг все новое,появилась вибрация при торможении. Куда копать? Что делать?

11.09.2021 в 19:03

Добрый вечер! Прошивал кто нибудь церату 2 1.6 мт прошивкой от паулюса без удаления катализатора? Есть ли какой эффект и стоит ли оно того?

11.09.2021 в 18:10

Всем привет! Итак начну свою историю :полетел у меня двиг. Поехал в Москву отдал машину утром веером забрал, но с другим двигателем (g4fc ранее его перебрали восстановили, за этот двигатель я отдал денюшку и свой сломанный) проехав кл500 загорелась ошибка (двигатель тянет все хорошо, не троил даже после ошибки) поехал в сервис удалить её (ошибка р0012 даже несмотря с ошибкой двигатель работает ровно никаких проблем нету) звоню человеку у которого покупал, говорит мол поменяй электро-магнитный клапан фаз. Окей еду беру клапан они разные мой длинный нужно поставить короткий ставлю обишка появилась после удаление. Звоню опять говорит звони установщику, окей. Установщик говорит мне вот что :двигатель с другой машины (по номеру g4fc) и когда стоит мой клапан (длинный) мозги думают что все хорошо, но этот клапан не подходит к этому двигателю, а когда стоит короткий клапан с двигателем все хорошо, а мозги думают что все плохо. Как вы считаете этот бред не бред, или человек просто хочет грамотно меня послать, дальше звоню человеку у кого покупал с ним договорились о встречи с мотористом кто собирал этот мотор, но такое предчувствие что ничего не измениться.

11.09.2021 в 18:07

Всем привет . Не кто не продает цератку от 2017года

11.09.2021 в 16:37

Всем привет. Подскажите какой акб подобрать ц3. С такими же параметрами как родной? Просто инфу нашел в инете по ц3 что от 70 до 85 ач

11.09.2021 в 16:30

добрый день подскажите пожалуйста при замене ступичного переднего подшипника обязательно делать развал схождения

11.09.2021 в 11:48

Всем добрый день, что кому нужно в личку.

11.09.2021 в 09:35

Что за фишка?

11.09.2021 в 07:17

Всем привет. Ребята,кто менял сальник штока переключения мкпп,геморрой или …..,и что ещё нужно кроме самого сальника.? Благодарю

11.09.2021 в 06:24

Всем привет! Постигла меня участь первого дтп для машины. Всё-таки плохие тормоза на российских машинах

10.09.2021 в 22:30

Привет всем, ребят на киа церато 3 за аккумулятором что стоит не мозги случайно? Оттуда выходят провода и смотрю масса заржавела , вот как лечить?

10.09.2021 в 22:19

Всем привет из Крыма! Ребята, подскажите, решил заменить колодки задние, и тут беда, не могу поршень вдавить на суппорте, заглянул туда, а он весь там Закис в коррозии…….есть ли варианты Рем комплект купить, или новые суппорта брать???

10.09.2021 в 22:05

Добрый вечер! Подскажите при отключение автоматического управления микроклиматом, будет ли обдувать лобовое при запотевании в режиме авто? церато 2 (климат-контроль)

10.09.2021 в 22:01

Всем привет!!!Подскажите,как полностью разобрать заднее кресло?Для установки чехлов.Церато 2 седан

10.09.2021 в 20:57

Мужики! Подскажите пожалуйста отличный аккумулятор желательно не просто марку, но и модель. В общем года 3 назад купил аккумулятор зверь, оказалось совсем он не зверь😄 каждую зиму приходилось подзаряжать, до этого на вазе был мутлу очень понравился. И как считаете какой лучше обслуживаемый или не обслуживаемый? За ранее благодарю

10.09.2021 в 20:47

Без фильтров )кстате ,техосмотр прошёл 😱сам не верил до последнего 😂

10.09.2021 в 19:45

Подскажите пожалуйста, на серато 3 , подойдет резина зимняя 215/50/17 норм будет или профиль высокий

10.09.2021 в 19:30

Сегодня встретил на дороге перед пробкой в сторону Новороссийска нашего одногруппникам. Предложил объехать пробку. Удачно её объехали. Приятно распрощались. Кстати у него машинка на панели как и у меня. Всем удачи на дорогах и хорошей пятницы.

10.09.2021 в 19:07

Всем привет, подскажите бесплатная дорога от Москвы до Симферополя на машине нормальная?

сделали новый, но оставили старый

Представленный на январском автосалоне в Детройте Kia Cerato 4-го поколения добрался до российских дилеров. Причем уже в локализованном виде – эту модель собирают в Калининграде «отверточным» методом. Но на нашем рынке полноценной смены поколений этой модели не произошло: старый Cerato по-прежнему будут продавать в России. Зачем это сделано, и что же представляет собой новинка, мы разбирались на дорогах Хорватии.

Максим Федоров

Неудивительно, что впервые новый «Церато» показали в США – для компании Kia на североамериканском рынке он играет ту же роль, что «Рио» – на российском, из поколения в поколение оставаясь локомотивом продаж корейской марки в этой стране. Более того, «Церато» является общемировым бестселлером Kia. В России с ее сжавшимся за последние годы в несколько раз Гольф-классом продажи этой модели в абсолютных цифрах невелики. Безусловным лидером здесь является лифтбэк Skoda Octavia, на который приходится почти половина продаж. Но если взять срез только по седанам С-сегмента, то здесь на первом месте по продажам находится «Церато»!

Чем же полюбилась эта модель россиянам? В первую очередь – ценой. Конкуренты в схожих комплектациях ощутимо дороже. Хотя, казалось, куда дороже-то? Самый простой Kia Cerato стоил без малого миллион! Но теперь и таких цен не будет: из-за низкого спроса производитель решил отказаться от «пустой» начальной комплектации Classic в пользу более дорогих, но и лучше оснащенных версий. Еще одна причина отказа от этой комплектации в том, что приставку Classic получили все «Церато» 3-го поколения, которые продолжат выпускать в Калининграде по методу CKD, со сваркой и окраской кузова. Так что, если покупателя не устроит ценник на седан нового поколения, дилеры Kia смогут предложить его предшественника, который обойдется на 35–45 тысяч дешевле.

Хотя, на наш взгляд, подобная затея лишена всякого смысла. Учитывая, как изменился автомобиль, переплата за новизну совсем небольшая. Вслед за Ceed седан перешел на новую платформу К2 и получил более крепкую силовую структуру кузова (жесткость на кручение выросла на 15 %). Правда, подвеска седана чуть проще: вместо задней многорычажки, доступной для пятидверки, у него стоит балка. Но, учитывая, что на ходовых качествах это упрощение фактически никак не отразилось (об этом чуть позже), такой вариант даже лучше: балка и надежнее, и дешевле в обслуживании. А вот моторы остались прежними – 1.6 в 128 «лошадей» и 2.0 в 150. Оба двигателя оснащаются 6-ступенчатыми трансмиссиями, но если для двигателя 1.6 это может быть как «механика», так и модернизированный автомат, то для двухлитрового – только автомат.

Кстати, именно двухлитровые версии выбирает большинство российских покупателей Cerato, поэтому на тест в Хорватию российское представительство Kia решило привезти только их. Причем все тестовые машины, которые доставили прямо с завода в Калининграде, были не только с одинаковыми моторами, но и в одинаковых комплектациях – самых дорогих. Так что выбрать можно было только цвет – символичные белый или красный, соответствующие цветам герба Хорватии. Кстати, в красном цвете «Церато» представлен на российском рынке впервые, и он так ему идет, что во всех рекламных материалах решили использовать машины именно такой раскраски. Тем более что в том же цвете рекламируется и Kia Stinger, на который, по мнению представителей компании, похожа новинка. На мой же взгляд, по дизайну и пропорциям «Церато» ближе не к «Стингеру», а к «Рио», хотя последний заметно меньше. Да что «Рио», даже седан предыдущего поколения ощутимо уступает в габаритах новинке.

Колесная база осталась прежней, но при этом в длину модель вытянулась на 8 см, из которых 6 см пришлись на задний свес. В результате объем багажника увеличился до 502 литров – это лучший показатель среди седанов-одноклассников. Также на пару сантиметров выросла ширина кузова – в «плечах» салон стал немного просторнее. Но когда садишься в новинку, на это обращаешь внимание в последнюю очередь. Качественный пластик, обитые настоящей кожей сиденья с электроприводом и памятью настроек, кнопки с приятным ходом, беспроводная зарядка для смартфона, возвышающийся над торпедо большой экран медиацентра с красивой графикой… Ущипните меня, это точно «Церато»? Если бы я с завязанными глазами взялся за «турбинку» обдува, то решил бы, что это «Мерседес» – сходство здесь не только в форме, но и в выверенных ходах дефлектора. А ведь интерьер, в отличие от экстерьера, проектировали не в немецкой штаб-квартире Kia, а в американской студии марки. Глобализация!

И едет новинка совсем по-европейски. Более мощный электромотор усилителя руля под управлением нового 32-битного процессора дает именно то «чувство машины», которое автожурналисты ищут, как Индиана Джонс священный Грааль. И это при том, что на седаны российской сборки ставятся более высокие пружины, позволившие увеличить дорожный просвет с 14 до 15 см. Кстати, неровности эта подвеска отрабатывает просто отлично, а вкупе с усиленной шумоизоляцией кузова получаем уровень комфорта почти как в седане бизнес-класса. Да и ускоряется машина неплохо. С модернизированным автоматом передачи переключаются быстро и плавно, и недостатка мощности 150-сильного мотора не ощущаешь даже при интенсивном ускорении. При желании можно добавить машине прыти, подвинув рычаг автомата влево: так активируется режим Sport, который делает руль чуть тяжелее и заставляет автомат позднее переходить на повышенные передачи. Тот же эффект можно получить, если кнопкой Drive Mode выбрать режим Smart, в котором машина быстро подстраивается под манеру езды. И это не «развод» маркетологов — проверено, система реально работает.

ЧТО ПОЧЕМ?

«Церато» даже в начальной комплектации Comfort за 1 049 900 р. – вполне разумный выбор. Здесь 6 подушек безопасности, система стабилизации, мультируль, аудиосистема, кондиционер, подогрев сидений и управление центральным замком с кнопки на ключе. Доплата за автомат – 40 тысяч, а за двухлитровый мотор с автоматом – 70 тысяч. Впрочем, комплектация второго уровня, Luxe, гораздо интереснее: у нее раздельный (!) климат-контроль, фары со светодиодными ходовыми огнями, противотуманки, задний парктроник и подогрев руля, круиз-контроль – и все это за 40 000 р. Предложение, от которого невозможно отказаться! Но искусители-маркетологи этим не ограничились: добавив еще 70 тысяч, можно взять седан в комплектации Prestige (такие версии идут только с автоматом), у которой 17-дюймовое «литье», медиасистема с Android Auto и Apple CarPlay, камера заднего вида, передний парктроник, светодиодные фонари, подогрев задних сидений и система выбора режимов вождения Drive Mode. На вершине модельного ряда – двухлитровая версия Premium за 1 299 900 р. со светодиодными фарами, беспроводной зарядкой, бесключевым доступом и системой контроля слепых зон (в том числе при выезде с парковки задним ходом). Круче нее может быть только версия Premium+ с кожаными сиденьями (водительское – с электроприводом и памятью настроек), за которые нужно доплатить 60 тысяч.

Технические характеристики Kia Cerato 2.0 AT
Габариты	4640х1800х1450 мм
База	2700 мм
Снаряженная масса	1255 кг
Полная масса	1720 кг
Клиренс	150 мм
Объем багажника	502 л
Объем топливного бака	75 л
Двигатель	4-цил., 1999 см³, 150 л. с. при 6200 мин^-1, 192 Нм при 4000 мин^-1
Трансмиссия	автомат., 6-ступ., привод передний
Размер шин	205/55R16
Динамика	203 км/ч; 9,8 с до 100 км/ч
Расход топлива (город/трасса/смешан.)	10,2/5,7/7,4 л на 100 км

Седан отлично едет, красив внутри и снаружи, хорошо оснащен и доступнее одноклассников.
Низко расположенные указатели поворота в бамперах, нет возможности выбора отдельных опций.

Вердикт

Учитывая, насколько сильно изменился Kia Cerato, переплата в 35–45 тысяч за модель нового поколения выглядит более чем адекватной. Единственный плюс оставшегося в строю предшественника – меньшая цена и наличие дешевых запчастей на разборках, но экономия в этом случае абсолютно не оправдана.

Редакция рекомендует:

Хочу получать самые интересные статьи

Все Киа с пробегом в наличии

Кроме относительно новых автомобилей 2018, 2019 года выпуска, в нашем автосалоне, благодаря программе Trade In, есть много б\у автомобилей Киа в отличном состоянии. Все машины проходят тщательную проверку технического состояния, юридическую проверку, а также детальную предпродажную подготовку. Если вы искали, где купить б\у Киа в Санкт-Петербурге — то это весьма подходящий вариант! Покупка авто с пробегом у официального дилера — гораздо более надежный способ, чем приобретение машины у частника “с рук”.

Kia Sportage

1 095 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 109 500 ₽

Kia Sportage

895 000 ₽

Год выпуска: 2010

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽

Kia Soul

1 075 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 107 500 ₽

Kia Soul

995 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 99 500 ₽

Kia Sportage

1 495 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 149 500 ₽

Kia Sorento

1 320 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 132 000 ₽

Kia Ceed

895 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽

Kia Soul

1 095 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 109 500 ₽

Kia Soul

1 250 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 125 000 ₽

Kia Sportage

1 095 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 109 500 ₽

Kia Sorento

1 390 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 139 000 ₽

Kia Sportage

1 495 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 149 500 ₽

Kia Rio

695 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 69 500 ₽

Kia Ceed

745 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 74 500 ₽

Kia Soul

1 195 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 119 500 ₽

Kia Ceed

990 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 99 000 ₽

Kia Sportage

1 450 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 145 000 ₽

Kia Soul

895 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽

Kia Sportage

935 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 93 500 ₽

Kia Picanto

595 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 59 500 ₽

Kia Ceed

895 000 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 89 500 ₽

Kia Cerato

795 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 79 500 ₽

Kia Sorento

1 435 000 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 143 500 ₽

Kia Sportage

1 050 000 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 105 000 ₽

Kia Ceed

1 030 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 103 000 ₽

Kia Rio

735 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 73 500 ₽

Kia Optima

850 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 85 000 ₽

Kia Soul

1 195 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 119 500 ₽

Kia Rio

735 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 73 500 ₽

Kia Sportage

795 000 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 79 500 ₽

Kia Rio

300 999 ₽

Год выпуска: 2009

Скидка при покупке в кредит до 30 100 ₽

Kia Ceed

980 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 98 100 ₽

Kia Sportage

1 400 999 ₽

Год выпуска: 2016

Скидка при покупке в кредит до 140 100 ₽

Kia Sportage

1 425 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 142 600 ₽

Kia Picanto

320 999 ₽

Год выпуска: 2009

Скидка при покупке в кредит до 32 100 ₽

Kia Rio

829 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 83 000 ₽

Kia Cerato

657 000 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 65 700 ₽

Kia Picanto

517 999 ₽

Год выпуска: 2014

Скидка при покупке в кредит до 51 800 ₽

Kia Cerato

521 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 52 100 ₽

Kia Cerato

823 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 82 400 ₽

Kia Ceed

498 000 ₽

Год выпуска: 2010

Скидка при покупке в кредит до 49 800 ₽

Kia Rio

651 000 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 65 100 ₽

Kia Optima

740 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 74 100 ₽

Kia Ceed

420 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 42 100 ₽

Kia Ceed

870 999 ₽

Год выпуска: 2017

Скидка при покупке в кредит до 87 100 ₽

Kia Sorento

714 000 ₽

Год выпуска: 2011

Скидка при покупке в кредит до 71 400 ₽

Kia Optima

858 999 ₽

Год выпуска: 2013

Скидка при покупке в кредит до 85 900 ₽

Kia Sportage

694 999 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 69 500 ₽

Kia Soul

787 999 ₽

Год выпуска: 2015

Скидка при покупке в кредит до 78 800 ₽

Kia Sportage

725 000 ₽

Год выпуска: 2012

Скидка при покупке в кредит до 72 500 ₽

Б\У Киа Церато С ПРОБЕГОМ В КРЕДИТ

В каком банке лучше взять автокредит на подержанные автомобили Киа? Заполните эту форму, рассчитайте стоимость, и наши менеджеры проконсультируют Вас и помогут приобрести Kia с пробегом в кредит на самых выгодных условиях! 28 банков-партнеров, ПТС остается у вас, КАСКО необязательно, кредит по 2-м документам, рассмотрение заявки — 15 минут. 98% одобрение!

Возможно приобретение в кредит как без первоначального взноса (0%), так и со взносом.

Отзывы покупателей:

Nissan Almera

Автор Полева В.

Дата 22 октября

Я, Полева В.Н., купила Ниссан Альмера, автомобиль понравился, оформление прошло быстро, коллектив дружелюбный и вежливый.

Mercedes-Benz ML 320 CDI

Автор Власов А.

Дата 27 декабря

Я, Власов Андрей Геннадьевич, приобрёл а/в Mercedes-Benz ML 320 CDIi 2008 года в кредит. оформление произошло быстро, машиной доволен, услуги предоставлены качественно.

Я, Бобров Андрей Юрьевич, приобрёл 12.04.2019 авто Лада Веста Кросс, обслуживание в салоне отличное, всё чётко, быстро. Рекомендую.

Купить это авто!

Volkswagen Crafter

Автор Борлюков Д.

Дата 23 августа

Я, Борлюков Денис Владимирович приобрёл автомобиль Фольксваген Крафтер в кредит, обслуживание отличное, время затрачено мало. В обед уже уехали на машине. Даже на учёт в ГИБДД поставили.Спасибо менеджерам автосалона. 23.08.2018

Все отзывы хозяевKia Cerato I рестайлинг

До этой машины ездил только на нашем автопроме. Последней была новая ВАЗ 2114, на которой я проездил ровно год и 35000км. Ничего не делал. Но чтобы повысить свою значимость, давно хотел иномарку и по деньгам ориентировался на Фокус 2+. Но бешенные очереди, и я с дядей еду в соседний город, где у него друг мог привезти в феврале 2008 г. фокус 2+. Но при этом являясь зам. директора дилера Форд популярно объяснил, что за такие деньги можно взять что-то другое, но не форд и проронил шутку: как говорят в Европе, — если сгорит цыган — останутся золотые зубы и ключи от форда (большая дорогая дешевка), это мнение никому не навязываю, т.к. сам не ездил на этих машинах.

Я не стал спорить и начал мучительно выбирать, какую же машинку мне приобрести. После месяца пытки склонился к Серато, во-первых, дилер в нашем городе, во-вторых, машина Dкласса, и неплохие отзывы моих двух знакомых. Приехал к дилеру, выбрал комплектацию и цвет, хотел светлую, но не белую, механику, т.к. автомат туповат и не только на этих машинах, но и на всех, у кого меньше 150 л.с., к тому же климат-контроль, за что отдельная благодарность. Ударили по рукам и в путь. При выезде из салона понял сразу, что на машинку с АБС надо шипованную резину, иначе буду ездить как чайник, денег жалеть не стал, купил НОКИАН ХП-5.

Первые ощущения – я был в восторге: динамика супер, тормоза и система курсовой устойчивости — одна радость. Проехав 1500 км, сгорел предохранитель прикуривателя, но виноват сам — оставил 3-х летнего сына в салоне, а сам курил на улице, он там изучал систему, нажав пальцем и не отпускал, пока я не сел в машину. Поменяли быстро, правда содрали 240 рублев за проверку электроники. К 2500 км появились жучки в передней части панели (благо сам проклеивал свои отечественные авто, опыт был), купил уплотнитель двери на ваз 2110 и уплотнил ее между лобовым стеклом и панелью — жук сдох, а уплотнителя не видно, как будто так и должно быть. Летом, когда кондей работает по максимуму, 20-30 лошадей куда-то пропадают, но как только салон охлаждается и кондей работает на 20-30% — лошадки возвращаются в табун двигателя. Пуск зимой нареканий не вызвал, чему я рад, а приходилось заводить после ночи и —30С.

Обзор

Snooker 19 | GameGrin

«Снукер — это скучно, — слышу ты шепот, — это просто мужчины бьют по мячу клюшками». Хорошо, успокойся. Я имею в виду, что футбол тоже может быть чертовски скучным, и я говорю это как фанат «Манчестер Юнайтед». Или, может быть, поэтому в последнее время было скучно…

Тем не менее, Snooker 19 понравится не всем. Если вы не любите снукер, не нужно быть гением, чтобы предположить, что, если он появляется в вашем списке рекомендаций, что-то пошло не так.Он включает в себя 128 игроков World Snooker Tour, а также все места проведения 26 турниров, разбросанных в течение сезона.

Об этой игре очень легко судить по скриншотам. Вступая в свой первый матч, я морально готовился к худшему. В конце концов, для тех из нас, кто любит снукер, у нас нет большого выбора игр. Я тоже фанат лиги регби, и еще более досадно, что в этой области нет абсолютно ничего приличного.

Если бы я сказал, что «графика не самая лучшая», это было бы большим преуменьшением. Интересно, может ли он работать на PlayStation 2. Но, знаете, все это на самом деле не имеет значения, это , игровой процесс в чем-то вроде снукера. И по большей части это действительно хорошо.

Я обнаружил, что физика мяча довольно точна. Применение вращения (обычно) делает то, что я хочу, углы реалистичны, а карманы тугие, как утиная задница. Единственная небольшая критика, которую я здесь имею, — это , иногда кажется, что шары катятся слишком далеко, но как только вы учитываете это в своей силе удара, им становится легко управлять.

В другом месте элементы управления немного неудобны, пока вы не освоите их. Вам предоставляется традиционный вид сверху вниз, где от уровня сложности помощи при выстреле будет зависеть, насколько легко выстроить выстрелы. Чем выше вы поднимаетесь (есть три уровня), тем больше будет «расширяться» линия прицельного шара, а не просто прямая линия, где на самом нижнем уровне она в значительной степени подскажет вам, куда он пойдет.

Опять же, как только вы освоите это, вы можете довольно легко удерживать себя в обозначенном месте.Я продолжал тянуть правый аналоговый джойстик назад, когда не был готов сделать снимок, который регулирует мощность вашей реплики. Это неприятно, когда к вам применено вращение, потому что, если вы не получите мощность точно там, где она была раньше, путь битка будет другим.

Я упоминал ранее обо всех игроках Тура, включенных в эту игру, подобиях и всем остальном. По правде говоря, то, за кого вы играете, абсолютно не имеет значения, потому что все игроки играют одинаково.Марк Селби не раздражает вас, когда вы впереди; Марк Уильямс не хвастается своими выстрелами под руки; и О’Салливан не злится, когда несколько мячей не попадают в игру.

Тем не менее, в целом с ИИ все в порядке, но когда вы впервые попадаете в игру, это чертовски сложно. Мне пришлось сбить его до самого легкого уровня, и я еще не проиграл матч, но есть еще несколько фреймов, где потребовалось всего два перерыва, чтобы очистить стол. Я сделал это снова, и вы на самом деле будете наказаны за каждую ошибку.Но снукер в реальной жизни — это сложный . Если вы никогда раньше не играли за полноценным столом, вы по-новому осознаете, насколько сложно быть хорошим игроком.

Режим карьеры — это то место, где, как я полагаю, большинство будет проводить свое время. В других местах, конечно же, есть сетевые и локальные многопользовательские и бесплатные режимы игры. Странно, что вы не можете создать своего собственного игрока или как следует пропускать кадры ИИ, а анимация игрока ужасна.

Но даже после того, как это сказано и сделано, ядро игры действительно хорошее.Это лучшая игра в снукер, которую вы можете получить прямо сейчас, и я знаю, что это мало о чем говорит, учитывая безрадостный ландшафт попаданий в этот вид спорта. Если вы на заборе, я бы посоветовал дождаться распродажи, поскольку я думаю, что запрашиваемая цена в 29,99 фунтов стерлингов немного высока, однако, если вы упорный поклонник снукера, я не могу ничего сделать, кроме как порекомендовать Снукер 19 .

Теперь я выхожу, я сразился с Дин Цзюньху в Барбакане.

Обзор

Snooker 2019 | GodisaGeek.com

Если что-то можно сказать о снукере, так это внимание к деталям. Карманы и поля для ошибок в снукере настолько малы, что вы должны быть невероятно точными, чтобы построить разрыв, состоящий из двузначных чисел. Это жанр спортивных видеоигр, который давно вымер, несмотря на недолгое увлечение Wii waggle, но теперь он вернулся и приобрел полностью лицензированную славу.

Да, игроки, которых вы знаете (а многие вы можете не знать), находятся здесь вместе с турнирами, в которых они принимают участие, и аренами, на которых они играют.Все это представлено в виде телевизионной презентации, которая в некотором смысле полностью исключает всякое ощущение интерактивности из процесса. Так что да, я не буду говорить о сюжете, потому что это снукер, а не борьба. В снукере вы должны забить мяч и выстроиться в линию, чтобы выбрать цвет, который не является красным, но я не собираюсь учить вас здесь правилам игры. Это игра, которая дает вам прекрасные блестящие шары и красивое зеленое виртуальное сукно, но внимания к деталям, которого требует игра в снукер, крайне не хватает.

Обучающее руководство по игре проведет вас через трехэтапный процесс построения кадра, точной настройки и последующего выполнения. В этом случае вы будете использовать телевизионную презентацию для прицеливания, затем вы будете использовать вид на экране для точной настройки, а затем на последнем этапе переместите правый джойстик вниз, чтобы переместить ползунок мощности, и щелкните его еще раз, чтобы закончить мощность в установленной области вроде как у Everybody’s Golf, хотя и менее интуитивно понятна. Дело в том, что это все, о чем вам рассказывает учебник, только перейдя в раздел управления, я обнаружил, что есть камера свободного просмотра, до тех пор я считал, что презентация в стиле ТВ и второй вид вдоль реплики были только указывает на расстановку бросков.Не только это, но и не объясняет, как установить мощность. Назвать это учебником — это своего рода оскорбление учебников. Было бы неплохо провести вас через все аспекты игры, такие как безопасная игра и мягкая стрельба, но здесь ничего этого нет.

По крайней мере, есть приличная линия прицеливания, которая находится где-то между легким и сложным, но если она вам не по вкусу, вы можете полностью отключить ее, хотя, учитывая, насколько сложно прицеливаться без нее, я бы не рекомендовал ее.Сама линия показывает, как белый шар будет перемещаться после контакта с прицельным шаром, включая эффекты вращения и мощности, она также покажет вам путь, по которому прицельный шар пойдет в определенной степени, с более высоким пределом погрешности с точными разрезами. . Не только это, но и если сила, которую вы разыгрываете, выходит за пределы целевого диапазона, ваша точность пострадает.

С учетом всех обстоятельств, это достойное представление спорта без необходимости регулярно записывать мелом свою реплику и ломать строительство действительно приятно, когда вы, наконец, работаете над достижением цели, превышающей полвека.Дело в том, что здесь больше ничего не найдешь. Вы можете проводить показательные матчи, начать карьеру с выбранным профи или начинающим новичком, проводя их через рейтинговые турниры и стремясь занять первое место в мире. Существует также онлайн-режим, в который в настоящее время не играют ни один человек, если тот факт, что он никогда не подключится, является каким-либо признаком.

Наконец, вы можете сыграть в снукер 6, шестикрасный вариант игры, предназначенный для быстрых матчей, но в целом такая же игра, здесь нет другого вида спорта, это исключительно снукер, что не обязательно плохо.У вас есть лицензированные игроки, которые, хотя и узнаваемы, больше похожи на Луи Тюссо, чем на восковые фигуры мадам Тюссо, и в целом презентация хорошая, с интерфейсом в стиле ФИФА, но некоторые из экранов турниров содержат ошибки, например, использование слова ‘ tournamant ‘или (как мне указал г-н Кук)’ 5 августа 2018-го ‘, что не имеет значения.

Вот что я имею в виду: здесь есть реальное желание создать первую крупную снукерную игру со времен Джимми Уайта, и хотя работа Lab42 здесь, безусловно, достойна восхищения, она просто разочаровывает из-за отсутствия внимания к деталям.Сходства, презентация, тусклый учебник и, наконец, комментарий, который в течение наилучшего совпадения из двадцати пяти кадров будет повторяться чаще, чем вам хотелось бы. В конце концов, это бюджетный выпуск, он составляет менее 30 фунтов стерлингов, и за эти деньги мы можем простить странное несовершенство только тем фактом, что у нас, наконец, снова есть мейнстримный снукер. Если вы готовы приложить усилия, чтобы научиться прицеливаться без особой помощи из этого учебного пособия, то снукер 2019 вполне может оказаться той игрой, которую вы так долго ждали.

Снукер 19 | ОБЗОР — Используйте зелье!

В некоторые виды спорта гораздо веселее играть в реальной жизни, чем в видеоиграх, и можно утверждать, что снукер является одним из них. Сходить в клуб, получить реплику, а затем сделать несколько отличных снимков, чтобы произвести впечатление на окружающих? Ничто не сравнится с этим. Тем не менее, вы не обнаружите, что я получаю 147-брейк в реальной жизни, и я не могу с легкостью выйти из снукера — к счастью, для этого у меня есть недавно выпущенный Snooker 19 .

Процесс игры в снукер в Snooker 19 на самом деле доставляет массу удовольствия и предлагает интуитивно понятный подход к спорту. Вы будете аккуратно совмещать удары с помощью левого джойстика, удерживая кнопку L2, чтобы точно настроить свое положение, вы примените вращение, выбрав место для удара по битку, а затем потяните вправо. Настройте измеритель мощности, чтобы определить, насколько сильно вы по нему ударяете. Интересно, что в то время как в некоторых играх в снукер и пул принята схема управления, при которой вы оттягиваете правый джойстик назад, а затем толкаете его вперед, чтобы ударить по мячу, Snooker 19 немного проще, если вы нажимаете кнопку X, чтобы начать бросок, и начните движение счетчика, а затем нажмите его еще раз, чтобы остановить счетчик, когда вы попадете в нужную точку — это определяется синим маркером, который вы оставляете при первоначальном выборе силы удара по мячу.Так что я, возможно, сделал это звучание немного запутанным, но это процесс, который хорошо работает в игре и дает игроку большой контроль над каждым выстрелом.

Одним из наиболее важных аспектов игры для новых игроков является помощь при прицеливании с четырьмя доступными опциями, которые предлагают разные уровни поддержки. Это не только дает вам общее представление о том, куда пойдет ударный шар, но также показывает, где окажется биток, так что это принесет пользу как вашей игре в лузу, так и позиционной игре.В то время как энтузиасты снукера могут захотеть полностью отказаться от помощи при прицеливании, я бы не рекомендовал его — Snooker 19 — точное представление о спорте, поэтому выстраиваться в линию и делать броски не всегда легко. Включенная функция помощи при прицеливании делает игру более увлекательной, хотя тот факт, что она не всегда сообщает вам, где именно окажется мяч, гарантирует, что необходимость в определенных навыках также не будет полностью исключена из уравнения.

Все это собрано вместе, чтобы создать приятный и аутентичный снукер, хотя у него есть несколько проблем.Одним из наиболее очевидных из них является способность вашего оппонента, с некоторыми из AI-соперников, с которыми вы сталкиваетесь, способными делать огромные брейки из ниоткуда и даже с абсолютной легкостью выходить из снукера. Вашим оппонентам назначены уровни сложности, так что это не всегда точно, но если вы окажетесь против кого-то вроде Ронни О’Салливана, вы, вероятно, можете рассчитывать потратить немного времени на ожидание, чтобы на самом деле был ход в кадре (если это время даже приходит). В прошлом в этом виноваты все игры в снукер, и это естественная часть спорта, но некоторым игрокам может показаться утомительным ожидание, чтобы сделать выстрел.Это, конечно, не похоже на другие спортивные симуляторы, в которых нужно постоянно участвовать в действиях.

Отсутствие опций камеры тоже может быть немного неприятным, поскольку нет возможности получить вид сверху на стол или удобно передвигаться по нему, чтобы делать снимки. Это добавляет реализма и создает серьезную проблему для игры, но было несколько случаев, когда для Snooker 19 было бы неплохо относиться к себе как к видеоигре и давать игрокам несколько дополнительных точек обзора.

Что касается игровых режимов, то все довольно стандартно, с быстрой игрой, двумя режимами карьеры («Pro Seasons», где вы используете игрока с самым высоким рейтингом, и «Rising Stars», где вы используете неизвестного игрока с низким рейтингом), и как онлайн, так и локальный мультиплеер (хотя локальный, похоже, ограничен заменой контроллеров, что вызывает боль). Это то, чего вы ожидаете от игры в снукер, поэтому большинство игроков должны быть счастливы, однако тот факт, что вы не можете создать своего собственного игрока, чтобы подняться до славы снукера, был немного прискорбным.

Snooker 19 имеет лицензии на турниры, места проведения и игроков, поэтому те, кто ищет подлинный опыт, обязательно найдут их здесь. Меня очень впечатлило количество игроков: 128 игроков на выбор, от нынешних лучших игроков до таких легенд, как Джимми Уайт. Презентация в телевизионном стиле тоже выглядит удачной, с углами камеры и HUD, представленными так, как будто они исходят прямо с одного из спортивных каналов — у вас даже есть Дэвид Хендон и Нил Фулдс для комментирования, что здорово, даже если они могут повторяющиеся после пары кадров.

Честно говоря, игроки в игре внешне похожи на своих реальных собратьев, но модели персонажей и анимация… ну… уродливые. Snooker 19 удается выглядеть прилично, по большей части, с точно воссозданными площадками, шарами, отражающими свет впечатляющим и реалистичным образом, в то время как сам стол тоже выглядит учтиво, но модели игроков и толпы? Фу. Хорошего определенно больше, чем плохого, но будьте готовы посмеяться, когда увидите, как игроки ходят вокруг стола, как будто они роботы.

7,6 / 10

Сводка

Snooker 19 предлагает увлекательное представление о спорте, в который не только интересно играть, но и в том, что касается лицензий. Я обнаружил, что полностью привязался к режиму карьеры (даже если я не мог играть за созданного мной персонажа), в то время как сражался с другими игроками в многопользовательской игре, что приводило к неожиданно напряженным схваткам.

У него есть несколько проблем: ИИ временами оказывается немного властным, а отсутствие доступных опций камеры немного мешает, но по большей части Snooker 19 представляет собой увлекательный способ для геймеров поразить зеленое сукно. .

Разработчик: Lab42
Издатель: Ripstone Games
Платформы: PlayStation 4 (проверено), Xbox One, Nintendo Switch, ПК

границ | Взаимодействие хищника и жертвы и подслушивание в сетях вибрационной связи

Введение

Сигналы, создаваемые механическими колебаниями и передаваемые от сигнализатора к приемнику через среду (воздух, воду или твердый субстрат) с помощью механических волн, являются важной частью общения животных (Bradbury and Vehrencamp, 1998).Речь (т. Е. Воздушная звуковая коммуникация) является настолько важным элементом человеческих взаимодействий, что наша сильная предвзятость в пользу этой формы механической коммуникации неизбежна, в частности, поскольку наш слух также позволяет нам воспринимать большую часть передаваемых по воздуху механических сигналов. волны (т. е. звуки), издаваемые другими животными. Хотя кожные механорецепторы в коже человека способны обнаруживать механические волны, переносимые субстратом (например, Brisben et al., 1999; O’Connell-Rodwell et al., 2001; Stuart et al., 2003), наше собственное восприятие окружающего нас вибрирующего мира зависит почти исключительно от использования чувствительного оборудования. Поэтому неудивительно, что в отличие от звуков, передаваемых по воздуху, вибрации от субстрата традиционно считались узкоспециализированной и редкой формой общения животных и, следовательно, даже рассматривались как приспособление, позволяющее избежать обнаружения подслушивающими врагами (Белвуд и Моррис , 1987; Лима и Дилл, 1990; Генри, 1994; Зук, Коллуру, 1998; Кули, 2001; Ланг и др., 2005; Römer et al., 2010), доступный в лучшем случае только специализированным паразитоидам (Hughes et al., 2012). Хотя данные, появившиеся в последнее десятилетие, показывают, что враги и соперники используют вибрационную информацию, доступную в их среде, для управления своим поведением, имеющим решающее значение для воспроизводства и выживания (обзор приведен в Virant-Doberlet et al., 2014), прискорбное общее заблуждение о том, что вибрационная сигнализация является закрытый режим связи (т.е. недоступный для подслушивающих, живущих в одной среде обитания) неожиданно трудно положить в конец.Эта стойкость удивительна, поскольку широко распространено мнение, что случайные вибрационные сигналы, вызываемые в субстратах такими действиями, как перемещение и кормление, используются хищниками и паразитоидами для поиска своей добычи или хозяина (например, Barth, 1998; Meyhöfer and Casas, 1999; Brownell и ван Хеммен, 2001; Деветак, 2014), хотя такие вибрации обычно менее заметны, чем вибрационные сигналы, используемые при сексуальном общении.

Здесь мы стремимся обеспечить синтез текущего состояния знаний, относящихся к точке зрения, что большинство животных живет в богатом вибрационным миром, где вибрационная информация легко доступна для подслушивающих.В то время как объем существующей литературы, поддерживающей эту точку зрения, велик, доступная информация разбросана по различным темам исследований и часто напрямую не затрагивает проблему экологического контекста вибрационной коммуникации. На данный момент существует лишь несколько исследований, непосредственно посвященных использованию вибрационных сигналов, используемых в сексуальном общении, путем подслушивания хищников или паразитоидов и оспаривающих мнение о том, что передача вибрационных сигналов является безопасным способом общения (например, Henry, 1994; Zuk and Kolluru, 1998). ; Hughes et al., 2012), мы также рассматриваем доказательства того, что вибрации субстрата определяют многие модели поведения, связанные с взаимодействиями хищник-жертва. Как это было впервые предложено Кокрофтом и Родригесом (2005), мы утверждаем, что в этой модальности коммуникации подслушивание может быть особенно распространенным, и мы хотим передать, что помимо нашей предвзятости восприятия и общего непонимания важности вибрационного канала, существует Это не причина для настойчивого мнения, что враги игнорируют вибрационные сигналы как источник информации, помогающей им найти свою жертву или хозяина.В этом обзоре мы не намерены сосредотачиваться на различии между звуками, передаваемыми по воздуху, и вибрациями подложки, а также на различиях между акустической и вибрационной связью, поскольку эта тема была предметом нескольких комментариев (например, Cocroft et al., 2014 ; Endler, 2014; Hill and Wessel, 2016; Hill et al., 2019) и всесторонние обзоры (например, Cocroft and Rodríguez, 2005; Hill, 2008; Caldwell, 2014; Yack, 2016).

Из-за своего разнообразия, изобилия и зависимости от вибраций субстрата, членистоногие являются лучшей группой животных, чтобы дать представление о жизни в вибрирующем мире, и были подробно изучены различные аспекты их поведения, определяемые вибрациями субстрата.В соответствии с существующей литературой и нашими собственными исследованиями, обзор поэтому сосредоточен в первую очередь на взаимодействиях у членистоногих; тем не менее, мы также включаем данные из других групп животных, когда это необходимо. На протяжении всего обзора мы используем подслушивание в соответствии с существующей литературой, где оно определяется как «извлечение информации из сигнальных взаимодействий между другими людьми» (McGregor and Peake, 2000). Следовательно, мы не рассматриваем взаимодействия, которые не включают перехват вибрационных сигналов, используемых при общении (например,ж., случайные вибрационные сигналы, мимикрия) как подслушивание. Далее мы определяем эксплуататоров как подмножество подслушивающих, которые используют извлеченную информацию для получения преимущества перед сигнальщиками, что приводит к прямым или косвенным издержкам (Bradbury and Vehrencamp, 1998). В этом контексте подслушивающие соперники, которые могут извлекать из вибрационных сигналов относительную информацию о размере и преобладании сигнальных самцов и использовать эту информацию, чтобы избежать прямых столкновений, не считаются эксплуататорами.

Вибрационные сети связи

Рассматривая общение в более экологическом контексте, становится ясно, что в природе общение происходит не только в диаде, предназначенной для сигнализатора, но и в группе из нескольких животных, находящихся в пределах дальности передачи сигналов и приема друг друга (т.е., в сетевой среде) (McGregor, Peake, 2000; McGregor, 2005; Virant-Doberlet et al., 2014). Принимая во внимание, что каждый сигнал может быть получен несколькими приемниками и что каждый приемник может принимать сигналы от нескольких сигнальщиков, новое свойство сетевой среды состоит в том, что сигналы могут быть использованы путем подслушивания приемников (например, соперников, врагов) (Peake, 2005 ) (Рисунок 1). Сложность общей сетевой структуры зависит от идентификаторов и количества сигнальщиков и приемников, способных обнаруживать излучаемые сигналы (т.е., в конечном счете, о сообществе животных, присутствующих в среде обитания). По-прежнему преобладающее мнение о том, что вибрационная передача сигналов может быть более безопасным каналом связи, чем звуки, передаваемые по воздуху (например, Hughes et al., 2012; Römer, 2013; Yack, 2016), в основном возникает из-за впечатления, что колебания подложки редки и по своей природе непродолжительны. -дальнейшая форма общения и, как следствие, возможности для подслушивания и эксплуатации сильно ограничены. Таким образом, первым шагом в изменении этого восприятия является повышение осведомленности о том, что вибрационная передача сигналов является одной из наиболее распространенных форм общения животных и что излучаемые сигналы доступны многим гетероспецификам, включая потенциальных врагов.

Рисунок 1 . Схематическое изображение вибрационной коммуникационной сети насекомых. В естественной среде обитания есть другие сородичи и гетероспецифические сигнализаторы, а также подслушивающие эксплуататоры, такие как соперники и враги. Сложность любой реальной сети связи зависит от личности и количества сигнальщиков и приемников, способных обнаруживать излучаемые сигналы. В системе связи дуэтом один и тот же человек является передатчиком и приемником (A1, A2).Из возможных взаимодействий в такой коммуникационной сети выясняется, что как сигнальщики, так и получатели берут на себя ряд затрат и выгод, которые могут иметь фундаментальные последствия для их коммуникационных стратегий.

Насколько распространены вибрационные сигналы и прием?

Как вибрации субстрата повсеместно распространены в окружающей среде (Hill, 2009; Šturm et al., 2019), так и рецепторы вибрации распространены повсеместно в организмах (например, Hill, 2008; Narins et al., 2016; Sugi et al., 2018), а вибрационная передача сигналов сейчас считается одной из самых древних форм коммуникации (Cocroft et al., 2014; Endler, 2014). Вполне вероятно, что он присутствует в бактериях (например, Reguera, 2011), а вибрационные стимулы также влияют на растения (Appel and Cocroft, 2014). К настоящему времени поведенческая реакция на вибрационные стимулы была зарегистрирована у нематод (Torr et al., 2004), моллюсков (Roberts et al., 2015), кольчатых червей (Mitra et al., 2009), членистоногих (Hill, 2008) и позвоночные (Наринс и др., 2016).

Вибрационная передача сигналов, прием вибрации и поведение, определяемое вибрациями субстрата, лучше всего изучены у позвоночных и членистоногих. У позвоночных использование вибрационной передачи сигналов во внутривидовых взаимодействиях было описано во всех основных группах (например, Whang and Janssen, 1994; Barnett et al., 1999; O’Connell-Rodwell, 2007; Caldwell et al., 2010a; Ota). и др., 2015). Частотный диапазон вибрационных сигналов позвоночных простирается от инфразвукового диапазона ниже 20 Гц до 1 кГц, при этом большая часть энергии находится в диапазоне ниже 500 Гц (Lewis and Narins, 1985; Narins et al., 1992; О’Коннелл-Родуэлл, 2007; Caldwell et al., 2010a; Мейсон и Наринс, 2010; Бишоп и др., 2015; Halfwerk et al., 2016). Позвоночные животные обнаруживают вибрации субстрата через соматосенсорные механорецепторы в их коже и суставах и / или через экстратимпанальный путь к своей слуховой системе (обзор Hill, 2008; Narins et al., 2016). Наибольшая частотная и амплитудная чувствительность к вибрациям зависит от вида и обычно находится в диапазоне от 50 до 500 Гц, когда животные могут обнаруживать смещения субстрата размером всего 1 нм (обзор в Gridi-Papp and Narins, 2010; Mason and Narins, 2010; Narins et al. al., 2016).

Использование вибраций субстрата для сбора информации из окружающей среды особенно часто встречается у членистоногих. Вибрационное поведение преобладает у насекомых (обзор в Virant-Doberlet and Čokl, 2004; Cocroft and Rodríguez, 2005) и пауков (обзор в Uhl and Elias, 2011). Исследования показывают, что это также может быть распространено у ракообразных (Taylor, Patek, 2010), скорпионов (Brownell, van Hemmen, 2001) и многоножек (Wesener et al., 2011). Все членистоногие обладают чувствительными механорецепторами для обнаружения вибраций субстрата (Hill, 2008, 2009), и в настоящее время подсчитано, что около 200 000 видов насекомых и 40 000 видов пауков используют вибрационную коммуникацию во множестве внутривидовых взаимодействий (Virant-Doberlet and Čokl, 2004; Cocroft and Rodríguez , 2005; Уль, Элиас, 2011).В то время как многие членистоногие используют вибрационную передачу сигналов в сочетании с другими способами, по самым скромным оценкам, по крайней мере 150 000 видов насекомых полагаются исключительно на вибрационную коммуникацию (Cocroft and Rodríguez, 2005). Вибрационные сигналы, используемые при сексуальном общении, зависят от вида и пола и характеризуются своими отчетливыми временными и спектральными свойствами (например, Barth and Schmitt, 1991; Čokl, 2008; Cocroft et al., 2010; Elias et al., 2012; Henry et al., 2013; Derlink et al., 2014). Частотный диапазон колебательных сигналов насекомых обычно составляет от 50 Гц до 5 кГц; однако большая часть энергии ограничена диапазоном частот ниже 500 Гц.Морфологические и физиологические характеристики рецепторов вибрации сильно различаются между группами (обзор в Barth, 1998; Brownell and van Hemmen, 2001; Taylor and Patek, 2010; Lakes-Harlan and Strauß, 2014). Членистоногие наиболее чувствительны к вибрациям ниже 1 кГц и могут обнаруживать смещения в диапазоне 0,1 нм (например, Barth, 1998; Čokl et al., 2006; Eriksson et al., 2011; Lakes-Harlan and Strauß, 2014).

Важно отметить, что помимо личности сигнальщика, вибрационные сигналы также предоставляют информацию, которая позволяет приемнику определять, в каком направлении расположен источник вибрации, и определять местонахождение сигнальщика (Barth, 1993; Virant-Doberlet et al., 2006; Хебетс, 2008; Гибсон и Кокрофт, 2018; Prešern et al., 2018). По крайней мере, в некоторых случаях вибрационные сигналы, скорее всего, также позволяют людям оценить расстояние до источника (например, Lewis and Narins, 1985; Hill and Shadley, 2001; Gridi-Papp and Narins, 2010). У членистоногих наиболее важными направленными сигналами являются различия во времени поступления сигнала к пространственно разнесенным сенсорным входам (т. Е. Виброрецепторы, расположенные в каждой ноге) и различия в амплитуде, возникающие в результате затухания сигнала во время распространения через субстрат (обзор в Virant-Doberlet et al. ., 2006). Скорость распространения и затухание зависят от частоты сигнала, а сигналы с более низкой частотой распространяются медленнее и с меньшим затуханием (Michelsen et al., 1982; Barth, 1998; Elias and Mason, 2014; Mortimer, 2017). Таким образом, вибрационные сигналы хорошо адаптированы для передачи через субстрат, а также создают соответствующие временные задержки, которые могут обрабатываться центральной нервной системой. Даже насекомые с размером тела около 1 см могут точно определить местонахождение источника вибрационных сигналов, обрабатывая временные задержки от 0.2 и 0,5 мс (Hager, Kirchner, 2014; Prešern et al., 2018).

Возможно, самый впечатляющий пример универсальности колебательной модальности был описан у слепого землекопа Nannospalax ehrenbergi . Этот вид производит вибрационные сигналы, ударяясь головой о крышу туннеля, и использует эти самогенерируемые колебания субстрата для оценки размера, физических свойств и местоположения препятствия, блокирующего его подземный туннель. Затем он может прорыть вокруг себя оптимальный обходной туннель (Kimchi and Terkel, 2003a, b; Kimchi et al., 2005).

Активное пространство колебательных сигналов

Вероятность того, что излучаемый сигнал будет перехвачен перехватчиками, увеличивается не только с количеством потенциальных приемников, но и с расстоянием, на которое сигнал распространяется через среду обитания. Активное пространство (т.е. эффективный диапазон) вибрационных сигналов определяется как «область, в которой амплитуда сигнала достаточно превышает порог обнаружения потенциальных приемников, чтобы влиять на их поведенческую реакцию» (Mazzoni et al., 2014; Šturm et al., 2019). Таким образом, активное пространство сигнала зависит, с одной стороны, от внутренних факторов, таких как амплитуда сигнала в источнике (т. Е. «Громкость» сигнализатора) и чувствительность виброрецепторов приемника, а, с другой стороны, от факторов окружающей среды, таких как ослабление сигнала при прохождении через подложку и амплитуда мешающего фонового шума. Поведенческие исследования показывают, что активное пространство вибрационных сигналов во многом зависит от размера животного и сильно отличается от нескольких сантиметров у плодовых мух (Mazzoni et al., 2013), у слонов до нескольких километров (Наринс и др., 2016).

Амплитуда вибрационных сигналов членистоногих может быть низкой в источнике; однако чувствительность их виброрецепторов намного превышает амплитуду излучаемых сигналов (Michelsen et al., 1982). Например, амплитуда вибрационных сигналов, излучаемых зеленым вонючим клопом Nezara viridula , записанная с вибрирующего тела и выраженная как скорость, находится в диапазоне 0,3–0,8 мм / с, а пороговая чувствительность его рецепторов на соответствующей частоте диапазон между 0.01 и 0,03 мм / с (Čokl et al., 2007). Тем не менее, окружающая среда накладывает серьезные ограничения на эффективный диапазон вибрационных сигналов, и, в отличие от воздушного звука, размер и форма активного пространства очень непредсказуемы.

Одним из ограничений является непрерывность подложки. Принято считать, что у животных, живущих на растениях, активное пространство вибрационных сигналов ограничено растением, о котором животное передает сигналы. Однако, по крайней мере, на лугах, эффективный диапазон также распространяется на соседние растения, связанные корнями и касающимися листьев (Čokl, Virant-Doberlet, 2003; Šturm et al., 2019) и даже через воздушный зазор шириной несколько см между перекрывающимися листьями (Eriksson et al., 2011). Более того, многие мелкие насекомые, обитающие в растениях, увеличивают эффективный диапазон своих вибрационных сигналов, используя поведенческую стратегию «полет / прыжок», когда они беспорядочно перемещаются по среде обитания и испускают вибрационные сигналы от разных растений (например, Šturm et al., 2019). Следует также отметить, что растение, о котором животное сигнализирует, не обязательно является небольшим травянистым растением, но также может быть кустарником или деревом, и в этом случае активное пространство вибрационных сигналов может достигать даже 4 м. в пределах одного растения (McVean and Field, 1996; Barth, 2002b).

Эффективный диапазон колебательных сигналов также ограничен демпфированием из-за свойств передачи подложки, что в конечном итоге приводит к уменьшению амплитуды (Mortimer, 2017). Более того, неоднородность природных субстратов, встречающихся в среде обитания, приводит к непредсказуемым изменениям в структуре сигнала, наблюдаемым при избирательной частотной фильтрации и временных искажениях (обзор Elias and Mason, 2014; Mortimer, 2017). Следовательно, чем на большее расстояние проходит колебательный сигнал от источника, тем больше вероятность его ухудшения до такой степени, что он не может быть распознан приемником.Тем не менее, исследования показали, что вибрационные сигналы животных настраиваются и адаптируются к определенным свойствам передачи окружающей среды (растения-хозяева, листовой опад, почва) (Günther et al., 2004; Čokl, 2008; Hebets et al., 2008; McNett and Cocroft, 2008; Elias et al., 2010; Narins et al., 2016). Неоднородность подложки также может влиять на доступность и надежность направленных сигналов, поскольку помимо частоты, скорость распространения и затухание сигнала, которые создают временные задержки и разность амплитуд на сенсорных входах, сильно зависят от физических свойств передающей среды (см. Обзор в Virant- Доберлет и др., 2006).

Исследования естественного вибропейзажа (т. Е. Колебаний, исходящих от данного ландшафта) показывают, что в колебательном канале преобладают частоты ниже 1 кГц. Этот частотный диапазон также включает большинство вибрационных сигналов членистоногих, используемых при общении (Šturm et al., 2019). В этом диапазоне частот мешающий фоновый вибрационный шум является результатом ветра и дождя (например, Barth et al., 1988; Caldwell et al., 2010b; McNett et al., 2010). Позвоночные и членистоногие могут отличать случайные вибрации, вызванные ветром и дождем, от случайных вибрационных сигналов, возникающих в результате движений животных (например,г., Варкентин, 2005; Кастелланос и Барбоза, 2006 г .; Guedes et al., 2012). Одно известное исключение — это лягушка тунгара Physalaemus pustulosus , которая, по-видимому, не делает различий между вибрациями, используемыми во внутривидовом общении, и побочными вибрациями, вызванными дождем (Halfwerk et al., 2016). Тем не менее, частотное перекрытие спектров колебательных сигналов, частотной чувствительности виброрецептора и частотного диапазона абиотического шума окружающей среды указывает на то, что активное пространство колебательных сигналов, вероятно, будет уменьшено.Хотя было показано, что вызванные ветром колебания отрицательно влияют на колебательное поведение лягушек и насекомых (McNett et al., 2010; Hamel and Cocroft, 2012; Tishechkin, 2013; Halfwerk et al., 2016), текущие данные свидетельствуют о том, что некоторые хищники-членистоногие используют фоновый вибрационный шум, который снижает способность жертвы обнаруживать случайные вибрационные сигналы, вызванные их приближением (Wilcox et al., 1996; Wignall et al., 2011; Soley, 2016).

Таким образом, лабораторные и полевые исследования показывают, что животные живут в сложной вибрационной среде.Продолжающиеся исследования естественного вибропейзажа луга показывают, что колебания субстрата являются постоянно доступным, богатым и надежным источником информации (Šturm et al., 2019). Сложность вибрационной информации, доступной в окружающей среде, лучше всего иллюстрируется разнообразием вибрационного сообщества (то есть скоплением животных в определенной среде обитания, которые производят вибрационные сигналы и активны в течение определенного времени). Оценка видового богатства, отраженного в видеоспецифичных вибрационных сигналах, показала, что на одном растении вибрационный канал может использоваться ежедневно более чем 20 видами (рис. 2).

Рисунок 2 . Сложность лугового вибропейзажа. Колебательные сигналы регистрировали с помощью лазерного виброметра на Carex hirta в течение 2-часового (14: 30–16: 30) сеанса регистрации 9 июля 2018 г. (A) Кривая накопления видов колебательных таксономических единиц (VTU). VTU эквивалентен виду, и каждые 10 минут записи были взяты в качестве образца. Оранжевая область вокруг кривой указывает 95% доверительный интервал. Кривая приближается к 20 VTU; однако до плато он не доходит. (B) Визуализация в виде спектрограммы вибропейзажа, которая включает перекрывающиеся колебательные сигналы двух неизвестных видов насекомых (красные и фиолетовые рамки) и колебательный компонент песни птиц, переносимой по воздуху (синяя рамка).

Взаимодействие хищник-жертва и паразитоид-хозяин, обусловленное вибрациями субстрата

Принимая во внимание, что каждое движение тела вызывает случайные колебания в субстрате и что животные обладают высокочувствительными рецепторами для их обнаружения, неудивительно, что одна из наиболее распространенных функций колебаний субстрата в межвидовых взаимодействиях напрямую связана с выживанием и воспроизводством успех заключается в том, чтобы избежать хищников, поймать добычу или найти хозяина для откладывания яиц.В этих контекстах решающее значение имеет обнаружение, идентификация и определение местонахождения источника. В этом разделе мы даем обзор взаимодействий, обусловленных вибрациями субстрата, которые не включают подслушивание вибрационной коммуникации жертвы или хозяина. Люди знают о таких взаимодействиях, поскольку мы можем наблюдать их в полевых условиях; либо пауки, плетущие шары, приближаясь к своей изо всех сил, пойманной в паутине добыче, либо сверчки перестают петь, когда улавливают вибрации, создаваемые нашими шагами.

В поисках добычи или хозяина

Хищники-членистоногие часто полагаются на случайные вибрационные сигналы, чтобы поймать свою добычу.Пауки и скорпионы обнаруживают свою жертву членистоногих, используя случайные вибрации, создаваемые движениями жертвы (см. Обзор Barth, 1998, 2002b; Brownell and van Hemmen, 2001). Случайные вибрационные сигналы, вызванные движущейся жертвой, обычно имеют меньшую амплитуду, чем вибрационные сигналы, используемые при общении, а также содержат более высокие частоты, которые подвержены более сильному затуханию и более высоким скоростям распространения (Barth et al., 1988). Тем не менее, пауки и скорпионы могут точно ориентироваться и определять местонахождение источника таких вибраций.Хотя обе группы могут также использовать амплитудные реплики для определения местоположения источника колебаний (см. Обзор в Barth, 1998, 2002a; Brownell and van Hemmen, 2001), по крайней мере для скорпионов, более надежным направленным сигналом является разница во времени прибытия колебательная волна достигает рецепторов, расположенных на восьми ножках, расположенных на подложке, и они могут обнаруживать временные задержки до 0,2 мс. Хищный жук-вонючка Podisus maculiventris (Hemiptera, Pentatomidae) надежно определяет источник вибраций, создаваемых жевательными гусеницами (Pfannenstiel et al., 1995). Использование случайных вибрационных сигналов для определения местонахождения эндофитных хозяев, по-видимому, широко распространено среди паразитоидных ос (обзор в Meyhöfer and Casas, 1999). Однако осы-паразитоиды куколок определяют местонахождение своих неподвижных хозяев с помощью самогенерируемых вибраций, вызванных постукиванием по субстрату модифицированными антеннами и обнаружением эхо-сигналов с помощью увеличенных субгенных рецепторов вибрации в своих ногах (вибрационное зондирование) (обзор у Broad and Quicke, 2000). Было высказано предположение, что осы находят положение скрытого хозяина, анализируя контраст в резонансе между полыми и твердыми участками подложки (Wäckers et al., 1998).

Личинки муравьиных львов (Neuroptera, Myrmeleontidae) ждут свою жертву на дне воронкообразных ям-ловушек, и их реакция на случайные вибрационные сигналы, генерируемые ходящей добычей, заключается в том, чтобы аккуратно подбрасывать песок в ее направлении, чтобы предотвратить ее побег из-под земли. песчаный карьер (Фертин, Касас, 2009; Деветак, 2014). Более того, исследования показывают, что муравьиные львы могут ассоциировать поведенчески нейтральные вибрационные сигналы с прибытием добычи и что такое обучение повышает приспособленность за счет улучшения их пищеварительной эффективности и, в конечном итоге, также сокращает время, проведенное на стадии личинки (Guillete et al., 2009; Hollis et al., 2011).

У членистоногих использование вибраций субстрата для поимки добычи или поиска хозяина также может включать более сложные поведенческие стратегии, которые не включают точное местонахождение жертвы. Паук, плетущий сферы Nephila pilipes , использует случайные вибрационные сигналы, вызванные добычей, пойманной в сети, для оценки типа добычи, доступной в его среде, и соответствующего изменения сетевой архитектуры (Blamires et al., 2011). Пауки-аранеофаги из рода Portia производят обманчивые вибрационные сигналы, чтобы поймать свою добычу (агрессивная мимикрия) (обзор в Jackson and Cross, 2013). Порция также хорошо известна своими когнитивными способностями и использует метод проб и ошибок для генерации вибрационных сигналов, которые вызывают соответствующие реакции от каждого вида пауков-жертв. Репертуар агрессивной мимикрии включает демонстрацию самцов вибрационного ухаживания за другим видом прыгающих пауков (Jackson and Wilcox, 1990), случайные вибрации, вызванные добычей, пойманной в паутину, адаптированную в зависимости от вида и размера жертвы паука (Jackson et al., 1998; Tarsitano et al., 2000; Jackson and Nelson, 2011), а также демонстрации ухаживания самок субзарядными самками для охоты на самцов сородича (Jackson and Cross, 2013).Точно так же жук-убийца Stenolemus bituberus (Hemiptera, Reduviiidae), который охотится на пауков-строителей паутины, имитирует случайные вибрации, генерируемые борющейся добычей, чтобы привлечь паука на расстоянии поражения (Wignall and Taylor, 2011). В экспериментах по воспроизведению насекомое-засадное насекомое Phymata crassipes (Hemiptera, Phymatidae) чередовалось с вибрационными стимулами и имитировало их продолжительность (Gogala et al., 1984). Авторы предположили, что с помощью имитации гетероспецифических вибрационных сигналов ухаживания этот хищный жук-сидящий-и-ждущий может привлечь их потенциальную жертву; Однако эта гипотеза не была проверена.Акустические сигналы, излучаемые куколками и личинками паразитической бабочки Maculinea rebeli , имитируют отдельные звуки, издаваемые королевскими муравьями, тем самым обеспечивая им более эффективное лечение со стороны рабочих (Barbero et al., 2009). Хотя эти авторы не описывают эти стридуляторные сигналы как вибрации субстрата, вполне вероятно, что это социальное общение паразит-хозяин опосредовано вибрационным компонентом этих сигналов (DeVries et al., 1993), поскольку большинство современных данных предполагает, что муравьи воспринимают только механические волны, переносимые субстратом (Hunt, Richard, 2013; Golden and Hill, 2016).

Использование вибрационных сигналов для поиска добычи не ограничивается членистоногими. Энтомопатогенные нематоды используют вибрационные сигналы, вызываемые насекомыми, перемещающимися в почве, для определения местонахождения своих хозяев (Torr et al., 2004). У позвоночных использование вибрационной информации для обнаружения добычи было зарегистрировано у рептилий и млекопитающих. Ящерица песчаная рыбка Scincus scincus и песчаная гадюка Cerastes cerastes обнаруживают и обнаруживают свою добычу с помощью случайных колебаний (Hetherington, 1989; Young and Morain, 2002).Для золотого крота пустыни Намиб ( Eremitalpa granti namibiensis ) дюнные термиты, живущие среди корней травы, являются основной добычей насекомых. Слепой и ночной золотой крот полагается на вибрации субстрата, чтобы найти пищу; однако для ориентации он использует колебания, создаваемые стуком травы на ветру, поскольку эти отчетливые колебания с доминирующей частотой около 300 Гц хорошо передаются через песок, а золотые кроты могут обнаруживать их на расстоянии 20–25 м (Narins et al., 1997; Lewis et al., 2006). Золотые родинки также обладают гипертрофированными косточками в среднем ухе, и такая адаптация позволяет им лучше направлять слух в диапазоне частот до 300 Гц (Mason, Narins, 2010; Narins et al., 2016).

Как избежать врагов

В то время как некоторые насекомые, похоже, могут ходить рядом с хищником, не вызывая типичных случайных вибраций, связанных с передвижением (виброкриптичность) (Barth et al., 1988), оставаясь, вероятно, наиболее распространенным поведением жертвы в ответ на случайные вибрационные сигналы, возникающие из-за потенциального врага, поскольку он также перестает подавать вибрационные сигналы, указывающие на местонахождение жертвы (например,г., Meyhöfer et al., 1997; Djemai et al., 2001; Кодзима и др., 2012а). Пауки-волки замирают в ответ на предполагаемое присутствие хищника, и они не только способны различать случайные вибрации, исходящие от хищников и нехищников, но также могут воспринимать субстратный компонент криков птиц и использовать его, чтобы различать угрожающие и не-хищники. угрожающие виды (Lohrey et al., 2009; Sitvarin et al., 2016). Интересно, что нехищники также могут использовать такую реакцию замораживания защиты.Куколки почвенного жука Trypoxylus dichotoma излучают вибрационные сигналы, имитирующие вибрации, вызванные кротом-кормом, чтобы остановить роение личинок конспецифического вида, чтобы защитить себя от случайного повреждения их куколочной клетки (Kojima et al., 2012a, b. ). Еще одна форма пассивной защиты — избегание. Термиты полагаются на то, что избегают хищников-муравьев, прячась за глиняными стенами, и они отслеживают случайные вибрации, создаваемые шагами муравьев, и выделяют их из случайных вибрационных сигналов из других источников (Oberst et al., 2017).

Другой распространенной реакцией является бегство, которое у членистоногих включает падение с растения (например, Losey and Denno, 1998). Личинки моли Semiothisa aemulataria , живущие на листьях, избегают хищников-беспозвоночных, которые ходят по листу, свешиваясь на шелковых нитях, и они могут различать случайные колебания, вызванные хищниками и нехищниками или абиотическими источниками окружающей среды, а также адаптировать длину нить в соответствии с личностью хищника (Castellanos, Barbosa, 2006).Подобное поведение наблюдалось у зародышей древесной лягушки, где вибрационные сигналы, исходящие от нападения хищников, вызывают раннее вылупление и бегство от кладки яиц, отложившихся на растительности, и приводят к падению головастиков в воду (Warkentin, 2005; Caldwell et al., 2010b) . Чтобы избежать ложных тревог, эмбрионы оценивают случайные вибрации, чтобы различать смертельные и доброкачественные источники. Дождевые черви появляются из почвы в ответ на случайные колебания, возникающие в результате рытья кротов; однако их бегство явно направлено в сторону от источника вибраций (т.э., крот-кормушка) (Катания, 2008; Mitra et al., 2009).

Некоторые животные используют вибрационные сигналы как часть стратегии активной защиты. Крысы-кенгуру барабанят ногами в присутствии змей, и этот звук является прямым сигналом хищнику. В ответ на вибрационный компонент игры на барабанах змеи прекращают свое преследование (Randall, 2001, 2010). Передача вибрационных сигналов часто является частью антихищнического поведения у насекомых, живущих в группах (обзор см. В Cocroft and Hamel, 2010). Например, при нападении паразитоидных ос, колония тлей вырабатывает скоординированный коллективный ответ ногами и подергиваниями, который вызывает вибрации субстрата.Эти вибрации субстрата играют роль в привлечении членов колонии, синхронизации защиты и, возможно, также в отражении атакующих (Hartbauer, 2010). Однако, помимо синхронизированной передачи сигналов внутри группы, вибрационная передача сигналов как часть защиты от хищников также была описана во взаимодействиях родителей и потомков (Cocroft, 1996; Ramaswamy and Cocroft, 2009; Hamel and Cocroft, 2012), а также взаимодействия между насекомых и их мутуалистов-муравьев, где присутствие муравьев увеличивает выживаемость сигнальщиков (например,г., Travassos and Pierce, 2000; Моралес и др., 2008).

Сигналы тревоги, используемые для информирования членов группы об опасности, также могут рассматриваться как часть защитного поведения. Вибрационные сигналы, которые предупреждают сородичей, описаны у термитов (например, Rosengaus et al., 1999; Hager and Kirchner, 2013; Delattre et al., 2015) и слонов (O’Connell-Rodwell et al., 2007). В настоящее время неясно, воспринимаются ли звуковые сигналы тревоги, издаваемые многими млекопитающими в присутствии хищника, как звуки, передаваемые по воздуху, или как колебания субстрата, или и то, и другое (Randall, 2001, 2010).

Подслушивание вибрационных сетей связи

Подслушивание при общении с животными определяется как «использование информации в сигналах лицами, не являющимися основной целью» (Peake, 2005), а сеть подслушивания применяется в ситуациях, когда получатель перехватывает сигнальное взаимодействие, в котором он не участвует напрямую. для получения информации (Burt and Vehrencamp, 2005). Из-за их зависимости от вибрационных сигналов во многих внутривидовых и межвидовых взаимодействиях и их высокочувствительных рецепторов вибрации, членистоногие являются лучшей группой для изучения перехватывающих вибрационных коммуникационных сетей.Помимо использования вибрационных сигналов в контексте сексуального общения врагов (хищников, паразитоидов), подслушивание применимо и к другим взаимодействиям, таким как внутривидовая конкуренция (Virant-Doberlet et al., 2014).

Внутривидовое подслушивание

У многих видов, полагающихся на вибрационную коммуникацию, скоординированный взаимный обмен вибрационными сигналами самцов и самок важен для распознавания и успешного определения местонахождения самки (например, Derlink et al., 2014; Polajnar et al., 2014; Кухель и др., 2015а; Lujo et al., 2016). У цикадок (Hemiptera, Cicadellidae) общение опосредуется исключительно посредством вибраций субстрата, и вибрационный дуэт самец-самка, по-видимому, легко используется вторгающимися самцами, которые молча подходят к самке в дуэте с вызывающим самцом (Mazzoni et al., 2009a, b; Кухель и Вирант-Доберле, 2017). Наиболее важным фактором в получении женщины в такой конкурентной среде, по-видимому, является способность расположить женщину перед соперником.Факты показывают, что злоумышленники-подслушивающие устройства имеют конкурентное преимущество. У цикадки Aphrodes makarovi каждый обмен вибрационными сигналами самца и самки инициируется самцом, и его ходьба, связанная с поиском отвечающей неподвижной самки, ограничена продолжительностью ее ответа (Kuhelj et al., 2016 ). В соревновательной обстановке, в которой участвовали два мужчины и женщина, победителями (т.е., по сравнению со своими конкурентами, они чаще искали самку во время ее ответа на звонок соперницы) (Kuhelj, Virant-Doberlet, 2017). У этого вида сигнальное усилие самца отрицательно коррелирует с долголетием (Kuhelj et al., 2015b), и подслушивание дуэта самца и самки, поддерживаемого другим самцом, позволяет эксплуататорам меньше инвестировать в энергетически требовательную передачу сигналов и выживать дольше. В этом контексте следует отметить, что у трехконечного цыпленка Enchenopa binotata , который также полагается на вибрационную коммуникацию, долголетие было самым сильным предиктором успеха спаривания самцов на протяжении всей жизни (Sullivan-Beckers and Cocroft, 2010).

Хотя роль внутривидового подслушивания и использования вибрационных сигналов в контексте сексуального общения систематически изучалась лишь в редких случаях, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что, по крайней мере, в системах спаривания, основанных на стереотипных вибрационных дуэтах, это может быть широко распространенной стратегией увеличения самцов. брачный успех. Это также может иметь важные последствия для полового отбора и эволюции вибрационной коммуникации. В целом, в системах связи, в которых перехватчики используют женские ответы на сигналы, излучаемые другим мужчиной, мужчины, поддерживающие дуэт, не имеют преимуществ перед мужчинами, использующими его, поскольку информация об идентичности и местоположении, содержащаяся в ответе женщины, доступна всем мужчинам, присутствующим в активное пространство женских сигналов.До сих пор в системах, основанных на вибрациях, передаваемых субстратом, при предполагаемом присутствии подслушивающего вторгающегося самца единственной наблюдаемой защитной тактикой, демонстрируемой вызывающим самцом, было излучение отчетливых маскирующих сигналов, перекрывающих последнюю часть ответа самки, издаваемого в ответ на их собственный запускающий сигнал (Kuhelj et al., 2016; Kuhelj, Virant-Doberlet, 2017). Хотя адаптивное значение этих маскирующих вибрационных сигналов неясно, наиболее вероятная выгода заключается в том, чтобы помешать подслушивателю определить местонахождение самки, смешав его со вторым источником вибрации.

Подслушивание врагов

Тот факт, что мы не можем наблюдать случайных хищников и паразитоидов, которые подслушивают и используют вибрационную коммуникацию в полевых условиях, вероятно, лежит в основе нашей давней стойкой веры в то, что враги игнорируют вибрационные сигналы, используемые их жертвой или хозяином во внутривидовой коммуникации (Cocroft and Rodríguez, 2005; Cocroft, 2011 ; Virant-Doberlet et al., 2011, 2014). Взаимодействие членистоногих хищник-жертва обычно происходит с участием мелких животных и происходит в густой растительности.Более того, даже когда мы замечаем хищничество, мы не осознаем, что хищник может использовать внутривидовую вибрационную коммуникацию жертвы из-за нашего неадекватного восприятия вибраций субстрата. В предыдущих разделах мы рассмотрели доказательства того, что в вибрационном канале есть широкие возможности для подслушивания и что многие животные полагаются на информацию, предоставляемую случайными вибрациями, для управления своими взаимодействиями хищник-жертва. Ниже мы сосредоточимся на доказательствах того, что враги также используют вибрационные сигналы жертвы или хозяина.

Лабораторные исследования показали, что в отсутствие других сигналов яичный паразитоид Telenomous podisi (Hymenoptera: Scelionidae) избирательно привлекается к специфичной для вида и пола вибрационной песне самки своего предпочтительного хозяина, вонючего жука Euschistus heros (Laumann). и др., 2007, 2011). Эта непрерывно воспроизводимая песня, состоящая из повторяющихся низкочастотных импульсов, обеспечивает надежный ориентир для поиска неподвижной самки. Хотя поисковое поведение, опосредованное вибрационными сигналами самок, может увеличить вероятность обнаружения яиц на одном и том же растении, вполне вероятно, что местонахождение хозяина определяется мультимодальными сигналами, которые также включают зрение и летучие химические соединения (например,г., Michereff et al., 2016).

Пауки

обладают высокочувствительными виброрецепторами, и обнаружение добычи обычно опосредуется вибрациями субстрата (Uetz, 1992; Barth, 1998; Roberts et al., 2007). Хотя Моррис и др. (1994) предположили, что в тропических лесах Эквадора катидиды используют низкочастотные вибрационные сигналы вместо ультразвуковых звуков, передаваемых по воздуху, чтобы избежать подслушивания летучими мышами, они также заметили, что многие пауки ловили их. Неофициальные данные, полученные в полевых условиях, и неопубликованные лабораторные результаты также показали, что пауки-прыгуны могут использовать вибрационные сигналы цикадок, чтобы определить местонахождение своей добычи (Нархардияти и Бейли, 2005).Лабораторное исследование также показало, что вибрационные сигналы, включенные в мультимодальное ухаживание паука-волка Schizocosa ocreata , увеличивают обнаруживаемость его хищника-прыгающего паука Phidippus clarus (Roberts et al., 2007).

Прямое доказательство того, что на пищевое поведение паука влияют вибрационные сигналы жертвы, используемые при сексуальном общении, было получено при изучении взаимодействий хищник-жертва между пауком Enoplognatha ovata (Theridiidae) и цикадкой A.makarovi (Virant-Doberlet et al., 2011). Используя молекулярную диагностику для идентификации ДНК A. makarovi в кишечнике E. ovata , авторы смогли показать, что в полевых условиях уровень хищничества цикадок был значительно выше, когда присутствовали сигнальные взрослые особи. В то время ими питалось 25% пауков. Эксперименты с микрокосмом и воспроизведением показали, что пауки поймали значительно больше самцов, чем самок, и что время пребывания паука было значительно дольше только тогда, когда растение вибрировало с криком самца.Хотя вместе взятые результаты предполагают, что пауки E. ovata используют вибрационные сигналы жертвы в первую очередь для получения информации о доступности добычи, в ответ на воспроизведение самцов A. makarovi звонит некоторым паукам, определившим источник вибраций, и авторы предположили, что различия наблюдаются в поведение отдельных пауков может быть связано с обучением и предыдущим опытом сигналов A. makarovi в полевых условиях. Важно отметить, что молекулярная диагностика также показала, что только несколько видов пауков, обнаруженных на участке исследования, питались A.makarovi и пауки-волки Pardosa , которые не потребляли их в полевых условиях, также игнорировали живых цикад в микрокосмах, а также их вибрационные сигналы в экспериментах по воспроизведению.

Как избежать подслушивания врагов

До сих пор более подробно различные взаимодействия внутри сети вибрационной коммуникации изучены только у цикадки A. makarovi . С нашими текущими знаниями мы не можем отличить компромиссы и адаптивные поведенческие стратегии, которые возникают из-за давления отбора, налагаемого подслушивающими хищниками (Virant-Doberlet et al., 2011) в результате отбора в результате подслушивания внутривидовых конкурентов (Kuhelj and Virant-Doberlet, 2017), биотического шума и конкуренции за сигнальное пространство в вибрационном канале (Šturm et al., 2019), а также полового отбора и косвенных затрат из-за энергетически требовательная передача сигналов (Kuhelj et al., 2015b, 2016). Это особенно верно, поскольку давление отбора из разных источников может усиливать или противодействовать друг другу. Однако ниже мы обсуждаем некоторые потенциальные поведенческие стратегии цикадок, которые также могут служить защитой от подслушивающих хищников.

Принимая во внимание разнообразие и плотность потенциальных хищников в среде обитания, которые используют вибрационные сигналы цикадки, а также непредсказуемость структуры сообщества хищников в каждом отдельном месте, вполне вероятно, что поведенческие стратегии цикадок против хищников не будут адаптированы к конкретным видам хищников и их стратегиям поиска пищи. Богатый и сложный виброландшафт, воспринимаемый хищниками, может предоставить общую информацию о доступности пищи, которая важна для выбора хорошего места кормления, а также ориентиры для определения местонахождения сигнализаторов, в зависимости от стратегии кормодобывания (например,г., Uetz, 1992; Persons and Uetz, 1996). Как показывают наши собственные наблюдения в полевых условиях, паутина, прикрепленная к нескольким растениям, также позволяет местному пауку подслушивать вибрационные сигналы, излучаемые их потенциальной жертвой, передающей сигналы этим растениям (рис. 3).

Рисунок 3 . Вибрационные сигналы, записанные с паутины. Вибрации были зарегистрированы 27 июля 2017 года с помощью лазерного виброметра из паутины Argiope bruennichi , расположенной между несколькими стеблями травы. (A, B) Вибрационные сигналы двух неизвестных видов, (C) мужской рекламный зов цикадки Aphrodes makarovi .

Самая очевидная стратегия, позволяющая избежать подслушивания врагов сексуального общения, — это испускать как можно меньше и как можно меньше тихих вибрационных сигналов, не ставя под угрозу цель надежного и быстрого поиска подходящего партнера. В отличие от большинства систем спаривания, основанных на воздушной звуковой коммуникации, где самцы непрерывно поют, а молчаливые самки приближаются к ним, в системах спаривания, основанных на вибрациях, передаваемых субстратом, партнеры обмениваются сигналами, и самцы приближаются к неподвижным самкам (например.г., Бейли, 2003; Дерлинк и др., 2014; Polajnar et al., 2014; Гибсон и Кокрофт, 2018). Дуэт, в котором оба партнера координируют и изменяют свои вибрационные сигналы и поведение в соответствии с ответом партнера, также является коммуникационной стратегией, которая обеспечивает высокую сигнальную активность только тогда, когда партнер действительно присутствует. У цикадки Scaphoideus titanus колебательный репертуар самца, направленный на самку, включает несколько сигналов. Самец издает короткие и структурно простые звуки во время стадии крик-муха и во время фазы поиска и начинает издавать более длинную и сложную фразу ухаживания только после того, как достигает листа, на котором находится самка (Polajnar et al., 2014). У A. makarovi , у A. makarovi длинный и сложный по структуре мужской крик является единственным вибрационным сигналом, направленным на самку; однако частота звонков самцов низка на стадии «вызов-муха» и увеличивается только после того, как самец получает ответ самки (Kuhelj et al., 2015b). После установления вибрационного контакта более высокая частота звонков является преимуществом и оказывает значительное положительное влияние на вероятность быстрого обнаружения самки.

У цикадок формирование пар включает поведение самцов «крик-муха», а также более локализованный поиск отвечающей самки.Следовательно, высокий риск хищничества также может быть результатом увеличения вероятности встречи с хищниками при перемещении по среде обитания. Самцы также могут снизить риск нападения хищников, изменяя свои движения в условиях предполагаемого присутствия хищников. У цикадки E. binotata поведенческая реакция самцов на присутствие паучьего шелка заключалась в снижении уровня поведения «крик-муха», но не в уровне их крика (Fowler-Finn et al., 2014).

В целом, самцов легче обнаружить, чем самок, потому что они рекламируют себя в течение более длительного периода времени с более заметными сигналами высокой амплитуды (Zuk and Kolluru, 1998; Haynes and Yeargan, 1999).Однако в системах дуэтов самки потенциально в равной степени подвержены подслушивающим хищникам, как и самцы, не только из-за близости к сигнализирующему самцу, но и потому, что они остаются неподвижными во время обмена вибрациями и, следовательно, их легче обнаружить. Virant-Doberlet et al. (2011) показали, что в микрокосмах процент хищничества на самок A. makarovi также был значительным. В этом исследовании естественное соотношение амплитуды мужского сигнала и женского ответа осталось неизменным. Следовательно, мужской вызов, который был более эффективным в увеличении времени пребывания на E.ovata в экспериментах по воспроизведению имели более высокую амплитуду. У этого вида вибрационные ответы самок могут быть даже длиннее, чем крики самцов; однако их амплитуда всегда ниже (Kuhelj et al., 2016). В этом контексте наблюдение, что самка спаривается с первым самцом, который ее обнаруживает, также может быть стратегией для сокращения продолжительности контакта с хищниками.

До сих пор смешение конкурентов, использующих дуэты мужчины и женщины, было единственной наблюдаемой защитой от подслушивания (Kuhelj et al., 2016; Кухель и Вирант-Доберле, 2017). Дуэтные структуры, описанные у некоторых цикадок, в которых мужские и женские сигналы имеют общие временные и спектральные характеристики и частично перекрываются, или женские ответы появляются случайным образом среди аналогичных элементов в мужских вибрационных сигналах (Mazzoni et al., 2009a; Kuhelj et al., 2016) , вероятно, приведет к трудностям с поиском связистов. В практически одномерной вибрационной среде на растении (de Groot et al., 2011) подслушивающий эксплуататор может воспринимать такие дуэты как один составной колебательный сигнал, поступающий от двух пространственно разнесенных источников и с разных направлений.

Выводы и предложения для дальнейших исследований

Несмотря на возросший интерес к вибрационной коммуникации в последнее десятилетие и прогресс, которого мы достигли в нашем восприятии и понимании этой модальности коммуникации, вибрационная передача сигналов по-прежнему остается малоизвестным и понятным способом коммуникации (Cocroft et al., 2014; Endler, 2019) . Как видно из этого обзора, вибросигнализация — далеко не безопасный канал связи, недоступный для врагов. Он эволюционно старше и более широко распространен, чем звуковая коммуникация, передаваемая по воздуху, и высокочувствительные рецепторы, обнаруживающие вибрации субстрата, являются обычным явлением.Хотя активное пространство вибрационных сигналов, несомненно, более сложное и непредсказуемое, чем звуки, передаваемые по воздуху, вибрационные сигналы животных в целом хорошо адаптированы к их естественной среде и частотной чувствительности их рецепторов. Как показали первые исследования вибропейзажа, колебания субстрата являются легкодоступным и надежным источником информации как во внутривидовой коммуникации, так и во взаимодействиях хищник-жертва. Долгая эволюционная история этого канала связи также отражается в разнообразии взаимодействий хищник-жертва, обусловленных вибрациями, передаваемыми субстратом.Однако наше собственное восприятие смещения в пользу звуковой коммуникации по воздуху все еще мешает нашему пониманию проблем, с которыми животные, полагающиеся на вибрационные сигналы, сталкиваются в своей среде. Подслушивание и использование вибрационных сигналов, используемых в сексуальном общении, до сих пор в значительной степени игнорировались; хотя вполне вероятно, что они являются основными движущими силами эволюции, происходящей в вибрационном мире.

Срочно необходимы дополнительные исследования различных модельных видов в разных средах, поскольку единственное существующее исследование, дающее более полное представление об использовании вибрационной передачи сигналов, включало один вид добычи в одном месте поля (Virant-Doberlet et al., 2011). Хотя цикадки представляют собой отличную модель для изучения взаимодействий хищников и жертв в вибрационном мире, поскольку их общение основано исключительно на вибрационных сигналах, мы также должны иметь в виду, что воспроизведение песен насекомых, передающихся по воздуху, также создает вибрационный компонент этих сигналов ( Колдуэлл, 2014). Чтобы установить, что эксплуатация с помощью подслушивающих хищников может влиять на эволюцию вибрационных сигналов, а также на сигнализацию и поисковое поведение, недостаточно наблюдать, что происходит хищничество.Мы также должны определить, что хищничество в период спаривания происходит достаточно часто, чтобы быть значительным источником смертности, и что существует положительная взаимосвязь между передачей сигналов и риском хищничества (Kotiaho et al., 1998; Virant-Doberlet et al., 2011) . Более того, такие исследования также следует проводить в соответствующих экологических условиях. Как показывают существующие данные, сосредотачиваясь на взаимодействиях членистоногих хищник-жертва, следует также принимать во внимание, что только часть подходящих хищников может охотиться на определенный вид (Virant-Doberlet et al., 2011), и это поведение хищников может иметь географические различия (Jackson and Carter, 2001). Кроме того, опыт и обучение также могут влиять на предпочтения добычи, и такое избирательное внимание может быть сформировано после единственной встречи (Jackson and Li, 2004). Нам также необходимо задаться вопросом, изучают ли пауки вибрационные сигналы местных видов добычи или реагируют на характеристики сигналов, которые являются общими для многих видов добычи (Cocroft, 2011; Virant-Doberlet et al., 2011). Чтобы восполнить некоторые пробелы в нашем понимании вибрационной модальности, мы должны также сосредоточиться на том, как хищники и жертвы воспринимают вибрационный мир, который они разделяют.Недавние исследования, показывающие, что растения также могут реагировать на вибрации субстрата, вызванные насекомыми, предоставляют дополнительные доказательства взаимосвязанной сложности вибрационных взаимодействий в природе (Appel, Cocroft, 2014; Veits et al., 2019). Принимая во внимание долгую эволюционную историю вибрационной коммуникации, мы не сомневаемся, что исследования межвидовых взаимодействий, основанные на вибрациях субстрата, в будущем предложат многочисленные возможности для раскрытия механизмов, которые являются центральными для нашего понимания поведения в целом.

Авторские взносы

Все перечисленные авторы внесли существенный, прямой и интеллектуальный вклад в работу и одобрили ее к публикации.

Финансирование

Мы получили финансовую поддержку от Словенского исследовательского агентства (Javna Agencija za raziskovalno dejavnost RS) (основное финансирование исследования № P1-0255, исследовательский проект J1-8142, исследовательский проект постдока Z1-8144 присужден AK и стипендия для доктора философии. к RŠ).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Ксимену Бернал и Рэйчел Пейдж за приглашение принять участие в симпозиуме «Как враги формируют системы коммуникации» на встрече ABS 2018, а также в Frontiers Research Topics. Мы также хотели бы поблагодарить всех наших коллег, прошлых и настоящих, которые на протяжении многих лет разделяли с нами интерес к исследованиям вибрационной коммуникации. Мы также искренне благодарим многих других исследователей, чьи статьи мы перечитываем при подготовке этого обзора, поскольку без их самоотверженной работы и понимания такой обзор был бы невозможен.К сожалению, мы не смогли перечислить все ваши прекрасные исследования. Мы благодарны Пегги Хилл, которая помогла улучшить рукопись. И последнее, но не менее важное: мы благодарим редакторов за поддержку и терпение.

Список литературы

Бейли, У. Дж. (2003). Дуэты насекомых: основные механизмы и их эволюция. Physiol. Энтомол . 28, 157–174. DOI: 10.1046 / j.1365-3032.2003.00337.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барберо, Ф., Томас, Дж. А., Бонелли, С., Балетто, Э., и Шёнрогге, К. (2009). Королевские муравьи издают характерные звуки, имитируемые социальным паразитом-бабочкой. Наука 323, 782–785. DOI: 10.1126 / science.1163583

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барнетт К. Э., Кокрофт Р. Б. и Флейшман Л. Дж. (1999). Возможна связь вибрацией подложки в хамелеоне. Copeia 1, 225–228. DOI: 10.2307 / 1447408

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барт, Ф.Г. (1993). Сенсорное руководство в прекопулятивном поведении пауков. Комп. Biochem. Physiol . 104A, 717–733. DOI: 10.1016 / 0300-9629 (93)

-W

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барт, Ф. Г. (1998). «Чувство вибрации у пауков», в Comparative Hearing: Insects , ред. Р. Р. Хой, А. Н. Поппер и Р. Р. Фэй (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer Verlag), 228–278.

Google Scholar

Барт, Ф. Г. (2002b). Мир паука: чувства и поведение .Берлин; Гейдельберг: Springer Verlag.

Google Scholar

Barth, F.G., Bleckmann, H., Bohnenberger, J., and Seyfarth, E.-A. (1988). Пауки рода Cupiennius Simon 1891 ( Araneae, Ctenidae ). II. О вибрационной среде странствующего паука. Oecologia 77, 194–201. DOI: 10.1007 / BF00379186

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Барт, Ф. Г., и Шмитт, А. (1991). Распознавание и изоляция видов у странствующих пауков ( Cupiennius spp.; Ctenidae ). Behav. Ecol. Социобиол . 29, 333–339. DOI: 10.1007 / BF00165957

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Белвуд, Дж. Дж., И Моррис, Г. К. (1987). Хищничество летучих мышей и его влияние на кричащее поведение неотропических кошачьих. Science 238, 64–67. DOI: 10.1126 / science.238.4823.64

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бишоп А. М., Дентон П., Помрой П. и Твисс С. (2015). Хорошие вибрации от пляжных мальчиков: величина вибрации субстрата является надежным индикатором размера самцов серого тюленя. Anim. Поведение . 100, 74–82. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2014.11.008

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Blamires, S.J., Chao, Y.-C., Liao, C.-P., and Tso, I.-M. (2011). Множественные сигналы добычи побуждают хищника, строящего ловушки, гибко искать пищу. Anim. Поведение . 81, 955–961. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2011.01.022

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брэдбери, Дж. У. и Веренкамп, С. Л. (1998). Принципы общения с животными .Сандерленд: Синауэр.

Google Scholar

Брисбен, А. Дж., Сяо, С. С., и Джонсон, А. К. (1999). Обнаружение вибраций, передаваемых через объект, взятый в руке. Дж. Нейрофизиол . 81, 1548–1558. DOI: 10.1152 / jn.1999.81.4.1548

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Броуд, Г. Р., и Кви, Д. Л. Дж. (2000). Адаптивное значение местонахождения хозяина по вибрационному зондированию у паразитоидных ос. Proc. R. Soc. B 267, 2403–2409.DOI: 10.1098 / rspb.2000.1298

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Браунелл, П. Х., и ван Хеммен, Дж. Л. (2001). Чувствительность к вибрации и вычислительная теория поведения песчаных скорпионов при поиске добычи. Am. Зоол . 41, 1229–1240. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1229

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Берт, Дж. М., и Веренкамп, С. Л. (2005). «Хор рассвета как интерактивная коммуникационная сеть», в Animal Communication Networks , ed P.К. МакГрегор (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 320–343.

Google Scholar

Колдуэлл, М. С. (2014). «Взаимодействие между воздушным звуком и вибрацией субстрата при общении животных», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 65–92.

Google Scholar

Колдуэлл, М. С., Джонстон, Г. Р., МакДэниел, Дж. Г., и Варкентин, К. М. (2010a). Вибрационная передача сигналов в агонистических взаимодействиях красноглазых древесных лягушек. Curr. Биол . 20, 1012–1017. DOI: 10.1016 / j.cub.2010.03.069

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Caldwell, M. S., McDaniel, J. G., and Warkentin, K. M. (2010b). Это безопасно? Эмбрионы древесных лягушек с красными глазами при оценке риска нападения хищников используют две особенности вибраций дождя, чтобы избежать ложных тревог. Anim. Поведение . 79, 255–260. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2009.11.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кастелланос И. и Барбоса П. (2006).Оценка риска хищничества гусеницей с помощью вибраций от субстрата. Anim. Поведение . 72, 461–469. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2006.02.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кокрофт Р. Б., Гогала М., Хилл П. С. М. и Вессель А. (2014). «Содействие прогрессу исследований в быстрорастущей области», в Изучение вибрационной коммуникации , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 3–12.

Google Scholar

Кокрофт Р.Б. и Хамель Дж. А. (2010). «Вибрационная коммуникация в« других обществах »: разнообразие экологии, сигналов и сигнальных функций», в «Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции через таксоны », изд. CE O’Connell-Rodwell (Thiruvananthapuram: Research Указатель), 47–68.

Google Scholar

Кокрофт Р. Б. и Родригес Р. Л. (2005). Поведенческая экология вибрационного общения насекомых. BioScience 55, 323–334.DOI: 10.1641 / 0006-3568 (2005) 055 [0323: TBEOIV] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кокрофт, Р. Б., Родригес, Р. Л., и Хант, Р. Э. (2010). Сдвиги хозяев и расхождение сигналов: сигналы спаривания зависят от использования хозяина в комплексе специализированных насекомых, питающихся растениями. Biol. J. Linn. Soc . 99, 60–72. DOI: 10.1111 / j.1095-8312.2009.01345.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чокл А. и Вирант-Доберлет М. (2003). Связь с передаваемыми субстратом сигналами у мелких насекомых-растений. Annu. Ред. Энтомол . 48, 29–50. DOI: 10.1146 / annurev.ento.48.091801.112605

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чокл, А., Вирант-Доберлет, М., и Зорович, М. (2006). «Органы чувств, участвующие в вибрационной коммуникации насекомых», в Звуки насекомых и общение: физиология, поведение, экология и эволюция, , ред. М. Ф. Кларидж и С. Дрозопулос (Бока-Ратон, Флорида: Тейлор и Фрэнсис), 71–80.

Google Scholar

Чокл, А., Зорович, М., Миллар, Дж. Г. (2007). Вибрационное общение вдоль растений с помощью клопов-вонючих Nezara viridula и Murgantia histrionica . Behav. Процессы 75, 40–54. DOI: 10.1016 / j.beproc.2007.01.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кули, Дж. Р. (2001). Акустические сигналы дальнего действия, фонотаксис и риск в сексуальном парообразующем поведении Okanagana canadensis и O. rimosa ( Hemiptera: Cicadidae ). Ann. Энтомол. Soc. Am . 94, 755–760. DOI: 10.1603 / 0013-8746 (2001) 094 [0755: LRASPA] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст

де Гроот, М., Чокл, А., и Виран-Доберле, М. (2011). Признаки идентичности видов: возможность ошибок во время вибрационной коммуникации на стеблях растений. Behav. Экол . 22, 1209–1217. DOI: 10.1093 / beheco / arr115

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Делатр, О., Силлам-Дуссес, Д., Яндак, В., Бротанек, М., Рюккер, К., Bourguignon, T., et al. (2015). Комплексная стратегия сигнализации у большинства видов термитов. Behav. Ecol. Социобиол . 69, 1945–1955. DOI: 10.1007 / s00265-015-2007-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дерлинк, М., Павловчич, П., Стюарт, А. Я. А., и Виран-Доберле, М. (2014). Распознавание партнера в дуэтах: роль вибрационных сигналов самцов и самок. Anim. Поведение . 90, 181–193. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2014.01.023

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Деветак, Д.(2014). «Переносимые песком вибрации при обнаружении добычи и ориентации муравьиных львов», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 319–330.

Google Scholar

DeVries, P. J., Cocroft, R. B., and Thomas, J. (1993). Сравнение акустических сигналов у гусениц бабочек Maculinea и их облигатных хозяев муравьев Myrmica . Biol. J. Linn. Soc . 49, 229–238.DOI: 10.1111 / j.1095-8312.1993.tb00902.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Элиас, Д. О., Мэддисон, В. П., Пекмезиан, К., Гирад, М. Б., и Мейсон, А. С. (2012). Организация партитуры: сложное мультимодальное ухаживание в группе Habronattus coecatus , состоящей из пауков-прыгунов Habronattus . Biol. J. Linn. Soc . 105, 522–547. DOI: 10.1111 / j.1095-8312.2011.01817.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Элиас, Д.О., и Мейсон А. С. (2014). «Роль неоднородности волн и подложки в вибрационной коммуникации; практические вопросы изучения влияния вибрационной среды на общение », в « Изучение вибрационной коммуникации », ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 215–247.

Google Scholar

Элиас, Д. О., Мейсон, С. А. С., и Хебетс, Е. А. (2010). Соответствие сигнала и подложки в компоненте на основе подложки мультимодального дисплея ухаживания. Curr. Зоол . 56, 370–378.

Google Scholar

Эндлер, Дж. А. (2014). «Возникающая область тремологии», в Изучение вибрационной коммуникации , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), VII-X.

Google Scholar

Эндлер, Дж. А. (2019). «Биотремология и сенсорная экология», в Биотремология — изучение вибрационного поведения , ред. П. С. М. Хилл, Р. Лейкс-Харлан, В. Маццони, П.М. Наринс, М. Виран-Доберле и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag). Доступно в Интернете по адресу: https://www.springer.com/gp/book/9783030222925

Google Scholar

Эрикссон, А., Анфора, Г., Луччи, А., Вирант-Доберле, М., и Маццони, В. (2011). Колебательная коммуникация между растениями у насекомого-цикадки. PLoS ONE 6: e19692. DOI: 10.1371 / journal.pone.0019692

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фаулер-Финн, К.Д., Аль-Ватики, Н., Круз, Д., Аль-Ватики, М., и Родригес, Р. Л. (2014). Самец Enchenopa binotata treehoppers ( Hemiptera: Membracidae ) изменяют поведение поиска партнера, но не сигнализируют о поведении в ответ на паучий шелк. Naturwissenschafen 101, 211–220. DOI: 10.1007 / s00114-014-1145-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гибсон, Дж. С., Кокрофт, Р. Б. (2018). Поиск партнера у цикад на основе вибрации: точность определения направления и стратегии выборки в сложной сенсорной среде. J. Exp. Биол. 221: jeb175083. DOI: 10.1242 / jeb.175083

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гогала М., Вирант М. и Блеек А. (1984). Жук-пересмешник Phymata crassipes ( Heteroptera ). Акуст. Lett . 8, 44–51.

Google Scholar

Голден, Т. М. Дж., И Хилл, П. С. М. (2016). Эволюция стридуляторной коммуникации у муравьев, пересмотренная. Насекомое. Soc . 63, 309–319.DOI: 10.1007 / s00040-016-0470-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гриди-Папп М. и Наринс П. М. (2010). «Сейсмическое обнаружение и коммуникация у земноводных», в . Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции через таксоны , ред. К. Э. О’Коннелл-Родвелл (Тируванантапурам: указатель исследований), 69–83.

Google Scholar

Гедес, Р. Н., Матесон, С. М., Фрей, Б., Смит, М. Л., и Як, Дж. Э. (2012). Обнаружение и распознавание вибрации у маскированной гусеницы из березы ( Drepana arcuata ). J. Comp. Physiol. А 198, 325–335. DOI: 10.1007 / s00359-012-0711-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гилет, Л. М., Холлис, К. Л., и Маркатиан, А. (2009). Обучение на оседлых насекомых-хищниках: муравьиных львах ( Neuroptera: Myrmeleodontidae ) ждет долгое ожидание. Behav. Процессы 80, 224–232. DOI: 10.1016 / j.beproc.2008.12.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гюнтер, Р. Х., О’Коннелл-Родвелл, К.Э., Клемперер С. Л. (2004). Сейсмические волны от вокализации слона: возможный способ связи. Geophys. Res. Lett . 31, 1–4. DOI: 10.1029 / 2004GL019671

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hager, F.A., и Kirchner, W.H. (2013). Колебательная дальняя связь у термитов Macrotermes natalensis и Odontotermes sp. J. Exp. Биол . 216, 3249–3256. DOI: 10.1242 / jeb.086991

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Halfwerk, W., Райан, М. Дж., И Уилсон, П. С. (2016). Колебания, вызванные ветром и дождем, оказывают различное давление отбора на мультимодальную передачу сигналов. Am. Nat . 188, 279–288. DOI: 10.1086 / 687519

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хамель, Дж. А., Кокрофт, Р. Б. (2012). Отрицательная обратная связь от материнских сигналов снижает количество ложных тревог за счет коллективной сигнализации потомству. Proc. R. Soc. B 279, 3820–3826. DOI: 10.1098 / rspb.2012.1181

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хартбауэр, М.(2010). Коллективная защита Aphis nerii и Uroleucon hypochoeridis ( Homoptera, Aphididae ) от естественных врагов. PLoS ONE 5: e10417. DOI: 10.1371 / journal.pone.0010417

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хейнс, К. Ф., и Йерган, К. В. (1999). Эксплуатация внутривидовой системы связи: незаконные сигнализаторы и приемники. Ann. Энтомол. Soc. Am . 92, 960–970. DOI: 10,1093 / AESA / 92.6,960

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хебец, Э. А. (2008). Доминирование сейсмического сигнала в мультимодальном проявлении ухаживания паука-волка Schizocosa stridulans Stratton 1991. Behav. Экол . 19, 1250–1257. DOI: 10.1093 / beheco / arn080

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хебетс, Э.А., Элиас, Д.О., Мейсон, А.С., Миллер, Г.Л., и Стрэттон, Г.Э. (2008). Субстрат-зависимый успех передачи сигналов у пауков-волков Schizocosa retrosa . Anim. Поведение . 75, 605–615. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2007.06.021

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Генри, С. С., Брукс, С. Дж., Дуэлли, П., Джонсон, Дж. Б., Уэллс, М. М., и Мочизуки, А. (2013). Обязательное дуэтное поведение в группе криптических видов Chrysoperla carnea ( Neuroptera: Chrysopidae ): его роль в формировании эволюционной истории. Biol. Ред. . 88, 787–808. DOI: 10.1111 / brv.12027

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хетерингтон, Т.Э. (1989). Использование вибрационных сигналов для обнаружения насекомых-жертв плавающей ящерицей Scincus scincus . Anim. Поведение . 37, 290–297. DOI: 10.1016 / 0003-3472 (89)

-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хилл, П. С. М. (2008). Вибрационная коммуникация у животных . Кембридж: Издательство Гарвардского университета.

Google Scholar

Хилл, П. С. М. и Шедли, Дж. Р. (2001). Обратный разговор: посылать сигналы вибрации почвы самцам лугового сверчка. Am. Зоол . 41, 1200–1214. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1200

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hill, P. S. M., Virant-Doberlet, M., and Wessel, A. (2019). «Что такое биотремология?» В Биотремология — изучение вибрационного поведения , ред. П. С. М. Хилл, Р. Лейкс-Харлан, В. Маццони, П. М. Наринс, М. Вирант-Доберле и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag). Доступно в Интернете по адресу: https://www.springer.com/gp/book/9783030222925

Google Scholar

Холлис, К.Л., Когсуэлл, Х., Снайдер, К., Гийетт, Л. М., и Новбахари, Э. (2011). Специализированное обучение муравьиных львов ( Neuroptera: Myrmeleontidae ), хищников, роющих ямы, укорачивает уязвимую личиночную стадию. PLoS ONE 6: e17958. DOI: 10.1371 / journal.pone.0017958

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хьюз, Н. К., Келли, Дж. Л., и Бэнкс, П. Б. (2012). Опасные связи: риск получения социальных сигналов хищниками. Ecol. Lett .15, 1326–1339. DOI: 10.1111 / j.1461-0248.2012.01856.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хант, Дж. Х., и Ричард, Ф.-Дж. (2013). Внутриколонная виброакустическая коммуникация у социальных насекомых. Насекомое. Soc . 60, 403–417. DOI: 10.1007 / s00040-013-0311-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон Р. Р. и Картер К. М. (2001). Географические вариации в зависимости от полученного методом проб и ошибок сигнала Portia labiata , паука-прыгуна-аранеофага из Филиппин. J. Insect. Поведение . 14, 799–827. DOI: 10.1023 / A: 1013041501584

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон, Р. Р., Ли, Д., Фиджн, Н., и Баррион, А. (1998). Взаимодействие хищника и жертвы между агрессивными пауками-имитаторами-прыгунами ( Salticidae ) и паукообразными пауками-аранеофагами ( Scytodidae ) с Филиппин. J. Insect. Поведение . 11, 319–342. DOI: 10.1023 / A: 1020946529246

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон, Р.Р., и Нельсон, X. J. (2011). Доверие к выводу сигналов методом проб и ошибок Portia africana паук-прыгунчик из Восточной Африки. Дж. Этол . 29, 301–307. DOI: 10.1007 / s10164-010-0258-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джексон Р. Р. и Уилкокс Р. С. (1990). Агрессивная мимикрия, специфическое для жертвы хищное поведение и распознавание хищника во взаимодействиях хищник-жертва Portia fimbriata и Euryattus sp.паук-прыжок из Квинсленда. Behav. Ecol. Социобиол . 26, 111–119. DOI: 10.1007 / BF00171580

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кимчи Т., Решеф М. и Теркель Дж. (2005). Доказательства использования отраженных самогенерируемых сейсмических волн для пространственной ориентации у слепого подземного млекопитающего. J. Exp. Биол . 208, 647–659. DOI: 10.1242 / jeb.01396

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кимчи, Т., и Теркель, Дж.(2003a). Кротовые крысы ( Spalax ehrenbergi ) выбирают обходные стратегии роения в соответствии с размером препятствия. Naturwisseschaften 90, 36–39. DOI: 10.1007 / s00114-002-0383-2t

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кимчи, Т., и Теркель, Дж. (2003b). Объезды слепого землекопа следуют оценке местоположения и физических свойств подземных препятствий. Anim. Поведение . 66, 885–891. DOI: 10.1006 / anbe.2003.2267

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кодзима, В., Исикава Ю., Таканаши Т. (2012a). Обманчивое вибрационное общение: куколки жука используют реакцию личинок на замораживание, чтобы защитить себя. Biol. Lett . 8, 717–720. DOI: 10.1098 / rsbl.2012.0386

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кодзима В., Таканаши Т. и Исикава Ю. (2012b). Вибрационная коммуникация в почве: сигналы куколки сдерживают вторжение личинок у группового жука Trypoxylus dichotoma . Behav.Ecol. Социобиол . 66, 171–179. DOI: 10.1007 / s00265-011-1264-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Котихо, Дж., Алатало, Р. В., Маппес, Дж., Парри, С., и Риверо, А. (1998). Успех спаривания самцов и риск нападения хищников у паука-волка: баланс между половым и естественным отбором. J. Anim. Экол . 67, 287–291. DOI: 10.1046 / j.1365-2656.1998.00192.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., де Гроот М., Блеек Б. и Виран-Доберле М.(2015a). Влияние времени вибрационного ответа самки на сигнальное и поисковое поведение самцов у цикадки Aphrodes makarovi . PLoS ONE 10: e0139020. DOI: 10.1371 / journal.pone.0139020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., де Гроот М., Блеек Б. и Виран-Доберле М. (2016). Динамика отправителя-получателя в колебательном дуэте цикадки. Anim. Поведение . 114, 139–146. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2016.02.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель, А., де Гроот, М., Пайк, Ф., Симчич, Т., и Виран-Доберлет, М. (2015b). Энергетическая стоимость вибросигнала у цикадки. Behav. Ecol. Социобиол . 69, 815–828. DOI: 10.1007 / s00265-015-1898-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кухель А., Виран-Доберле М. (2017). Взаимодействие самцов и успешность спаривания самцов цикадки Aphrodes makarovi . Этология 123, 425–433. DOI: 10.1111 / eth.12613

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лейкс-Харлан Р. и Штраус Дж. (2014). «Функциональная морфология и эволюционное разнообразие рецепторов вибрации у насекомых», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 277–302.

Google Scholar

Ланг, А.Б., Теппнер, И., Хартбауэр, М., и Рёмер, Х. (2005).«Хищничество и шум в коммуникационных сетях неотропических катидид», в Animal Communication Networks , ed P. K. McGregor (Cambridge: Cambridge University Press), 152–169.

Google Scholar

Лауманн, Р. А., Блассиоли Мораес, М. К., Чокл, А., и Борхес, М. (2007). Перехват половых вибрационных сигналов насекомых-вонючих ( Hemiptera: Pentatomidae ) яичным паразитоидом Telenomus podisi . Anim. Поведение . 73, 637–649. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2006.09.011

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лауманн, Р. А., Чокл, А., Лопес, А. П. С., Ферейра, Дж. Б. К., Мораес, М. К. Б. и Борхес, М. (2011). Безмолвные певцы небезопасны: избирательная реакция паразитоида на передаваемые субстратом вибрационные сигналы вонючих насекомых. Anim. Поведение . 82, 1175–1183. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2011.08.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Льюис, Э. Р., Наринс, П. М., Джарвис, Дж. У., Броннер, Г., и Мейсон, М. Дж. (2006). Предварительные данные об использовании намибским золотым кротом микросеймических сигналов для навигации. J. Acoust. Soc. Am . 119, 1260–1268. DOI: 10.1121 / 1.2151790

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лима, С. Л., и Дилл, Л. М. (1990). Поведенческие решения, принятые в условиях риска хищничества: обзор и проспект. Банка. Дж. Зоол . 68, 619–640. DOI: 10.1139 / z90-092

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лори, А.К., Кларк, Д. Л., Гордон, С. Д., и Уетц, Г. В. (2009). Антихищные реакции пауков-волков ( Araneae: Lycosidae ) на сенсорные сигналы, представляющие птичьего хищника. Anim. Поведение . 77, 813–821. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2008.12.025

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лоузи, Дж. Э. и Денно, Р. Ф. (1998). Реакция бегства гороховой тли на хищников, собирающих листовую пищу: факторы, влияющие на поведение выпадения. Ecol. Энтомол . 23, 53–61.DOI: 10.1046 / j.1365-2311.1998.00102.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Луджо, С., Хартман, Э., Нортон, К., Прегмон, Э. А., Роде, Б. Б., и Манкин, Р. В. (2016). Нарушение брачного поведения Diaphorina citri ( Liviidae ). J. Econ. Энтомол . 109, 2373–2379. DOI: 10.1093 / jee / tow202

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мейсон, М. Дж., И Наринс, П. М. (2010). «Сейсмическая чувствительность и коммуникация у подземных млекопитающих», в . Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции через таксоны , ред.Э. О’Коннелл-Родуэлл (Тируванантапурам: указатель исследований), 121–139.

Google Scholar

Маццони В., Эрикссон А., Анфора Г., Луччи А. и Виран-Доберле М. (2014). «Активное пространство и роль амплитуды в вибрационной коммуникации, передаваемой растениями», в «Изучение вибрационной коммуникации» , ред. Р. Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 125–145.

Google Scholar

Маццони, В., Лучки, А., Чокл, А., Прешерн, Дж., И Виран-Доберле, М. (2009a). Нарушение репродуктивного поведения Scaphoideus titanus воспроизведением вибрационных сигналов. Энтомол. Exp. Заявление . 133, 174–185. DOI: 10.1111 / j.1570-7458.2009.00911.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маццони В., Прешерн Дж., Луччи А. и Вирант-Доберле М. (2009b). Репродуктивная стратегия неарктической цикадки Scaphoideus titanus Ball ( Hemiptera: Cicadellidae ). Bull. Энтомол. Res . 99, 401–413. DOI: 10.1017 / S0007485308006408

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

МакГрегор, П. К. (2005). «Введение» в Animal Communication Networks , ed P. K. McGregor (Cambridge: Cambridge University Press), 1–6.

Google Scholar

МакГрегор, П. К. и Пик, Т. М. (2000). Коммуникационные сети: социальная среда для приема и передачи сигналов. Acta Ethol .2, 71–81. DOI: 10.1007 / s102110000015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Макнетт, Г. Д., Кокрофт, Р. Б. (2008). Сдвиг хозяина способствует расхождению вибрационного сигнала у древних цикад Enchenopa binotata . Behav. Экол . 19, 650–656. DOI: 10.1093 / beheco / arn017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Макнетт, Г. Д., Луан, Л. Х., Кокрофт, Р. Б. (2010). Шум, вызванный ветром, изменяет поведение сигнализатора и приемника при вибрационной коммуникации. Behav. Ecol. Социобиол . 64, 2043–2051. DOI: 10.1007 / s00265-010-1018-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маквин А. и Филд Л. Х. (1996). Связь посредством вибрации субстрата у новозеландского дерева weta Hemideina femorata ( Stenopelmatidae: Orthoptera ). Дж. Зоол . 239, 101–122. DOI: 10.1111 / j.1469-7998.1996.tb05440.x

CrossRef Полный текст

Meyhöfer, R., and Casas, J. (1999). Вибрационные раздражители в месте нахождения хозяина паразитическими осами. J. Физиология насекомых . 45, 967–971. DOI: 10.1016 / S0022-1910 (99) 00060-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Meyhöfer, R., Casas, J., and Dorn, S (1997). Опосредованные вибрацией взаимодействия в системе паразитоид-хозяин. Proc. R. Soc. B 264, 261–266. DOI: 10.1098 / rspb.1997.0037

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Michelsen, A., Flemming, F., Gogala, M., and Traue, D. (1982). Растения как каналы передачи вибрационных песен насекомых. Behav. Ecol. Социобиол . 11, 269–281. DOI: 10.1007 / BF00299304

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мишерефф, М. Ф., Борхес, М., Акино, М. Ф., Лауманн, Р. А., Мендес Гомес, А. К., и Блассиоли-Мораес, М. С. (2016). Влияние летучих семиохимических веществ из яиц вонючего клопа и растений, поврежденных кладкой, на пищевое поведение яичного паразитоида Telenomus podisi . Bull. Энтомол. Res . 106, 663–671. DOI: 10.1017 / S0007485316000419

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Митра, О., Каллахэм, М. А., Смит, М. Л., и Як, Дж. Э. (2009). Кряхтение на глистов; Сейсмические колебания вызывают выход из почвы дождевых червей Diplocardia . Biol. Lett . 5, 16–19. DOI: 10.1098 / RSBL.2008.0456

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Моралес, М.А., Бароне, Дж. Л., и Генри, К. С. (2008). Акустическая сигнализация облегчает защиту цикад от хищников муравьиными телохранителями. Proc. R. Soc. B 275, 1935–1194.DOI: 10.1098 / rspb.2008.0410

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Моррис Г. К., Мейсон А. С. и Уолл П. (1994). Высокие ультразвуковые и тремуляционные сигналы у неотропических кошачьих ( Orthoptera: Tettigoniidae ). Дж. Зоол . 233, 129–163. DOI: 10.1111 / j.1469-7998.1994.tb05266.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мортимер Б. (2017). Биотремология: ограничивают ли физические ограничения распространение вибрационной информации? Anim.Поведение . 130, 165–174. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2017.06.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нархардияти М. и Бейли В. Дж. (2005). Биология и естественные враги цикадки Balclutha incisa (Matsumura) ( Hemiptera: Cicadellidae ). Austr. Дж. Энтомол . 44, 104–109. DOI: 10.1111 / j.1440-6055.2005.00460.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наринс, П. М., Льюис, Э. Р., Джарвис, Дж. М., и О’Райен, Дж.(1997). Использование сейсмических сигналов окаменелыми южноафриканскими млекопитающими: нейроэтологическая золотая жила. Brain Res. Бык . 44, 641–646. DOI: 10.1016 / S0361-9230 (97) 00286-4

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наринс, П. М., Райхман, О. Дж., Джарвис, Дж. У. М., и Энд Льюис, Э. Р. (1992). Передача сейсмического сигнала между норками землекопа Georychus capensis . J. Comp. Physol. А 170, 13–21. DOI: 10.1007 / BF001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нариньш, П.М., Стогер А.С., О’Коннелл-Родвелл К. (2016). «Инфразвуковая и сейсмическая коммуникация у позвоночных с особым акцентом на афротерии; обновление и будущие направления », в Звукопродукция позвоночных и акустическая коммуникация , ред. Р. А. Сазерс, В. Т. Фитч, Р. Р. Фэй и А. Н. Поппер (Гейдельберг: Springer Verlag), 191–227.

Google Scholar

Оберст, С., Банн, Г., Лай, Дж. К., и Эванс, Т. А. (2017). Тайные термиты избегают хищных муравьев, подслушивая вибрационные сигналы их шагов. Ecol. Lett . 20, 212–221. DOI: 10.1111 / ele.12727

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

О’Коннелл-Родуэлл, К. Э., Харт, Л. А., и Арнасон, Б. Т. (2001). Изучение возможности использования сейсмических волн в качестве канала связи слонами и другими крупными млекопитающими. Am. Зоол . 41, 1157–1170. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1157

CrossRef Полный текст | Google Scholar

О’Коннелл-Родуэлл, К. Э., Вуд, Дж. Д., Кинзли, К., Родуэлл, Т. К., Пул, Дж. Х. и Пурия, С. (2007). Дикие африканские слоны ( Loxodonta africana ) различают знакомые и незнакомые сигналы сейсмической тревоги. J. Acoust. Soc. Am . 122, 823–830. DOI: 10.1121 / 1.2747161

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ота, Н., Гар, М., и Сома, М. (2015). Птицы, танцующие чечетку: мультимодальная демонстрация взаимного ухаживания самцов и самок у социально моногамной певчей птицы. Sci. Репутация .5: 16614. DOI: 10.1038 / srep16614

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пик, Т. М. (2005). «Подслушивание в коммуникационных сетях», в Animal Communication Networks , ed P. K. McGregor (Cambridge: Cambridge University Press), 13–37.

Google Scholar

Persons, M. H., and Uetz, G. W. (1996). Влияние сенсорной информации на время пребывания пятен у пауков-волков ( Araneae ; Lycosidae ). Anim. Поведение . 51, 1285–1293. DOI: 10.1006 / anbe.1996.0133

CrossRef Полный текст

Pfannenstiel, R. S., Hunt, R. E., and Yeargan, K. V. (1995). Ориентация Hemiptera n на колебания, производимые кормлением гусениц. J. Поведение насекомых . 8, 1–9. DOI: 10.1007 / BF019

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Полайнар, Дж., Эрикссон, А., Росси Стаккони, М. В., Луччи, А., Анфора, Г., Виран-Доберле, М., и др.(2014). Процесс образования пар, опосредованный колебаниями субстрата у маленького насекомого. Behav. Процессы 107, 68–78. DOI: 10.1016 / j.beproc.2014.07.013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прешерн, Дж., Полайнар, Дж., Де Гроот, М., Зорович, М., и Виран-Доберле, М. (2018). На месте: использование сигналов направления в вибрационной коммуникации вонючего жука. Sci. Репутация . 8: 5418. DOI: 10.1038 / s41598-018-23710-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рамасвами, К.и Кокрофт Р. Б. (2009). Коллективные сигналы в выводках древесных прыгунов предоставляют защищающейся матери сигналы локализации хищника. Anim. Поведение . 78, 697–704. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2009.06.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рэндалл, Дж. А. (2001). Эволюция и функция игры на барабанах как коммуникации у млекопитающих. Am. Зоол . 41, 1143–1156. DOI: 10.1093 / icb / 41.5.1143

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рэндалл, Дж. А.(2010). «Барабанщики и топтаны: вибрационное общение у млекопитающих», в . Использование вибраций в общении: свойства, механизмы и функции через таксоны , изд. К. Э. О’Коннелл-Родвелл (Тируванантапурам: указатель исследований), 99–120.

Google Scholar

Робертс, Дж. А., Тейлор, П. У. и Уетц, Г. У. (2007). Последствия сложной передачи сигналов: обнаружение хищниками мультимодальных сигналов. Behav. Экол . 18, 236–240. DOI: 10.1093 / beheco / arl079

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Робертс, Л., Чизман, С., Брейтаупт, Т., и Эллиотт, М. (2015). Чувствительность мидии Mytilus edulis к вибрации от субстрата по отношению к антропогенному шуму. Mar. Ecol. Прог. Сер . 538, 185–195. DOI: 10.3354 / meps11468

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рёмер, Х. (2013). «Маскировка шумом у акустических насекомых: проблемы и решения», в Animal Communication and Noise , ed. H. Brumm (Берлин: Springer Verlag), 33–63.

Google Scholar

Рёмер, Х., Ланг, А., и Хартбауэр, М. (2010). Дилемма связистов: анализ затрат и выгод публичной и частной коммуникации. PLoS ONE 5: e13325. DOI: 10.1371 / journal.pone.0013325

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Rosengaus, R. B., Jordan, C., Lefebvre, M. L., and Traniello, J. F. A. (1999). Патогенетическое тревожное поведение у термитов: новая форма общения у социальных насекомых. Naturwissenschaften 86, 544–548.DOI: 10.1007 / s001140050672

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ситварин, М. И., Гордон, С. Д., Уетц, Г. В., и Рипстра, А. Л. (2016). Паук-волк Pardosa milvina определяет уровень угрозы хищников, используя только вибрационные сигналы. Поведение 153, 159–173. DOI: 10.1163 / 1568539X-00003332

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соли, Ф. Г. (2016). Мелкомасштабный анализ поведения жука-убийцы: хищные стратегии для обхода сенсорных систем жертвы. R. Soc. Open Sci. 3: 160573. DOI: 10.1098 / RSOS.160573

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Стюарт М., Турман А. Б., Шоу Дж., Уолш Н. и Нгуен В. (2003). Влияние старения на пороги обнаружения вибрации в различных частях тела. BMC Гериатрия 3: 1. DOI: 10.1186 / 1471-2318-3-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Штурм, Р., Полайнар, Дж., И Вирант-Доберле, М. (2019). «Практические вопросы изучения естественного вибропейзажа и биотического шума», в Биотремология — изучение вибрационного поведения , ред.С. М. Хилл, Р. Лейкс-Харлан, В. Маццони, П. М. Наринс, М. Вирант-Доберле и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag). Доступно в Интернете по адресу: https://www.springer.com/gp/book/9783030222925

Google Scholar

Салливан-Бекерс, Л., Кокрофт, Р. Б. (2010). Важность выбора самки, конкуренции между самцами и передачи сигналов как причин отбора при сигналах спаривания самцов. Evolution 64, 3158–3171. DOI: 10.1111 / j.1558-5646.2010.01073.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тарситано, М., Джексон Р. Р. и Киршнер В. Х. (2000). Сигналы и выбор сигналов, сделанный паукообразным прыгуном Portia fimbriata во время охоты на пауков, плетущих сферы Zygiella x-notata и Zosis geniculatus . Этология 106, 595–615. DOI: 10.1046 / j.1439-0310.2000.00570.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тейлор, Дж. Р. А., Патек, С. Н. (2010). «Сейсмическая коммуникация ракообразных: слышна, но отсутствует?» В . Использование вибраций в коммуникации: свойства, механизмы и функции по таксонам , ред.Э. О’Коннелл-Родуэлл (Тируванантапурам: указатель исследований), 9–24.

Google Scholar

Тишечкин Д.Ю. (2013). Вибрационный фоновый шум в травянистых растениях и его влияние на акустическую коммуникацию мелких Auchenorrhyncha и Psyllinea ( Homoptera ). Энтомол. Ред. . 93, 1179–1189. DOI: 10.1134 / S0013873813050035

CrossRef Полный текст

Торр, П., Наследие, С., и Уилсон, М. Дж. (2004). Вибрации как новый сигнал паразитических нематод о местонахождении хозяина. Внутр. J. Parasitiol . 34, 997–999. DOI: 10.1016 / j.ijpara.2004.05.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Травассос, М.А., и Пирс, Н.Э. (2000). Акустика, контекст и функция вибрационной передачи сигналов в мутуализме ликанид-бабочка-муравей. Anim. Поведение . 60, 13–26. DOI: 10.1006 / anbe.1999.1364

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уль, Г., Элиас, Д. О. (2011). «Общение», в Spider Behavior , ed M.Э. Герберштейн (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 127–189.

Google Scholar

Вейц М., Хаит И., Обольский У., Зингер Э., Бунман А., Гольдштейн А. и др. (2019). Цветы реагируют на звук опылителя в течение нескольких минут, увеличивая концентрацию сахара в нектаре. bioRxiv . DOI: 10.1101 / 507319

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виран-Доберле, М., и Чокл, А. (2004). Колебательная коммуникация у насекомых. Neotrop. Энтомол .33, 121–134. DOI: 10.1590 / S1519-566X2004000200001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вирант-Доберлет, М., Чокл, А., и Зорович, М. (2006). «Использование вибраций субстрата для ориентации: от поведения к физиологии», в Звуки насекомых и общение: физиология, поведение, экология и эволюция, , ред. М. Ф. Кларидж и С. Дрозопулос (Бока-Ратон, Флорида: Тейлор и Фрэнсис), 81– 97.

Google Scholar

Виран-Доберле, М., Кинг, Р.А., Полайнар Дж., Саймондсон У. О. (2011). Молекулярная диагностика выявляет пауков, которые используют вибрационные сигналы жертвы, используемые при сексуальном общении. Мол. Экол . 20, 2204–2216. DOI: 10.1111 / j.1365-294X.2011.05038.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виран-Доберле, М., Маццони, В., де Гроот, М., Полайнар, Дж., Луччи, А., Симондсон, В. О. С. и др. (2014). «Сети вибрационной связи: подслушивание и биотический шум», в Изучение вибрационной коммуникации , ред.Б. Кокрофт, М. Гогала, П. С. М. Хилл и А. Вессель (Берлин: Springer Verlag), 93–123.

Google Scholar

Wäckers, F. L., Mitter, E., and Dorn, S. (1998). Вибрационное зондирование куколочным паразитоидом Pimpla ( Coccygomimus ) turionellae : дополнительное решение проблемы надежности-обнаружения. Biol. Contr . 11, 141–146. DOI: 10.1006 / bcon.1997.0592

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Варкентин, К.М. (2005). Как эмбрионы оценивают риск? Вибрационные сигналы при вылуплении красноглазых древесных лягушек, вызванного хищниками. Anim. Поведение . 70, 59–71. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2004.09.019

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wesener, T., Köhler, J., Fuchs, S., and van den Spiegel, D. (2011). Как раскрутить партнера — «брачные песни» в гигантских пилюлях-многоножках ( Diplopoda: Sphaerotheriida ). Naturwissenschaften 98, 967–975. DOI: 10.1007 / s00114-011-0850-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ванг, А.и Янссен Дж. (1994). Звук через субстрат во время воспроизведения у пятнистого бычка Cottus bairdi ( Cottidae ). Environ. Биол. Рыба . 40, 141–148. DOI: 10.1007 / BF00002540

CrossRef Полный текст

Виньялл А. Э., Джексон Р. Р., Уилкокс Р. С. и Тейлор П. В. (2011). Использование шума окружающей среды клопом-убийцей-аранеофагом. Anim. Поведение . 82, 1037–1042. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2011.07.038

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уилкокс, Р.С., Джексон Р. Р. и Джентиле К. (1996). Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум для маскировки движений преследователя. Anim. Behav. 51, 313-326. DOI: 10.1006 / anbe.1996.0031

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Як, Дж. (2016). «Вибрационная сигнализация», в Insect Hearing , ред. Г. С. Поллак, А. К. Мейсон, А. Н. Поппер и Р. Р. Фэй (Берлин: Springer Verlag), 99–123.

Google Scholar

Янг, Б.А., Морейн, М.(2002). Использование наземных колебаний для локализации добычи у сахарских гадюк ( Cerates ). J. Exp. Биол . 205, 661–665.

Зук М. и Коллуру Г. Р. (1998). Использование половых сигналов хищниками и паразитоидами. кварт. Ред. Биол . 73, 415–338. DOI: 10.1086 / 420412

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Snooker 19 — Обзор PS4

Мы, вероятно, не обязаны говорить вам, что Snooker 19 — это симулятор снукера, но это так, и оно пришло к нам из инди-студии Lab42 из Leamington Spa, у которой есть мобильная и портированная софтография. позади них, но сейчас пробуют свои силы и симуляторы расслабляющего спорта снукера.

Snooker 19 — это розничная версия по средней цене (которая поставляется в физической и цифровой формах) и нацелена (bLOLf!) На то, чтобы стать наиболее полным симулятором снукера, сочетая реалистичную физику с официальной лицензией World Snooker, чтобы стать . FIFA игр в снукер. Что-то это дает неоднозначные результаты.

Сравнение с FIFA может показаться странным, но оно станет очевидным, как только вы увидите главное меню, которое избегает обычных списков опций и вместо этого дает вам те большие прямоугольные панели, которые EA предпочитает для своих спортивных игр.Здесь не так много вариантов, только обычная карьера, быстрый матч и онлайн-режимы и несколько настроек. Изящное онлайн-издание позволяет участвовать в реальных турнирах (включая чемпионаты мира, которые скоро начнутся), но вы, конечно же, будете надеяться на игроков с чувством честной игры.

Сначала мы погрузились в режим карьеры. Это позволяет вам выбрать известного профессионального спортсмена со всеми вашими фаворитами, такими как Ронни О’Салливан, Джон Хиггинс и все остальные, кто сегодня известен в этом виде спорта.Или вы можете выбрать потенциального клиента низкого уровня и сначала проложить себе путь через любительскую трассу. Мы сделали это, но были удивлены, что не смогли создать своего собственного профи. У вас есть несколько вариантов настройки, но они были невероятно ограниченными. Например, на нашем профи мы могли изменить цвет его брюк, но не куртки, хотя в меню предлагалось это сделать. Очень странно.

Когда вы садитесь на зеленое сукно, все начинается так, как вы ожидаете. В игре есть краткое руководство, объясняющее, как целиться, стрелять и вращать биток, но помимо этого вы в основном сами по себе и остаетесь участвовать в соревнованиях.Элементы управления кажутся достаточно хорошими, но немного суетливыми. Вы целитесь левым джойстиком, и после того, как вы задали направление и подтвердили его нажатием, вы используете правый джойстик, чтобы установить целевую мощность, снова нажимая, чтобы зафиксировать это. Затем вы оттягиваете правый стик назад и толкаете его вперед, чтобы сделайте выстрел, остановившись в пределах целевой зоны, иначе пострадает ваша точность. Это своего рода система, которая хорошо работает в игре в гольф, но, возможно, кажется, что здесь требуется дополнительный шаг, и мы часто обнаруживали, что пытаемся сделать бросок, пока мы все еще находились на этапе настройки мощности процесса.

У вас есть четыре варианта средств прицеливания. Мастер дает вам небольшое руководство по прицеливанию, но не помогает по размещению белого шара, и есть возможность полностью отключить помощь при прицеливании (если вы буквально сошли с ума). Между ними есть профессиональные и любительские варианты, которые настолько похожи, что нам пришлось переключаться между ними несколько раз, чтобы увидеть разницу. Кроме того, вместо обычной линии, ведущей к карману, вы получаете более толстую и прозрачную линию, которая превращается в конус, если вы делаете разрез, что дает меньшую уверенность.Это может быть справедливо с точки зрения усложнения кадра, как это было бы в реальной жизни, но часто визуальная обратная связь, которую вы получаете, заставляет снимок чувствовать, что вы должны попасть в цель и надеяться.

Это особенно верно для ударов по подушке, а также для очень коротких горшков. Это просто не очень помогает и, что еще хуже, два взгляда, которые у вас возникают, иногда кажутся противоречащими друг другу. Поэтому, когда вы впервые выстраиваете выстрел, он выглядит идеально, но затем во время фазы мощности выстрела он будет смотреть наружу, и если вы отрегулируете его и вернетесь к первому виду, будет ясно, что вы пропустите выстрел.Это просто очень небрежно и говорит об отсутствии игрового тестирования с нормальными людьми за пределами команды разработчиков.

Чего вы не получите, так это простой простой вариант, который действительно поможет вам почувствовать себя профессионалом высокого уровня. Практически каждая предыдущая игра в снукер имела это и не страдала совсем, потому что игроки с ИИ были хороши, и поэтому это действительно было похоже на битву элитных игроков. В то время как в Snooker 19 намного сложнее строить брейки и, следовательно, менее увлекательно. Хардкорные игроки могут аплодировать этому решению, но думают об этом так.Представьте, что вы играете Tony Hawk Pro Skater , но вместо способностей, скажем, Родни Маллена, теперь у вас есть способности. Или попробуйте сыграть в FIFA , но вместо того, чтобы полностью контролировать игрока Премьер-лиги, вы теперь играете, как вы, в реальной жизни. Да, эти игры не были бы такими увлекательными, и вот в чем проблема.

Это в основном из-за помощи при прицеливании, но не только. Удивительно, но здесь нет обзора сверху, что является серьезным упущением для такого типа игр.Да, мы понимаем, настоящие игроки не могут парить над столом, но даже в этом случае углы, которые вы получаете в этой игре, затрудняют оценку ударов. Перемещение камеры возможно, но при этом выключаются индикаторы прицеливания, что особенно бесполезно. Если вы посмотрите на следующую пару снимков экрана, вы увидите два вида, которые получаются при помощи любого вида помощи при прицеливании. Удачи в получении трофея 147 с таким неопределенным уровнем помощи.

В дополнение к этому, ИИ склонен довольно легко вытаскивать приличные брейки, а на более высоких уровнях ИИ практически невозможно играть в снукер (хотя некоторые из простых игроков ИИ могут полностью застрять в петле неудачных побегов снукера).Их точно можно победить, но на данный момент мы чувствуем, что нам не дают лучших инструментов для соревнований, и это особенно неприятно, потому что все остальные игры в снукер есть, включая Snooker Nation Championship 2019 , который также вышел на этой неделе и предлагает примерно в десять раз веселее, но за четверть цены. Это проблема. Как и тот факт, что у AI-игроков нет ни одного из характеристик их реальных собратьев. Не ожидайте, что Ронни будет быстро проходить через кадр, отбивая удары левой рукой просто для удовольствия.Практически все здесь — это просто лицо на теле.

Визуально игра тоже неоднозначна. Конечно, столы выглядят отлично, с яркими цветами благодаря поддержке HDR, но движение шариков может быть немного дрожащим, даже на моем PS Pro. Модели персонажей хоть и узнаваемы, но немного просты и уродливы, а толпа — немного FIFA 2000 , если вы понимаете, что мы имеем в виду, с людьми, кажущимися синхронизированными и немного неестественными, как будто вы играете перед осуждающие андроиды.Игра действительно моделирует мероприятия на целый год, включая The Crucible и все другие, но вы захотите, чтобы они приложили эти усилия для улучшения игрового процесса.

Звук состоит из различных щелчков шаров и очень непоследовательного комментария, который довольно однозначно описывает действие, но не предлагает реальных цветных комментариев. Запущен патч первой недели, который устраняет некоторые первоначальные досадные ошибки. В самом деле, Ripstone взяли на себя обязательство по дальнейшему обновлению и очень быстро реагируют на критику в данный момент, поэтому мы чувствуем себя немного виноватыми из-за того, что присвоили счет Metacritic, но в текущей форме в игре есть проблемы.Он выполняет базовые функции в соответствии с минимально допустимыми стандартами, но не более того. Да, Snooker 19 имитирует снукер и в него можно играть, но мы играли в снукер одинаково хорошо и лучше более десяти лет назад, и к настоящему времени эти игры должны быть идеальными. К сожалению, Snooker 19 — нет.

Снукер 19 Резюме
Snooker 19 делает достаточно, чтобы быть снукерной игрой, но не настолько, чтобы быть снукерной игрой. Отсутствие опций прицеливания и просмотра означает, что это может оттолкнуть игроков, желающих принять участие в расслабленном брейк-билдинге, но вместо этого они вынуждены помнить, насколько они плохи в снукере в реальной жизни.И это в четыре раза дороже конкурирующей снукерной игры, выпущенной на той же неделе, поэтому мы пока не можем порекомендовать эту игру.
Обзор
: Снукер 19 — Фильмы, игры и технологии
— Реклама —
Снукер — один из тех видов спорта, который любят преданные фанаты, но большинство людей игнорируют в пользу более удобного для пабов бильярдного стола. Фактически, на протяжении многих лет, когда мне приходилось объяснять разницу между сериями Call of Duty и Battlefield, я всегда говорил, что Battlefield — это снукер для CoD’s Pool.Это спорт, в который я играл со своим отцом, когда мне было чуть больше 20 лет, и у меня до сих пор есть официальный бильярдный кий John Parrot Snooker Cue где-то в чемодане … пылящийся! Но на протяжении многих лет мне очень нравилось играть в версию снукера для видеоигр, которая для меня началась еще во времена Amiga с исключительного Whirlwind Snooker Джимми Уайта, и с того момента она стала моим эталоном для игр-симуляторов снукера. Сейчас также трудно поверить, что прошло почти десять лет с тех пор, как была выпущена официально лицензированная игра снукер, особенно на консолях, но теперь у нас есть Snooker 19.Вопрос только в том, может ли он получить 147 или вместо этого случайно забить белыми?

Мне посчастливилось открыть для себя эту игру во время моего пребывания на EGX Rezzed еще в начале апреля в зоне [электронной почты], она была спрятана в углу среди одних из лучших инди-игр, вышедших в этом году, и это было интересно чтобы увидеть, кто тяготеет к его демонстрационному стенду, в основном это папы. Я терпеливо ждал своей очереди, и сразу же меня поразило, насколько потрясающе выглядит эта игра — от физики мяча и анимации до простого воссоздания турнирной таблицы и игроков, иногда ее действительно можно было легко принять за телевизионный матч.Презентация и внимание к деталям действительно замечательны, и я определенно снимаю шляпу перед Ripstone и Lab42.
В
Snooker 19 есть множество режимов, которые могут понравиться игрокам в стандартных выставочных матчах и сетевой многопользовательской игре, чего и следовало ожидать, но что стало приятным сюрпризом, и что настоящие несгибаемые поклонники оценят, так это то, что он на самом деле есть два типа режима карьеры. Первый — это сезон 2019/20, где вы можете выбрать любого из 128 уже профессиональных игроков, что в значительной степени делает эту ФИФА снукерными играми уже с таким размером списка.Второй вариант, на мой взгляд, действительно приятный, и это возможность вместо этого выбрать одну из многих восходящих звезд профессионального мира снукера и попытаться вывести ее в высшую лигу.
Единственным реальным недостатком обоих режимов карьеры является то, что в настоящее время нет возможности создать своего собственного игрока в снукер, что было бы очень интересно создать своего собственного и провести его через режим восходящей звезды, а затем в режим профессионального игрока. Чтобы быть справедливым к этому отсутствию опций в игре, список игроков, за которые вы можете играть, довольно велик, но все же стыдно не иметь опцию создания игрока.
Когда я играл в короткую демонстрацию на EGX Rezzed, меня беспокоил только игровой процесс через контроллер. Snooker 19 делает серьезную работу по превращению того, что обычно было бы чрезвычайно простым с мышью и клавиатурой, в нечто очень удобное для пользователя для контроллера, хотя для того, чтобы привыкнуть к этому, потребуется некоторое время. Прилагаются реальные усилия, чтобы игра в Snooker 19 выглядела максимально похожей на настоящий снукер, который транслируется по телевидению, а это означает, что просмотр телевизионной трансляции сверху вниз является видом по умолчанию, когда вы работаете над настройкой начального выстрела.Только когда вы переходите ко второму этапу броска, игра перемещает ваш взгляд за мячом, что в снукерных играх прошлого года можно было бы сделать с самого начала. Он имеет несколько хороших опций помощи при прицеливании для игроков всех типов навыков, поэтому выстраивание удара и знание того, что там, вероятно, пойдет биток, является большим подспорьем, как и возможность добавить вращение к удару и сколько энергии использовать. На настройку тоже нужно время, и здесь действительно пригодится тренировочный режим, но, к сожалению, он не включен в игру.
Где игра для меня немного проваливается, так это в форме искусственного интеллекта оппонента, который разработчики довольно громко заявляли о том, что каждый игрок в игре является истинным представителем своих реальных соперников с точки зрения их возможностей. стиль игры и мастерство. В игре это может быть выражено как очень внезапное выступление вашего оппонента, даже на легком уровне сложности, на котором вы можете просто сидеть и смотреть, как ИИ-игрок выбивает невероятно высокие результаты на брейке или выполняет безумно точные «снукеры».Для меня это было довольно унизительно, так как я часто смотрел, как разыгрывается кадр, как если бы я был просто сторонним наблюдателем, смотрящим матч по телевизору. Это привело к нескольким очень неприятным, болезненно медленным и неловким матчам, которые, к сожалению, заставили бы меня выйти из матча, чтобы попытаться еще раз, и надеяться, что игровые боги пощадили меня. Это происходило не все время и очень сильно зависело от того, с каким игроком я сталкивался, но даже после многих лет страданий от непомерной чепухи суперзвездных команд ФИФА онлайн, просто ощущать это в хорошей игре в снукер было более личным.
Snooker 19 — это во многом симулятор спорта с очень небольшим ощущением аркады, это действительно делает эту игру отличной игрой для преданных фанатов снукера и в меньшей степени обязательной для обычных фанатов. Он воссоздает телевизионные впечатления так же, как и видеоигры, но анимация и внешний вид некоторых профессиональных игроков могут быть менее реалистичными, иногда до комедийных результатов. Игра выиграла бы от специальной тренировочной комнаты, и она была бы более захватывающей, если бы вы могли создать своего собственного игрока в снукер, чтобы бросить вызов реальным игрокам из впечатляюще большого списка.
Но я восхищаюсь тем, что он пытается делать, и то, что официальные лицензированные турниры и игроки придают ему настоящую подлинность, чему способствует тот факт, что нет другой снукерской игры, которая могла бы соперничать с ней, это обеспечит игровой опыт, который вы хотели бы получить, если вы преданный фанат спорта.
Gadget Voize — новейшие и лучшие в мире технологии
Концепт EQS от Mercedes-Maybach представляет собой четкое представление о первой полностью электрической серийной модели этого традиционного люксового бренда.Концептуальный внедорожник основан на модульной архитектуре электромобилей класса люкс и представительского класса от Mercedes-Benz и переносит эксклюзивность Maybach в будущее без выбросов на местном уровне. Готовый к производству одноразовый экземпляр демонстрирует отличительные черты, характерные для Maybach, такие как продуманная двухцветная окраска, но с его инновационной технологией привода, также делает шаг в направлении значительно более прогрессивного способа представления бренда.
В салоне задняя часть становится комфортным местом для работы или отдыха благодаря сиденьям Executive и пакету услуг «Шофер».К этому добавляются эксклюзивные детали, такие как новые дверные панели, подлокотники которых выполнены в виде высококачественных буфетов. Также присутствуют элементы отделки из белого рояльного лака и материалы темно-синего цвета, которые создают на борту приятную атмосферу, как на элегантной яхте. Марка Mercedes-Maybach всегда олицетворяла передовые технологии, точность ручной работы и эксклюзивность.
Считается пионером в определении роскоши, стиля и статуса. Mercedes-Maybach — это легенда, которая постоянно изобретает себя заново.В 1921 году Вильгельм и Карл Майбах начали производство автомобилей с целью создания «самых лучших из самых лучших». Именно это заявление вот уже 100 лет определяет уникальную ауру Mercedes ‑ Maybach. Клиенты Maybach ищут что-то особенное, и цель здесь — превзойти их ожидания с помощью высочайших стандартов эксклюзивности и индивидуальности, элегантного дизайна и непревзойденного мастерства, а также новейших технологий.
Потому что клиенты на основных рынках Китая, России, Южной Кореи, США.С. и Германия в среднем молодеют, меняется и определение роскоши. «Многие из наших клиентов Mercedes-Maybach имеют высокую степень цифровой связи и предъявляют самые высокие требования к нашим цифровым решениям. Они также ожидают, что выбранный ими бренд будет отстаивать устойчивые ценности и брать на себя ответственность за окружающую среду. Концепт Mercedes-Maybach EQS отвечает всем этим требованиям и воплощает утонченную роскошь более прогрессивным образом: полностью электрическая трансмиссия не только делает возможной устойчивую мобильность, но также обеспечивает новый уровень спокойствия и расслабления для пассажиров », — сказала Бритта Сигер. , Член правления Daimler AG и Mercedes-Benz AG, ответственный за маркетинг и продажи.
«Концепт Mercedes-Maybach EQS олицетворяет трансформацию богатого традициями люксового бренда в более прогрессивное, полностью электрическое будущее. Как и любой Maybach, он олицетворяет изысканную роскошь во всех ее аспектах. Практически готовый к серийному выпуску концепт-кар является доказательством того, что новейшие технологии электропривода и новаторская информационно-развлекательная система с MBUX Hyperscreen идеально сочетаются с фирменным мастерством Maybach и изысканным интерьером. Это страстное сочетание тщательно продуманных деталей создает уникальное ощущение роскоши в автомобиле.Создавая модель будущего полностью электрического внедорожника, мы расширяем наши стремления к лидерству в сегменте high-end и в области электромобильности », — говорит Филипп Шимер, глава подразделения Top End Vehicle Group в Mercedes-Benz AG и председатель правления. Правления Mercedes-AMG GmbH.
Концепт-кар мгновенно узнаваем как член семейств Mercedes-Maybach и Mercedes-EQ и представляет собой предварительный просмотр первого полностью электрического внедорожника в сегменте люкс. Основанный исключительно на архитектуре электромобиля, дизайн последовательно следует концепции «целевого дизайна».Динамичный силуэт простирается по всей длине автомобиля, начиная с низкой передней части, туго обтекающей наклонную стойку A и контур крыши и включая кромку заднего спойлера, отрывающую воздушный поток. Переход в новую технологическую эру узнаваем с первого взгляда.
Непрерывные переходы, без разрывов и краев, характеризуют цельный дизайн. Еще одна отличительная черта — выразительное моделирование поверхностей и мускулистые плечи. А многочисленные хромированные аппликации расставляют характерные для бренда акценты.Ярко выраженные колесные арки с черной глянцевой облицовкой подчеркивают мощь и эмоциональность.
Горден Вагенер, главный дизайнер Daimler Group: «Создав концепт Mercedes-Maybach EQS, мы через 100 лет трансформируем бренд в будущее, связанное с электричеством. Футуристический дизайн состоит из эмоциональной интеграции поверхностей и форм. Передняя часть с прогрессивной решеткой Maybach соответствует принципу интеграции и придает бренду совершенно новый облик.В сочетании с аэродинамическими пропорциями внедорожника нового стиля мы полностью переопределяем роскошный внедорожник будущего ».
Вертикальная черная передняя панель плавно переходит в обтекаемый капот и фары. Светодиодные фонари демонстрируют освещение с отдельными ромбовидными блоками, обрамленными тонкой сеткой эмблемы Maybach. Филигранные вертикальные полоски Maybach с элегантным трехмерным эффектом хромированы и характеризуют кулер с его новой инновационной технологией Black Panel.На воздухозаборнике в бампере также есть элегантные хромированные филигранные решетки. Этот привлекательный элемент дизайна снова расположен под держателем номерного знака в заднем бампере. Классическая надпись Maybach на переднем капоте, вертикальная звезда Mercedes и продольная хромированная декоративная планка в центре капота — дань традициям.
Другой ключевой отличительной чертой бренда является фирменная двухцветная окраска — черный обсидиан металлик и красный циркон металлик с тонкой хромированной полосой в качестве визуальной разделительной линии.Просторные хромированные поверхности не только покрывают воздухозаборники и диффузор спереди и сзади, но и обрамляют боковые окна динамически плавной хромированной окантовкой в трехмерном дизайне. Центральные стойки также хромированы и украшены исключительно тонким рисунком эмблемы бренда. Maybach «M» также можно найти на задней стойке.
Боковые подножки с оптимизированной аэродинамикой имеют индивидуальную вставку с эмблемой Maybach. Просторные 24-дюймовые легкосплавные диски в форме «чаши» Maybach — с пятью короткими спицами и плоской центральной частью — а также надписи Maybach подчеркивают эксклюзивный внешний вид полностью электрического внедорожника.
Сзади сверкающая подсветка обеспечивается задними фонарями с их непрерывной спиральной световой полосой. Анимация здесь проходит снаружи внутрь. Хромированный спойлер на крыше выступает в качестве спортивного аэродинамического элемента отделки салона. Еще одна эксклюзивная опция оснащения — автоматические комфортные двери спереди и сзади. Когда пользователь приближается к автомобилю, ручки дверей сначала выдвигаются. По мере приближения водителя дверь водителя открывается автоматически. Через MBUX водитель также может дистанционно открывать задние двери.
Интерьер концептуального Mercedes-Maybach EQS является таким же эмоциональным и стильным заявлением, как и внешний вид, реализованный полностью виртуально. Лаунж-персонаж обещает роскошное путешествие на высшем уровне. Передние сиденья напоминают Mercedes-Maybach S-Class. Задний салон Первого класса с двумя просторными отдельными сиденьями — также вдохновленный S-классом — а также высококлассная развлекательная система для пассажиров задних сидений гарантируют высочайший уровень комфорта на борту. А поскольку концепция внедорожника позволяет увеличить высоту сиденья, опору для икр можно сделать еще больше.Это позволяет ногам пассажира парить над напольным покрытием из искусственного меха.
Центральная консоль словно плывет непрерывной лентой от кабины до задних сидений, создавая особенно легкое и элегантное впечатление пространства с большой свободой движений. В сочетании с множеством функций непрямого и прямого окружающего освещения пространство и компоненты интерьера кажутся визуально более светлыми, а также парящими. Стандартная вставка для вазы предлагает вам привнести в интерьер Maybach соответствующие сезону цветочные украшения и, таким образом, природу.Внизу большая кладовая предлагает много места для посуды или для отдельных опций оборудования, таких как складные столы, коробка бокалов с шампанским или охлаждаемое отделение.
Новый дизайн дверных панелей с плавающими подлокотниками и органов управления в виде элегантных буфетов подчеркивает одновременно роскошный и современный характер интерьера. Концепция цветов и материалов была вдохновлена миром моды. Безупречное мастерство, высококачественные материалы и необычные детали демонстрируют новый уровень эксклюзивности.Сочетание белого и глубокого темно-синего цветов создает просторную и технически изысканную среду. Изюминкой является декоративный элемент в белом хромированном исполнении. Его розово-золотистые полоски пилястры идеально повторяют форму. Дополнительные розово-золотые акценты создают идеальный контраст и вносят значительный вклад в роскошь интерьера.
Еще один неожиданный контраст интерьеру придает модный прогрессивный текстиль высочайшего качества.Он широко используется в области заднего сиденья, а его вспышки проявляются и в других деталях интерьера. Прогрессивный рисунок на коже в области обшивки крыши демонстрирует идеальное сочетание традиционного роскошного материала с современными технологиями.
MBUX Hyperscreen со стилями отображения Maybach
Еще одна особенность интерьера — MBUX Hyperscreen со стилем отображения и контентом, характерными для Maybach. Этот большой изогнутый экран простирается почти от передней стойки до передней стойки.Три экрана находятся под стеклянной крышкой и кажутся сливающимися в один. 12,3-дюймовый OLED-дисплей для переднего пассажира дает им собственный дисплей и зону управления. Здесь развлекательные функции доступны только во время вождения автомобиля в соответствии с законодательными нормами страны. Если внутренняя камера определяет, что водитель смотрит на дисплей пассажира, он автоматически затемняется, когда отображается определенный контент.
Благодаря адаптивному программному обеспечению благодаря искусственному интеллекту, MBUX полностью адаптируется к своему пользователю.Он дает индивидуальные предложения по многочисленным функциям информационно-развлекательной системы, комфорта и автомобиля. С нулевым уровнем наиболее важные приложения всегда предлагаются на верхнем уровне в поле зрения, в зависимости от ситуации и контекста. Искать по подменю больше не нужно.
На дисплее с высоким разрешением информационно-развлекательной системы в главном меню есть плитка EQ, которая служит центральной точкой доступа к определенным дисплеям и настройкам. К ним относятся ток зарядки, время отъезда, гистограмма расхода энергии и потребления.Кроме того, с помощью мультимедийного дисплея можно управлять программами навигации и вождения. Специальные навигационные услуги и функции для электромобилей также предлагаются в сочетании с Mercedes me connect. К ним относятся, например, отображение зарядных станций, запас хода и оптимизированное планирование маршрута с учетом состояния зарядки, погоды и дорожной ситуации.
Кроме того, круглые вентиляционные дефлекторы из глянцевого хрома, гальванизированные элементы отделки и многофункциональное рулевое колесо от VISION EQS со сплющенными верхней и нижней частями подчеркивают высококачественный и изысканный вид.Система внешнего освещения, которую можно регулировать разными способами, также создает стильную атмосферу.

Kia Cerato — 2019 — «KIA CERATO отличный автомобиль.»

Отзывы владельцев KIA Cerato с фото. Достоинства, недостатки, опыт эксплуатации Киа Серато, Церато

сделали новый, но оставили старый

Технические характеристики Kia Cerato 2.0 AT

Вердикт

Редакция рекомендует:

Хочу получать самые интересные статьи

Киа Cerato 2019, авто с пробегом

Kia 2018-2019 с пробегом

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Soul

Kia Rio

Kia Rio

Kia Sportage

Kia Soul

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Rio

Kia Sportage

Kia Cerato

Kia Picanto

Kia Cerato

Kia Sportage

Kia Rio

Kia Soul

Kia Rio

Все Киа с пробегом в наличии

Kia Sportage

Kia Sportage

Kia Soul

Kia Soul

Kia Sportage

Kia Sorento

Kia Ceed

Kia Soul

Kia Soul

Kia Sportage

Kia Sorento

Kia Sportage

Kia Rio

Kia Ceed

Kia Soul

Kia Ceed

Kia Sportage

Kia Soul

Kia Sportage

Kia Picanto

Kia Ceed

Kia Cerato

Kia Sorento

Kia Sportage

Kia Ceed

Kia Rio

Kia Optima

Kia Soul

Kia Rio

Kia Sportage

Kia Rio

Kia Ceed

Kia Sportage

Kia Sportage

Kia Picanto

Kia Rio

Kia Cerato

Kia Picanto

Kia Cerato

Kia Cerato

Kia Ceed

Kia Rio

Kia Optima

Kia Ceed

Kia Ceed