Lada Kalina Cross — главные отличия от обычной Kalina
На чтение 5 мин. Просмотров 3.4k. Опубликовано Обновлено
Теперь мы сравним между собой Lada Kalina Cross и обычную Lada Kalina.Вот уже более года на российском рынке продается модель универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross. Российские покупатели не до конца понимают, в чем ее основные отличия от обычной модели универсала Lada Kalina. Тем не менее первая имеет более высокий ценник и явно является лучше. В данной статье мы расскажем о главных отличиях Lada Kalina Cross от обычной Lada Kalina.
Инженеры АвтоВАЗа пошли по проторенному известному пути. В последнее время многие мировые автомобильные производители выпускают универсалы повышенной проходимости на основе обычных моделей универсалов. Такие новинки отличаются увеличенным клиренсом кузова, увеличенным диаметром колес, защитой по периметру кузова из неокрашенного пластика. При этом многие универсалы повышенной проходимости не комплектуются системой полного привода. У них такая же трансмиссия, как и у обычных моделей универсалов. Следовательно, подобная концепция автомобилей удовлетворяет спрос на машины с большой вместительностью кузова, способные забраться на бордюр в городе или легко проехать по проселочной и грунтовой дороге. Конечно, на универсалах повышенной проходимости нельзя штурмовать бездорожье.
Подобной концепцией наделена и новая модель универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross. Нам все же стоит выделить основные отличия модели Lada Kalina Cross от обычной Lada Kalina.
Lada Kalina Cross — отличия в технике от обычной Kalina
Российский автомобильный концерн АвтоВАЗ закрыл тему системы полного привода для семейства модели Lada Kalina.Это означает, что модель универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross никогда не будет иметь модификацию с полным приводом. Все версии данной модели выпускаются с передним приводом.
Однако проходимость у универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross все же выше, чем у обычного универсала Lada Kalina. Если у обычной Lada Kalina клиренс составляет 160 миллиметров при полной загрузке, то у универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross клиренс составляет 190 миллиметров при полной загрузке. В первую очередь, увеличение дорожного просвета удалось добиться за счет изменения геометрии ходовой части автомобиля. На универсал повышенной проходимости инженеры установили передние стойки и задние амортизаторы длиннее на 16 миллиметров. Также в подвеске применяются другие пружины и стабилизатор поперечной устойчивости с увеличенной жесткостью. Кроме того, дополнительно 7 миллиметров клиренса дали новые колеса, которые оснащены шинами с более высоким профилем. Размерность резины составляет 195/55 R15. Вслед за увеличением клиренса у универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross увеличился угол въезда до 20,8 градусов и угол съезда до 22 градусов.
При всем при этом у увеличения клиренса подвески универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross есть и недостатки. Ход отбоя подвески уменьшился на 15 миллиметров. Также был увеличен радиус поворота автомобиля. Кузов автомобиля вырос в высоту на те же 30 миллиметров, за счет чего ухудшилась аэродинамика. Теперь коэффициент аэродинамического сопротивления универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross составляет 0,42 вместо 0,4 у обычной модели универсала.
В связи с увеличенным коэффициентом аэродинамического сопротивления увеличился и расход топлива — в среднем на 0,2 литра на 100 километров. Правда, стоит отметить, что инженеры внесли изменения в трансмиссию. Чтобы универсал повышенной проходимости Lada Kalina Cross лучше стартовал, главная пара имеет другое передаточное отношение — вместо стандартных 3,7 у нее оно составляет 3,9.
В плане моторной гаммы универсал повышенной проходимости Lada Kalina Cross и обычный универсал Lada Kalina комплектуются одними и теми же моторами — либо 8-клапанным 87-сильным двигателем, либо 16-клапанником мощностью до 106 лошадиных сил. А вот по типу трансмиссии есть различия. На универсал повышенной проходимости не устанавливается автомат японской фирмы Jatco. Можно выбирать только между версиями с механической коробкой передач и с роботом.
Lada Kalina Cross — отличия в салоне от обычной Kalina
Оранжевые вставки в обивке салона Lada Kalina Cross смотрятся весьма по-молодежному.Одна из модификаций универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross оснащается обивкой сидений с оранжевыми акцентами. Также эти оранжевые акценты есть на дверных картах, на рулевом колесе и на воздуховодах. В салоне можно встретить таблички с названием модели Lada Kalina Cross. Передние кресла в универсале повышенной проходимости отличаются от обычной модели. Они имеют более выраженные поясничную и боковую поддержку.
Кроме того, модель универсалы повышенной проходимости отличается улучшенной шумоизоляцией. Для этого даже были изменены опоры силового агрегата. Рулевая рейка получила новые крепления, благодаря чему была снижена вибрация в салоне и на руле. По оснащению обычная Lada Kalina выигрывает у универсала повышенной проходимости. Так у Lada Kalina Cross нет в оснащении мультимедийной системы с навигацией и камерой заднего вида.
Lada Kalina Cross — отличия во внешности от обычной Kalina
Универсал повышенной проходимости Lada Kalina Cross получила набор с уникальным дизайном легкосплавных колесных дисков. Также конкретно для данной модели на российском заводе Amtel изготовляют шины в сотрудничестве с итальянской компанией Pirelli.
Lada Kalina Cross получила множество внешних отличий от обычной Kalina.Внешность универсала повышенной проходимости Lada Kalina Cross имеет следующие отличия:
- Решетка радиатора лишена хромированной окантовки;
- Внизу у переднего и заднего бамперов появились серебристые накладки, имитирующие защиту днища;
- Пластиковый молдинг дверей увеличился в размерах;
- Колесные арки и пороги получили накладки из неокрашенного пластика;
- На задней двери багажника появился шильдик с названием Cross.
Лада Калина 2 универсал или Лада Ларгус, что лучше выбрать?
Автомобиль: Лада Ларгус, Лада Калина.
Спрашивает: Нетиевский Михайл.
Вопрос: Никак не могу выбрать между Калиной универсал и 5-ти местным Ларгусом
Здравствуйте. Я собираюсь приобрести автомобиль. Выбор встал между двумя моделями, никак не могу определиться: Лада Калина 2 универсал или Ларгус 5 мест, что лучше? У обеих моделей хорошие характеристики, но все же интересно было бы послушать мнение специалиста, компетентного в этом вопросе.
В чем основные отличия и главный вопрос — какая же модель лучше?
Сравнение автомобилей Лада Ларгус и Лада Калина Кросс
В настоящее время много россиян хотят купить недорогой, но, в то же время, комфортный и надежный автомобиль отечественного производства. Среди таких можно отметить два авто: Лада Ларгус и Лада Калина 2 Универсал. Но какому из них отдать предпочтение? Что выбрать? Следует отметить, что оба эти авто имеют как свои достоинства, так и недостатки, о которых ниже.
Кузов
АвтоВаз предлагает Калину в кузове универсал в модификации КРОСС
Сравнение надо начинать с него. Современные модели Лады Калины предлагаются покупателям в двух вариантах кузова:
- Хэтчбек.
- Универсал.
Ларгус же доступен только в кузове с четырьмя дверьми. Многие водители любят хэтчбеки за их небольшие размеры и экономичность. Седаны нравятся за классический вид и удобство, универсалы – за большое пространство в салоне и багажнике. Во всех кузовах Калина идёт приблизительно с одинаковым клиренсом.
Тем, кто рассчитывает в Калине найти большой багажник, не стоит надеяться на сверхбольшие его объемы. В Ларгус всё равно поместится 400 литров багажа против 360. Если говорить о хэтчбеке, то у него объем багажника составляет всего 250 литров.
Технические характеристики
Эти параметры у данных авто практически не отличаются. Оснащаются машины общей линейкой моторов. Отличие лишь в том, что восьмиклапанник, объемом 1.6 литра на Ларгус устанавливается в базовой комплектации. При этом такой мотор не может быть установлен на Калину. Остальные силовые 1.6-литровые агрегаты можно увидеть на обеих машинах.
Как один, так и другой автомобили могут комплектоваться механическими пятиступенчатыми коробками передач и четырехскоростными японскими автоматами. Ходовые авто тоже схожи между собой. Разница между ними только в настройках, которые зависят от модели авто.
Комплектации
Наиболее заметны отличия авто по этим параметрам. Ларгус в базовой комплектации оснащается:
- электроусилителем руля.
- небольшой рулевой рейкой.
- колесами на 14 дюймов.
- электрическими подъемниками стекол на передних дверях.
- атермальными стеклами.
- фильтром для воздуха, поступающего в салон и иными системами.
Калина в самой дорогой комплектации также имеет богатое оснащение. При этом стоимость автомобилей приблизительно одинаковая.
Видео о выборе между Калиной универсал и Ларгусом
Резюме
При выборе стоит учитывать указанные выше отличия авто. Также подбирать машину надо в соответствии с условиями, в которых ее планируется эксплуатировать.
Чем отличается Калина 2 от Калины 1
На чтение 4 мин. Просмотров 43.4k. Обновлено
После объявления АвтоВАЗом о выпуске Калины второго поколения сразу возникли вопросы: Чем будет отличаться новая Kalina от старой? Какова будет стоимость новинки? Что лучше – Калина 2 или Калина 1?
Чем ближе начало выпуска обновленной “ягоды”, тем стало больше информации. Итак, что же новенького?
Дизайн интерьера и экстерьера стал лучше
В первую очередь, на что обращают внимание все, это на внешний вид автомобиля. Не стоит скрывать, что Калина 2 получилась красивее своей предшественницы – все стало современнее. Если спереди она даже немного напоминает Гранту, то сзади изменений не много – в основном это фары и бампер, как будто “продолжающий” арки колес. Даже изменились окна третьего ряда – они стали меньше, и стали лучше сочетаться с общим дизайном.
Внутри автомобиль сильно отличается от первой Калины, много новых интересных декоративных элементов, много новшеств, и изменений. Если на первой Калине все выглядело достаточно хмуро, то для интерьера новой Калины были придуманы новые цвета, сделаны серые накладки. Также большим шагом вперед стало появление мультимедийной системы с сенсорным ЖК дисплеем.
Лада Калина первого поколения. ИнтерьерЛада Калина 2 поколения. Есть элементы напоминающие интерьер Лады Гранты, но все таки отличия имеютсяKalina 2 не получит старые двигатели с тяжелым силовым агрегатом
Олег Груненков, директор проектов Lada Kalina и Lada Granta, заявил, что на автомобили Kalina 2 будут ставить только современные двигатели АвтоВАЗа. Это в первую очередь 8-и клапанный двигатель с облегченной поршневой группой, способный развить мощность в 87 л.с. Новый двигатель отличается меньшим расходом топлива, улучшенными ходовыми качествами и динамикой, а также меньшими выбросами вредных веществ в атмосферу. АвтоВАЗовцы уверяют, без капремонта движок будет “пахать” аж 200 000 километров пробега. Все это благодаря усовершенствованию технологии изготовления двигателей – теперь детали прочнее, так как они проходят обязательную термическую обработку.
Владельцы комплектации Люкс получат 16-и клапанные двигатели, отличающиеся более мощными характеристиками. Мощность такого двигана 98 лошадиных сил (хотя народные испытатели на стендах получают еще более высокие показатели). Расходует двигатель чуток больше, но это уже плата за мощность.
Интересно то, что оба двигателя устанавливаются на автомобили Лада Гранта. Причем 16-и клапанный еще ставится на Ладу Приору.
Недавно мы узнали о планах АвтоВАЗа выпустить принципиально новый двигатель, имеющий мощность аж 106 л.с., правда о дате начала производства пока ничего не известно.
Хотели автомат – получайте!
Звучит, конечно, как из анекдотов, типа автомат на Lada, который будет применяться продавцом при попытке покупателя отказаться от покупки или предъявить претензии по качеству автомобиля. Не все так печально, господа! АвтоВАЗ сделал реальный шаг вперед, и это не пустые слова.
Пусть новую автоматическую коробку будут делать не в России, но этот японский агрегат, который устанавливают на Nissan, будет переключать передачи и новой Калины второго поколения. Если вы думаете, что наладить работу японской коробки и русского двигателя инженерам все равно не удастся – вы ошибаетесь. Уже выпущено тысячи автомобилей Lada Granta с такими АКПП и все всех устраивает!
Автомат не заменим в городских условиях, где пробки на дорогах уже как традиция, и переключаться нужно каждую минуту.
Также новая Калина от старой будет отличаться модернизированной коробкой передач с тросовым приводом, о работе которого мы уже рассказывали и показывали. Новая коробка отличается хорошей избирательностью, виброустойчивостью и надежностью.
Подвеска Калины 2 уже не такая как на первой
По поводу подвески Калины отрицательных отзывов не много – в целом, ходовая Kalina достаточно крепкая и не дорогая. После начала “дружбы” с альянсом, к нам на АвтоВАЗ пришли и новые технологии. Первыми эти технологии получили автомобили Гранта. Например, в отличии от старой Калиновской подвески, в новой теперь отрицательный развал колес. Это позволит улучшить управляемость и устойчивость автомобиля (будет меньше крена на поворотах). Такую же подвеску получит и Калина второго поколения. Чтож, это тоже отличие от первой Калины.
На родной калине фруктов ни разу не вижу. Что происходит?
У меня есть несколько местных калины, но я никогда не вижу плодов. Я посадил их, чтобы кормить птиц. Что происходит?
Ответ:
Ах да, сложности родных растений. Большинство питомников и садовых центров не сообщают вам, что почти все местные сорта калины нуждаются в перекрестном опылении для завязывания плодов (есть некоторые исключения). Продавцы часто предлагают что-то вроде: «Просто купите несколько калины, и все будет готово.Итак, вы приступаете к своим новым растениям , и позже, вы задаетесь вопросом, почему ваша калина цветет, но никогда не дает плодов.
Хотя калина однодомна (растения имеют как мужские, так и женские части), они довольно несовместимы друг с другом, требуя перекрестного опыления, по крайней мере, между двумя генетически разными растениями одного и того же вида для завязывания плодов в любом количестве. Эти генетически разные растения должны цвести одновременно, чтобы насекомые-опылители могли выполнять свою работу.
Не поддавайтесь предложению просто купить несколько одинаковых растений, например три Viburnum nudum , если вы не знаете, что все они были выращены из семян.Если эти растения были выращены из вегетативных черенков, они являются клонами и не имеют генетического разнообразия, необходимого для перекрестного опыления и завязывания плодов. Практически во всех случаях сорта калины также являются клонами.
Что это означает на практике? Купите хотя бы две генетически разные калины одного и того же вида. Прямые виды растений лучше всего подходят для сохранения биоразнообразия, но вы также можете рассмотреть культурные сорта. В большинстве случаев для завязывания плодов достаточно простой посадки двух генетически разных растений одного вида. Калина dentatum — исключение — одни сорта зацветают раньше других. По словам Гэри Лэдмана, совладельца Classic Viburnums, к раннецветущим сортам Viburnum dentatum относятся: Autumn Jazz, Blue Muffin, Cardinal и Little Joe. Позже цветущие сорта включают: Blue Blaze, Chicago Lustre, Northern Burgundy и Pathfinder. Обязательно покупайте разные сорта, которые цветут одновременно. Другой подход — купить прямые виды Viburnum dentatum и один или два сорта — опять же, убедившись, что все они цветут одновременно.
Нам следует ожидать большего от питомников и садовых центров, продающих местные растения. Задайте им трудные вопросы и убедитесь, что вы покупаете растения, которые принесут ожидаемый экологический результат — в данном случае фрукты для дикой природы.
Надеюсь, что это поможет!
Бест,
Ким Эйерман в EcoBeneficial!
Калина — куст для многих условий
Я впервые заметил красивый аромат корейской пряной калины (Viburnum carlesii ), посаженной в качестве живой изгороди на коммерческом участке.Кусты были такими же высокими, как небольшие деревья, и изобиловали красновато-розовыми бутонами, переходящими в белые цветы. Я знал, что калинам нужно больше часов солнечного света в день, чем в нашем лесном дворе, но мне пришлось попробовать. Привезла домой только одну, не понимая, что в данном случае для плодоношения нужно больше одной калины, так как ягод так и не появилось. (Подробнее об этом позже.) Несмотря на то, что куст давал цветы весной (больше солнца способствовало бы большему цветению), осенью не было сине-черных плодов, привлекающих птиц.
ПОЧЕМУ ЗАВОД ВИБУРНУМ
Калина — это род, состоящий примерно из 150–175 видов цветковых растений семейства мошател Adoxaceae. (Калина ранее была включена в семейство жимолости Caprifoliaceae.) Калина бывает вечнозеленой или листопадной, в зависимости от вида и местоположения. Большинство предпочитает солнце, но некоторые хорошо себя чувствуют в полутени. Их морозостойкость хорошо подходит для холодных зим в зоне устойчивости USDA 7. Они адаптируются к ряду типов почвы и условий влажности.Большинство калины имеют привлекательную листву с различными размерами, текстурой и цветом. Многие виды предлагают привлекательный осенний цвет: красно-оранжевый, бордовый или красновато-фиолетовый. Белые цветы появляются ранней весной или даже в середине лета. Выбирая сорта с разным временем цветения, садоводы могут обеспечить длительный период цветения. Осенью ягоды образуют длинные костянки от красного до розового, затемненного до синего или пурпурно-черного. Плоды являются хорошим источником пищи для мелких млекопитающих и птиц, таких как восточная синяя птица, северный мерцание, серый кот и американский малиновка.Ягоды калины черной ( V. prunifolium ) можно делать консервы или есть с куста. Ягоды няньки ( V. lentago ) также съедобны. Большинство калины в основном устойчивы к болезням и вредителям, хотя некоторые подвержены калине-листоеду. Местные виды калины имеют особую ценность для местных пчел и привлекают множество различных видов бабочек и мотыльков. Некоторые местные виды калины являются личинками-хозяевами весенней лазурной бабочки ( Celastrina ladon ).Гусеницы моли-колибри ( Hemaris thysbe ) обитают на кусте европейской клюквы ( V. opulus ).
Учитывая так много разновидностей калины, которые нужно рассмотреть, в этой статье я сосредоточусь на калинах, произрастающих в Вирджинии. Я также обращусь к h , поскольку для обеспечения плодоношения необходимо много калины, и локальную угрозу со стороны калины-листоеда .
ВИБУРНУМЫ, ПРИРОДНЫЕ ДЛЯ ВИРДЖИНИИ
V. dentatum ( Arrowwood) Фото: Fritzflohrreynolds, Wikimedia Commons
Южный Эрроувуд ( V.dentatum ) — листопадный кустарник, произрастающий в восточной части Северной Америки. В Вирджинии он встречается на прибрежных равнинах, в Пьемонте и в горных районах. Сообщается, что коренные американцы использовали прямые стебли этого вида для древков стрел. Эта калина растет в зонах устойчивости USDA 3-8 и может адаптироваться к различным типам почвы и уровням влажности. Хотя он предпочитает влажный суглинок, он может переносить глинистую почву и довольно устойчив к засухе после укоренения. Может расти как на полном, так и на частичном солнце. Он вырастает на 6-10 футов в высоту и в ширину, но может достигать 15 футов в оптимальных условиях.Это хороший кандидат для живой изгороди. Белые цветы не имеют запаха, но в мае и июне появляются в виде кисточек с плоскими вершинами диаметром около 4 дюймов. Цветки сменяются сине-черными, ягодными костянками. Глянцевые зеленые, яйцевидные, зубчатые листья дают осенний цвет от серо-желтого до привлекательных оттенков оранжевого и красного. Хотя это не особенно эффектно, это надежный, морозостойкий куст, устойчивый к различным условиям, с ягодами, которые служат пищей как для птиц, так и для мелких млекопитающих. Это личинка-хозяин бабочки Голубая лазурь ( Celastrina ladon ).
V. lentago ( Nannyberry) Фото: Кейт Каноти, Лесная служба штата Мэн, Wikimedia Commons
Нэнниберри ( V. lentago ) произрастает в Северной Америке и в Вирджинии встречается в горной местности. Он вырастает 12-18 футов в высоту и 6-12 футов в ширину с открытой кроной и изогнутыми ветвями. Одно из объяснений этого общего названия заключается в том, что перезрелые ягоды имеют неприятный запах мокрой шерсти. Другое объяснение состоит в том, что козочки больше любят спелые ягоды, чем козы.Кустарник устойчив к засухе, цветет как на ярком солнце, так и в полутени, и его легко использовать на средних почвах. Он процветает в зонах устойчивости USDA 2-8. В мае белые цветы появляются группами до 3-5 дюймов в диаметре и привлекают множество опылителей. Нэнниберри также является хозяином бабочки Голубая лазурь. Переменный цвет осени варьируется от серого зеленовато-желтого до красновато-пурпурного. Съедобные, сине-черные, ягодообразные костянки свешиваются гроздьями на красных стеблях. Ягоды часто сохраняются до зимы и привлекательны для птиц и диких животных.
V. prunifolium (Blackhaw) Фото: Дэвид Стэнг, Wikimedia Commons
Smooth Blackhaw ( V. prunifolium ) произрастает в восточной и центральной частях Северной Америки в зонах устойчивости USDA 3-9. В Вирджинии он встречается на прибрежных равнинах, в Пьемонте и в горных районах. Легко растет на средней, сухой и средней, хорошо дренированной почве и хорошо переносит засуху. Предпочитает как минимум ½ дневного солнечного света. Обычно выращивается как большой, прямостоячий, многоствольный, листопадный куст, он обычно достигает высоты 12-15 футов с размахом 6-12 футов.При выращивании как одноствольное дерево может достигать 30 футов в высоту. В период с мая по июнь белые цветки без запаха появляются в виде цим с плоской вершиной до 4,5 дюймов в диаметре. Блэкхоу уникально размещает свои цветы над своими листьями (в то время как цветы на многих калинах гнездятся). За цветками следуют желтые ягоды, которые осенью становятся сине-черными. Плоды съедобны, их можно съесть с куста, когда они созреют, или использовать для приготовления джемов и консервов. Их также любят птицы и мелкие млекопитающие. Вяжущая кора раньше использовалась в лечебных целях.Это прочное и свободное от вредных насекомых растение особенно ценно для шмелей. Блэкхоу можно использовать как небольшой образец дерева или как крупный образец кустарника. Его также используют как бордюр, как высокую изгородь или ширму, или как фоновую посадку в естественном саду.
V. nudum (Possumhaw) Фото: Ботанический сад США, округ Колумбия, Wikimedia Commons
Поссумхау ( V. nudum ), , также обычно называемый гладким виродом или диким изюмом , произрастает на востоке и юго-востоке США.S., от юга Коннектикута до Флориды и Луизианы. В Вирджинии он встречается в горах, Пьемонте и прибрежных равнинах. Произрастает в зонах устойчивости USDA 5-9. Этот округлый, многоствольный, пряморастущий, листопадный куст обычно вырастает в дикой природе до 5-12 футов в высоту и ширину, но может достигать 20 футов в высоту. Хотя он предпочитает влажную почву на ярком солнце, он хорошо переносит тень и может пережить периоды засухи. Маленькие кремово-белые цветки появляются в апреле и мае и опыляются множеством мелких насекомых, в том числе журчалками и потовыми пчелами.Поссумхау является хозяином бабочки Голубая лазурь. В конце лета — начале осени за цветками следуют грозди яйцевидных ягод, которые меняют цвет по мере созревания: от светло-розового до темно-розового, от синего до пурпурно-черного. Ягоды едят певчие птицы, глухарь, дикие индейки и белки. Глянцевые темно-зеленые листья осенью могут превратить привлекательный темно-бордовый в темно-красно-фиолетовый. Родом из невысоких лесов, болот и болот, опоссумхау является хорошим кандидатом для дождевых садов. Имейте в виду, что это растение умеренно устойчиво к оленям.Такие сорта, как «Bulk», продаваемые под торговой маркой BRANDYWINE, доступны в питомниках. Прямые виды можно найти в Интернете.
V. acerifolium (Mapleleaf) Фото: Катя Шульц, Wikimedia Commons
Кленовый лист ( V. acerifolium ) произрастает в восточной части Северной Америки от юго-запада Квебека и Онтарио на юг до северной Флориды и восточного Техаса. В Вирджинии он встречается на прибрежных равнинах, в Пьемонте и в горных районах и может хорошо расти в тени и на сухих почвах.Произрастает в зонах устойчивости USDA 4-8. Он растет в основном в кислой почве с pH от 5,0 до 6,5, но может переносить и до 7,5. Этот невысокий густо разветвленный куст достигает 4-6 футов в высоту и 3-4 футов в ширину. Маленькие белые цветки появляются в пучках с плоскими вершинами диаметром 1,5–3 дюйма в начале лета, за ними следуют красные ягоды, переходящие в пурпурные, а затем в черные. Плод — источник пищи для многих птиц и мелких млекопитающих; цветы привлекают опылителей, таких как пчелы и бабочки. Кленовый лист — личиночный хозяин бабочки Голубая лазурь. Прямостоячий кустарник часто стелется с присосками и растет плотными кустами.Листопадная листва от ярких до темно-зеленых, по форме напоминающая клен, осенью становится ярко-розовой, что делает этот куст очень желанным местным кустарником.
СКОЛЬКО ВИБУРНУМОВ НУЖНО СДЕЛАТЬ?
Это важный вопрос, на который я хотел бы ответить просто и окончательно, но из источников, которые я исследовал, просто недостаточно информации. Во-первых, давайте напомним себе, что цветение будет происходить независимо от того, произойдет опыление или нет. Опыление необходимо для плодоношения, в данном случае для получения ягод.Теперь давайте рассмотрим определения. Monecious означает, что на одном и том же растении есть отдельные мужские и женские части. Растение самооплодотворяется, и для плодоношения вам понадобится только одно растение. Двудомный означает, что на растении есть цветы только одного пола. Следовательно, для размножения вам потребуется одно мужское и одно женское растение.
Из пяти местных видов калины, описанных в этой статье, Virginia Tech Dendrology идентифицирует кленовый лист ( V. acerifolium ) как однодомный; остальные четыре аборигена не идентифицированы как однодомные или раздельнополые.Согласно часто задаваемым вопросам ботанического сада Нью-Йорка, «Калина однодомна, но вы получите лучшие плоды, высаживая растения из разных источников. Это особенно верно в отношении V. davidii , который обычно описывается как раздельнополый ».
Согласно NCState Extension: «Как правило, калина не является самоплодородной. Это означает, что вам нужно два совместимых растения для перекрестного опыления, чтобы получить максимальный урожай плодов. Это не означает, что вы можете посадить два одного и того же клона / сорта и ожидать плодов ( вам нужно генетическое разнообразие ).Еще одно важное требование — чтобы опыление произошло, оба растения должны цвести одновременно ».
По данным Института городских лесных экосистем Калифорнийского политехнического института, все 14 видов калины, включенные в их обзор, были классифицированы как однодомные, включая две местные калины из их списка, черную ягоду и няннику.
Итак, что же все это нам остается? Вы не можете отличить растение мужским или женским, если оно не цветет, и даже в этом случае мне потребуется помощь.Если вы заинтересованы в том, чтобы ваша калина приносила плоды, вы можете обратиться к следующему блогу, который, как я считаю, очень полезен для объяснения проблем и предлагаемых решений: «Родные калины и перекрестное опыление, о чем вам не говорят».
Упрощенное изложение блога:
Два генетически разных растения одного и того же вида следует высаживать достаточно близко друг к другу. И эти генетически разные растения должны цвести одновременно, чтобы насекомые-опылители могли выполнять свою работу.Для обеспечения генетического разнообразия:
- Купите в питомнике, выращивающем растения из семян.
- Если это невозможно, приобретите калину двух или более прямых видов (одного вида) в разных питомниках, где выращивают растения от разных производителей.
- Купите разные сорта калины одного и того же вида. (Имейте в виду, что в случае Viburnum dentatum все немного сложнее, поэтому см. Блог)
- Приобретите калину прямого вида и сорт того же вида, которые одновременно распускаются или цветут.
ЖУК ЛИСТОВЫЙ ВИБУРНОВЫЙ
Калина-листоед ( Pyrrhalta virnum ) постепенно появляется на юго-востоке США. Жук является родным для Европы и был обнаружен в Канаде в 1947 году. Первое сообщение о его присутствии в Соединенных Штатах было в северной части штата Нью-Йорк в 1996 году. Этот вредитель был в движении, поедая калину от северной части штата Нью-Йорк до северной Пенсильвании и западного Мэриленда. Питается только разновидностями калины.
Согласно расширению UMD, «высока вероятность того, что калиновый листоед распространится и укоренится в обширном регионе Северной Америки из-за сходства климата с его естественной средой обитания и широкого использования видов калины в декоративных насаждениях.Однако недавние исследования показывают, что его распространение на юг может быть ограничено мягкими зимами, поскольку для вылупления яиц требуется длительный период охлаждения. Жуки распространяются естественным путем, летая, и искусственно, через людей, перемещающих зараженный питомник в незараженные районы ».
Взрослая особь калины-листоеда Фото: Hectonichus, Wikimedia Commons
Личинки листоеда калины на V. dentatum (Arrowwood) Фото: Библиотека изображений растений, Wikimedia Commons
Имаго и личинки потребляют местные и экзотические виды калины в естественных и управляемых ландшафтах. Хотя они предпочитают виды с небольшими волосами (опушением) на листве, они серьезно повреждают многие из примерно 150 известных видов калины. Доктор Пол Уэстон из Корнельского университета разделил обычно выращиваемые калины на очень восприимчивые (первым подвергается нападению; как правило, уничтожается в течение 3 лет), восприимчивые (в конечном итоге уничтожаются), умеренно восприимчивые (обычно не уничтожаются) и устойчивые виды (незначительное повреждение при кормлении или его отсутствие. ). И стрела, и опоссумхау очень восприимчивы; кленовый лист восприимчив; няня и черная ягода умеренно восприимчивы.Большинство видов во всех группах больше страдают от корма при выращивании в тени. Обратитесь к списку доктора Вестона для получения информации о других калинах.
Хотя не похоже, что этот вредитель в настоящее время повреждает калину в районе Пьемонта, мы должны знать о возможной опасности в будущем. Примечательно, что изменение климата и его влияние на снижение зимних температур могут повлиять на распространение.
Для читателей, которые живут в районах, где калиновый листоед является проблемой, пожалуйста, посетите сайт Корнельского университета для получения рекомендаций по борьбе.Есть также обнадеживающие новости от Интегрированной программы борьбы с вредителями штата Нью-Йорк о сокращении популяции жуков в северной части штата Нью-Йорк.
ИСТОЧНИКОВ
Технологическая дендрология Вирджинии, https://dendro.cnre.vt.edu/dendrology/syllabus/factsheet.cfm?ID=91
* Управляющие деревьев области Шарлоттсвилль, https://charlottesvilleareatreestewards.org/learn-about-trees/identify-trees/
* Источник также включает Обычных местных кустарников и древесных лоз Вирджинии: Руководство по идентификации Департамент лесного хозяйства штата Вирджиния в мягкой обложке, 2016 г.
Соцветия: как цветы расположены на стебле, Сайт семян, http: //seedsite.co.uk/inflorescences.html
«Растения, привлекающие бабочек», Дендрарий Мортона, https://www.mortonarb.org/trees-plants/tree-and-plant-advice/horticulture-care/plants-attract-butterflies
Бабочки и мотыльки Северной Америки, https://www.butterfliesandmoths.org/species/Celastrina-ladon
«Радость растений-хозяев бабочек», Ботанический сад Льюиса Гинтера, https://www.lewisginter.org/butterfly-host-plants/
«Растение месяца — возвращаясь к калине», Weeder’s Digest, ноябрь 2005 г.,
whatcom.wsu.edu ›документы› информационный бюллетень
“Q. Какие садовые кусты являются раздельнополыми, поэтому для получения плодов необходимо высаживать как мужские, так и женские растения? » NYBG, http://libanswers.nybg.org/faq/222836
« Plant Guide: Sun to Part Sun — Wet to Moist Soil», PennState Extension, https://extension.psu.edu/plant-guide-sun-to-part-sun-wet-to-moist-soil.
«Руководство по растениям: от солнца до солнца — от сухой до влажной почвы», Расширение штата Пенсильвания, https: // extension.psu.edu/plant-guide-sun-to-part-sun-dry-to-moist-soil
«Калина классическая — растение на все времена», http://www.classicviburnums.com/index.cfm/fuseaction/home.showpage/pageID/23/index.htm
Калины, Ботанический сад Миссури, https://www.missouribotanicalgarden.org/gardens-garden/our-garden/notable-plant-collections/viburnums.aspx
Viburnum Nudum, North Carolina Extension Gardener Plant Toolbox, NC State Extension, https: //plants.ces.ncsu.edu / растения / калина-нудум /
«Местные калины и перекрестное опыление, о чем вам не говорят», EcogBlog с Ким Эйерман, https://www.ecobeneficial.com/2018/12/native-viburnums-and-cross-pollination-what- в-питомнике-не-рассказывать-вам /
«Possumhaw — апрель 2016 года полевой цветок месяца», глава Джона Клейтона, Общество местных растений Вирджинии, https://vnps.org/johnclayton/2016/03/23/possumhaw-april-2016-wildflower-of-the-month /
SelecTree: Tree Detail, Институт экосистем городских лесов, Калифорнийский политехнический институт, https: // selectree.calpoly.edu/tree-detail/viburnum-lentago
Exotic Pest Threats, Viburnum Leaf Beetle, Университет штата Мэриленд,
https://www.extension.umd.edu ›сайты› файлы ›_docs› программы ›ipmnet
Калина листоед — восприимчивость к заражению, Корнельский университет, доктор Пол Уэстон, http://www.hort.cornell.edu/vlb/suscept.html
Избранные существа — Калиновый жук, Университет Флориды, http://entnemdept.ufl.edu/creatures/orn/beetles/viburnum_leaf_beetle.htm
«Управление жуками калины», Корнельский университет, факультет садоводства, http://www.hort.cornell.edu/vlb/manage.html
Feature Photo: V. nudum (Possumhaw) Дж. Б. Джонни, собственная работа.
Калины любят толпу — Chicago Tribune
Калина известна потрясающими осенними плодами ярко-красного или синего цвета. На некоторых цветах плодов калейдоскопа пересекаются друг с другом, от мягкого желто-коричневого до темно-розового и темно-синего.Особенно яркими и захватывающими являются могиканские странствующие деревья (Viburnum lantana «Mohican»).
Но некоторые калины в домашних условиях мало плодоносят… или совсем не плодоносят. В чем дело?
Природа просто делает свое дело, — говорит садовод Крис Бахтелл. «Плохое плодоношение может произойти, если у вас есть только одна калина или несколько одинаковых калий», — сказал Бахтел. «Поскольку у инбредных потомков больше шансов заболеть или других проблем, природа может затруднить самоопыление некоторых растений.Таким образом, калина может иметь идеальные цветы и при этом не завязывать плоды с помощью собственной пыльцы ».
В дикой природе многие калины одного вида опыляют друг друга. Этот процесс, называемый перекрестным опылением, стимулирует эволюцию растений, создавая богатые растения. гобелен из похожих, но не идентичных новых растений.
Но в контролируемой среде питомниководства одно и то же растение клонируется тысячи раз, создавая идентичные растения. «Когда люди покупают несколько могиканских странствующих деревьев, они приносят домой идентичные растения, которые не могут опыляться сами по себе», — сказал Бахтел.
Решение? «Сажайте разные калины одного и того же вида», — посоветовал Бахтел. Основные группы видов включают трилобум, дентатум и лантану. В Morton Arboretum, например, куст американской клюквы Redwing (V. trilobum «J.N. Select») высаживают в пределах 100 футов от другого трилобума, куста американской клюквы Hahs (V. trilobum «Hahs»).
«Это действительно хорошо работает. Каждый год мы видим изобилие фруктов, — сказал Бахтел.
Другие хорошие примеры включают сочетание Autumn Jazz Arrowwood (V.dentatum «Ральф Сеньор») с Чикаго Ластер Эрроувуд (V. dentatum «Synnesvedt») или Блю Маффин Эрроувуд (V. dentatum «Christom»).
Чтобы получить совет о посадке калины, напишите в Клинику растений Morton Arboretum Plant [email protected], позвоните по телефону 630-719-2424 или посетите сайт mortonarb.org/tree-plant-advice. Лори Кейси — штатный писатель в The Morton Arboretum in Lisle.
Синий Маффин Калина | Naturehills.com
В наши дни люди ищут ландшафт с ухоженными растениями, не требующими особого ухода.Современные ландшафтные дизайнеры жаждут сезонных красок и требуют льгот для местных птиц, бабочек и опылителей.
Вот один из лучших компактных кустарников, который дает большие размеры. Выбор проверенных победителей, Blue Muffin® Viburnum (Viburnum dentatum ‘Christom’) — прочный и красивый выбор . Обладая удивительно компактной привычкой роста, вы можете использовать его по всему двору в качестве основы, грохота или наполнителя.
В начале и в середине лета вы будете наслаждаться изобилием красивых кремово-белых гроздей на каждом конце ветки в начале лета.Цветы создают четкий визуальный контраст с глянцевыми зелеными листьями. Бабочки обожают эти цветы и будут приходить со всех сторон, чтобы посетить ваш ландшафт.
Blue Muffin подходит как для формальных, так и для неформальных пейзажей . Он прекрасно себя чувствует в ухоженном саду с необычайно блестящими темно-зелеными летними листьями. Листва, расположенная на очень вертикальных ветвях, покрывает растение сверху вниз.
Затем цветки превращаются в ягоды, если рядом находится другая калина, которая опыляет их.Ягоды зеленые, а затем созревают и приобретают насыщенный синий цвет и, кажется, красиво парят над листвой. Ягоды несъедобны для человека, но птицы и другие дикие животные их любят.
По мере прохождения сезона вы будете в восторге от впечатляющей демонстрации насыщенных и ярко-синих ягод , которая послужила вдохновением для названия Blue Muffin. Плод появляется в конце лета и осенью, добавляя интереса пейзажу и привлекая певчих птиц. Используйте несколько веток, чтобы принести в дом чудесные современные композиции из срезанных цветов.
Этот впечатляющий набор синих плодов значительно улучшится, если в этом районе появится еще одна разновидность калины стрелы для перекрестного опыления. Посмотрите на Chicago Lustre или Arrowwood Viburnum от Nature Hills, чтобы использовать их в качестве фона или более высокого экрана.
Осенняя листва может представлять собой смесь желтого, ярко-красного и темно-фиолетового. осенью, в зависимости от того, где она растет. Благодаря хорошо сбалансированной вертикальной структуре ветвей вы будете любить Blue Muffin Arrowwood в течение всего года, даже после того, как опадут листья и птицы начнут собирать ягоды.
Наши опытные производители любят калину и с удовольствием доставляют очень здоровые и высококачественные растения прямо к вашим дверям. Заказ от Nature Hills сегодня!
Как использовать синий маффин Стрела Калина в ландшафте
Этот куст правильного размера прекрасно вписывается в современные ландшафты. Вы можете обрезать его до любого размера, и даже он очень успешно растет в этих огромных открытых контейнерах .
Почему бы не использовать серию больших контейнеров по всей длине вашего патио или террасы у бассейна? Согласуйте с экстерьером вашего дома и создайте очень стильный фокус с минимальными усилиями.Установите капельный полив, чтобы вам было еще проще.
Используйте один по обе стороны от входной двери как удивительно гостеприимный, естественный дисплей . Или посадите на расстоянии 3 фута по центру, чтобы получился сплошной экран. Вы будете измерять расстояние от центра одного растения до центра следующего.
Используйте их как невысокую изгородь вдоль фундамента или выровняйте боковой двор или подъездную дорожку. Это прекрасное растение, которое привносит в ваш ландшафт множество желаемых декоративных элементов.
Из Blue Muffin получается отличная живая изгородь или заслонка, которую олени, кажется, не трогают.Простые в уходе, прочные кусты Blue Muffin используются в массовых посадках и во многих коммерческих ландшафтах по всему Среднему Западу.
Используйте зигзагообразную, ступенчатую схему посадки, чтобы создать массовую посадку, чтобы заполнить широкие открытые пространства. Не забудьте включить в свой дизайн длинный ряд их партнеров-опылителей. Мульчируйте между растениями и держите новые массовые посадки пропаленными до тех пор, пока растения не срастутся.
Создайте фон из Blue Muffin Viburnum, чтобы продемонстрировать его превосходную, темную, блестящую листву и красочные цветы и фрукты .Используйте это растение вдоль задней части вашего многолетнего бордюра или повторите через среднюю часть смешанного куста.
Подумайте о том, чтобы добавить несколько кустов Blue Muffin на каждую грядку. Эта дизайнерская уловка легко объединяет весь ландшафт.
Для создания сказочного, простого в уходе унитаза k используйте несколько наших специальных сортов калины в смешанном кустарнике, проходящем по всей длине линии заднего забора. Мульчируйте грядку шириной 15 футов и используйте ряд рыхлых треугольников и изогнутых линий.Используйте несколько растений каждого сорта и повторяйте их использование по всей длине новой посадки. Для достижения наилучших результатов используйте нечетное количество растений в каждой группе.
#ProPlantTips for Care
Blue Muffin лучше всего работает на ярком солнце и в хорошо дренированной почве. Однако эти суровые маленькие красотки могут переносить полутень, и они хорошо адаптируются к различным почвам после того, как растения укоренились в вашем ландшафте.
С этими растениями не надо суетиться .
Помните, что цветы несут на прошлогодних приростах. Подождите, пока не закончится цветение весной. Тщательно рассчитайте время, иначе вы рискуете получить цветы и плоды в следующем году.
Чтобы изгородь выглядела лучше всего, выращивайте ее сверху без подрезки. Renewal обрезает самые старые и толстые стебли примерно каждые 3 года, позволяя более молодым и тонким стеблям цвести и давать плоды.
Посадите дополнительные калины стрелы (Viburnum dentatum) поблизости, чтобы опылить Blue Muffin, иначе вы не увидите плодов.Мы предлагаем несколько разновидностей Arrowwood.
В средний год, когда наблюдается нормальный напор оленей и количество осадков, этот сорт устойчив как к оленям, так и к засухе. Но голодный олень может съесть кусочек, поэтому мы всегда рекомендуем использовать спрей-репеллент от оленей для всех новых растений и повторно применять в соответствии с инструкциями.
И мы также посоветуем вам защитить свои инвестиции в случае продолжительной засухи, регулярно подливая дополнительную воду. Blue Muffin лучше всего работает при средней влажности.
Это замечательные, трудолюбивые, красивые кусты, вам понравится использовать их в дизайне вашего сада. Закажите сегодня!
Генетический анализ межвидового скрещивания декоративной калины (Viburnum) | Журнал наследственности
Абстрактные
Генетический анализ был проведен на популяции, полученной от скрещивания Viburnum lantana и Viburnum carlesii . Карты сцепления были разработаны для каждого вида с использованием AFLP, случайной амплифицированной полиморфной ДНК (RAPD) и маркеров сайтов, меченных последовательностью, и подхода полусиба, в котором использовались преимущества как полиморфизма между видами, так и гетерозиготности внутри каждого родителя.Карта для V. lantana состояла из 153 маркеров ДНК и охватывала приблизительно 750 сМ, тогда как карта для V. carlesii содержала 133 маркера и покрывала 700 сМ. Эти карты были использованы для определения местоположения нескольких основных генов, влияющих на устойчивость к пятнистости листьев, устойчивость Verticillium к увяданию, цвет бутонов и запах цветка. Оба вида имели умеренный уровень гетерозиготности. Анализ проточной цитометрии показал, что геном V. lantana на 40% больше, чем геном V.carlesii , и это различие сопровождалось пропорционально большим количеством перекрестных маркеров (маркеры, разделяющие 3: 1) из V. lantana , чем из V. carlesii . Кроме того, V. lantana ( n = 9) показала 10-ю группу сцепления, для которой не удалось найти гомолог в V. carlesii ( n = 9) и которая содержала только маркеры, присутствующие в первом виде. и отсутствует в последнем. Эти результаты предполагают, что Viburnum может быть интересной генетической моделью Caprifoliaceae sensu lato.
Калина (классически Caprifoliaceae, недавно Adoxaceae) — важный в садоводстве род кустарников и небольших деревьев, около 170 видов встречаются в основном в северном полушарии. Число хромосом, как правило, низкое ( n = 8 в секции Solenotinus, все остальные n = 9) с полиплоидией, характерной для нескольких секций (Egolf 1956). Калина Виды ценятся за множество декоративных элементов, включая эффектные цветы, ярко окрашенные фрукты и привлекательную вечнозеленую и лиственную листву (Dirr 2009).Два наиболее часто выращиваемых вида — это Viburnum carlesii , корейская пряная калина, и V. lantana , калина дальневосточная. Эти 2 вида обладают различными декоративными и культурными характеристиками: V. carlesii имеет очень ароматные цветы, красочную осеннюю листву и относительно компактный рост, тогда как V. lantana имеет ярко-красные плоды, морозоустойчивость (зона Министерства сельского хозяйства США). 3) и легко размножается бесполым путем черенками хвойных пород (Dirr 2009).Недавний филогенетический анализ этого рода показывает, что V. carlesii и V. lantana принадлежат к монофилетической группе внутри секции Lantana (Donoghue et al. 2004; Winkworth and Donoghue 2005).
Хотя эти 2 вида несовместимы по половому признаку, несколько гибридов V. lantana × V. carlesii были получены с использованием спасения эмбрионов (Hoch et al. 1995), что сделало возможным получение декоративных элементов, сочетающих желаемые черты этих растений. контрастные виды.Два гибрида F 1 были скрещены, и полученное потомство стало основой нескольких многообещающих селекционных линий. Это скрещивание также стало ценным инструментом для облегчения генетических исследований рода. Здесь мы сообщаем об использовании этого потомства для построения карт генетического сцепления для обоих видов, для исследования генетической основы нескольких морфологических и физиологических признаков, разделяющихся в потомстве, и для оценки степени и распределения генетического разнообразия между видами и внутри видов.
Генетический анализ признаков древесных видов отстает от анализа травянистых растений, особенно потому, что древесные растения имеют более длительное время генерации и большие потребности в пространстве. Первые древесные растения, для которых были разработаны карты сцепления, такие как Populus (Bradshaw et al. 1994), Pinus (Nelson et al. 1994), Malus (Hemmat et al. 1994), Eucalyptus ( Grattapaglia and Sederoff 1994) и Prunus dulcis (Viruel et al.1995), были видами сельскохозяйственных культур, имеющими большое экономическое значение. Лишь ограниченное количество древесных декоративных растений было объектом обширных генетических исследований, включая Rosa (Debener and Mattiesch 1999), Rhododendron (Dunemann et al. 1999), Cornus florida (Wang et al. 2009) и Physocarpus (Сазерленд и др., 2008).
Насколько нам известно, карта генетического сцепления еще не построена ни для одного члена отряда Dipsacales, в котором проживают Caprifoliaceae.Следовательно, карта сцепления в Viburnum предоставит каркасную карту для других видов в этом порядке. Структура скрещивания не только позволяет картировать генетические маркеры, которые различаются между двумя видами с использованием стандартного подхода «двойного псевдотест-скрещивания» (Grattapaglia and Sederoff, 1994; Hemmat et al. 1994; Weeden 1994), но и позволяет картировать гетерозиготных маркеров в пределах каждого родителя, что описано в подходе ниже. Половина маркеров гетерозиготна в пределах В.lantana или у обоих родителей V. carlesii ожидается сегрегация 1: 1, как и маркеры, присутствующие только у одного из родителей V. carlesii . Такие маркеры можно использовать для маркировки одной из пар гомологичных хромосом и помочь определить, когда присутствие сегрегации фрагмента в соотношении 3: 1 отражает гетерозиготность или гомозиготность, тем самым обеспечивая лучшее разрешение карты.
Карты генетического сцепления этих видов Viburnum должны также позволить картирование генов двух видов, контролирующих важные признаки, и идентификацию тесно связанных маркеров, которые значительно увеличили бы эффективность отбора признаков, которые не наблюдаются или не проявляются у молодых растений.Признаки сегрегации этого потомства включают устойчивость к болезням, цвет бутонов и цветочный аромат. Viburnum lantana демонстрирует устойчивость к болезни листьев (предположительно Pseudomonas ), восприимчивость к вертициллезному увяданию, беловатым бутонам и относительно неприятному запаху цветов. Viburnum carlesii подвержена пятнистости листьев, устойчива к вертициллезному увяданию, имеет красноватые бутоны и имеет очень приятный цветочный аромат. Как правило, анализ таких признаков включает подход количественного признака локуса (QTL).Однако нынешняя популяция была слишком маленькой (51 человек) для тщательного анализа QTL. Таким образом, наш подход заключался в проверке только генов, оказывающих значительное влияние на признаки, с использованием совместного анализа сегрегации.
Важным аспектом любой генетической характеристики таксона является оценка генетического разнообразия внутри группы. Ауткроссинговые виды древесных обычно имеют относительно высокий уровень гетерозиготности в геномах, а также аллельное разнообразие внутри популяций (Hamrick and Godt 1996).Здесь мы сравниваем наши результаты случайной амплифицированной полиморфной ДНК (RAPD) (Williams et al. 1990) и AFLP (Frijters et al. 1995) с аналогичными результатами в литературе, чтобы получить относительное значение генетического разнообразия, присутствующего в зародышевой плазме. мы проанализировали.
Материалы и методы
Растительный материал
Исследуемая популяция была получена от полусиб-гибридов 2 F 1 V. lantana × V. carlesii ( V . л . «Могикан» × V . с . ‘Aurora’) × ( V . l . ‘Mohican’ x V . c . Безымянный отбор), происходящие от широкого скрещивания посредством спасения эмбрионов (Hoch et al. 1995).
Скрещивание полусиба было произведено в 1999 году, и растения были получены с использованием спасения эмбрионов на зрелых семенах. Популяция из 169 клонов была посеяна в 2001 г. на станции сельскохозяйственных исследований Вест-Мэдисонского университета в Мэдисоне, штат Висконсин, в рандомизированном полном блоке с 3 реплицированными блоками.Для использования в этом исследовании был выбран пятьдесят один человек на основании различных фенотипов по интересующим признакам, в частности, по цветочному запаху, увяданию Verticillium и устойчивости к пятнистости листьев.
Оценка черт
Устойчивость к пятнам листьев
Устойчивость к пятнистости листьев оценивали в конце августа 2004 и 2005 гг. Симптомам заболевания на каждой копии всех клонов было присвоено одно из следующих трех обозначений: 1 = отсутствие видимых повреждений; 2 = есть поражения, небольшие поражения; и 3 = присутствуют многочисленные крупные поражения, часто связанные с преждевременным старением.Баллы были усреднены по повторам и годам. Клоны считались устойчивыми, если средний балл равнялся 1, и восприимчивыми, если средний балл равнялся 3. Симптомы заболевания были постоянными на протяжении многих лет как на испытательном участке, так и среди наблюдений, сделанных на душистой калине в верхней части Среднего Запада. Однако клиника диагностики болезней растений Университета Висконсин-Мэдисон не смогла точно идентифицировать возбудитель болезни на листьях, собранных летом и осенью обоих лет.Симптомы болезни полностью соответствовали описанию бактериальной пятнистости листьев Pseudomonas syringae pv. viburni , который чаще всего связывают с пятнистостью листьев калины (Horst 2008; Dirr 2009). Сообщалось также, что некоторые другие организмы вызывают симптомы пятнистости листьев у Viburnum spp., Включая Cercospora spp., Phoma spp., Phyllosticta spp. И антракнозные заболевания (Williamson 2007).
Устойчивость к вертициллезному увяданию
Опытный участок был засажен на поле, которое ранее использовалось для выращивания люцерны ( Medicago sativa ), и содержало широко распространенные виды Verticillium spp.посевной материал. Растения, обладающие характерным увяданием листвы и отмиранием ветвей, были протестированы в клинике диагностики болезней растений Университета Висконсина-Мэдисона на наличие Verticillium spp. Клоны считались восприимчивыми, если все 3 повтора были инфицированы Verticillium , и считались устойчивыми, если ни один из репликатов не инфицировался.
Цветочный бутон Цвет
Цветочным бутонам было присвоено одно из 4 обозначений цвета: белый, румянец, розовый и красный.Цвет бутонов оценивался одним человеком по крайней мере дважды для всех повторностей каждого клона в течение сезонов 2004 и 2005 годов и усреднялся по повторениям и годам.
Цветочный аромат
Цветочный аромат каждого клона был качественно оценен не менее чем за 2 дня двумя людьми в течение сезонов 2004 и 2005 годов. Аромат ощущался в послеобеденные часы, когда температура была близка к дневным максимумам. Цветочный аромат для всех копий каждого клона получил одно из следующих 4 обозначений: аналогично V.carlesii , аналогичен родительскому объекту V. lantana , аналогичен особям F 1 , которые производили как приятный аромат V. carlesii , так и неприятный запах V. lantana , но запаха не обнаружено. Одиннадцать клонов привели к несоответствиям между оценщиками, повторами и / или днями и поэтому не были включены, оставив 40 растений для использования при картировании этого признака.
Проточная цитометрия
Общее содержание ядерной ДНК родительских видов определяли с помощью проточной цитометрии, как описано Wilson and Hoch (2009), используя Sorghum bicolor Pioneer 8695 (Pioneer Hi-Bred International, Джонстон, ИА) в качестве стандарта ДНК.Для каждого клона выполняли три экстракции ядер, и каждую экстракцию проводили дважды на проточном цитометре и усредняли по циклам.
Экстракция ДНК
Лиофилизированную ткань молодых листьев (13 мг) использовали для выделения ДНК с помощью набора Qiagen DNeasy Plant Mini (Qiagen Inc., Валенсия, Калифорния). Концентрации ДНК определяли спектрофотометрическим анализом и подтверждали визуализацией на агарозном геле. Образцы ДНК хранили замороженными при -20 ° C до использования в экспериментах RAPD и AFLP.
Анализ RAPD
Пятьдесят одно растение F 2 растений и 3 родителя были включены в анализ. Сто двадцать праймеров RAPD (наборы A, B, C, D, E и F; Integrated DNA Technologies, Inc., Coralville, IA) были протестированы на группе из 10 растений, и 18 праймеров показали 5 или более полиморфных полосы были использованы для анализа всего населения. Реакция RAPD PCR на 20 мкл состояла из 4 мкл (0,25 нг / мкл) геномной ДНК, 4 мкл (5 × Green GoTaq Flexi Buffer; Promega Corp., Мэдисон, Висконсин), 2 мкл (25 мМ) MgCl 2 , 0,8 мкл (20 мМ) dNTP, 2 мкл (10 M) праймера, 0,1 мкл (GoTaq Flexi DNA Polymerase; Promega Corp.) и 7,1 мкл нуклеазы -Free dH 2 О. Готовили мастер-смесь компонентов и аликвотировали ее в 96-луночные лотки для ПЦР, содержащие матричную ДНК. Протокол ПЦР состоит из 2 минут при 94 ° C, стадии денатурации, за которыми следуют 39 циклов по 30 с при 92 ° C, денатурация, 2 минуты при 37 ° C отжиг, 2 минуты при 72 ° C продления, а затем 6 минут при 72 ° C в конце. расширение.Реакции RAPD загружали на 2% агарозные гели. Гели запускали при постоянной температуре 5–6 В / см и 10 ° C, и во время циклов циркулировал буфер Трис Борат ЭДТА (1 ×). Гели фотографировали и визуально определяли наличие или отсутствие каждой полосы маркера в различных образцах растений.
Анализ AFLP
Те же самые запасы геномной ДНК, которые использовались для анализа RAPD, использовали для анализа AFLP. Реакции AFLP готовили в соответствии с протоколом LI-COR (LI-COR Biosciences, Lincoln, NE).ДНК (0,5 мкг) каждого растения переваривали с помощью Eco R I и Mse I, затем лигировали с адаптерами Eco R I и Mse I, затем предварительно амплифицировали с использованием праймеров для преамплификации Eco R I и Mse I. Реакции предварительной амплификации использовали для селективной амплификации с использованием различных пар праймеров, меченных Eco R I IRD 800, и селективных праймеров Mse I. Анализатор ДНК LI-COR модель 4300 использовали для анализа гелей AFLP.Реакции AFLP (0,75 мкл каждой) загружали на 6,5% денатурирующие акриламидные гели толщиной 0,25 мм (LI-COR Biosciences). Параметры и условия прохождения геля применялись в соответствии с руководством LI-COR. Изображения гелей анализировали и оценивали с использованием программного обеспечения для автоматического анализа AFLP LI-COR Saga (LI-COR Biosciences).
Праймеры сайтов с метками последовательностей
Пять пар праймеров, предназначенных для охвата интронов конкретных генов, использовали для создания фрагментов, полиморфных между родителями и расщепляющихся в потомстве.Четыре гена представляют гены-кандидаты окраски бутонов (халконсинтаза) и аромата цветов (линалоолсинтаза, ацетилтрансфераза бензоилового спирта и изопентенилпирофосфатизомераза). Праймеры для 5 генов следующие: халкон-синтаза (CHS7; прямой: 5′-CCC TTC TAA CCA CCA CCA CAA-3 ‘, обратный: 5′-ACA CCC CAT TCA AGT CCC TCA-3′), линалоолсинтаза (ULIS; вперед: 5’-TGA AAT GGT ACA TGT GGC CC-3 ‘, обратный: 5′-ACC CCA TTC TTC AAG TAC TC-3′), ацетилтрансфераза бензоилового спирта (BEAT; вперед: 5’-CTG ACC CTG GTG CGA G-3 ‘, обратный: 5′-CCT TAC AAA CAA GCT TAT TTA TCC C-3′), изопентенилпирофосфатизомераза (1A1B; вперед: 5’-GCT GGG ATG GAC GCT GTC-3 ‘, обратный: 5 ‘-CAA CCA ACC TGA ACC AAG GC-3′) и глутаминсинтаза (GSn; вперед: 5’-CGG CAT CAA CAT CAG TGG AAT C-3 ‘, обратный: 5’-GTG AGC ACC AGC ACC ATT CCA- 3 ′).Параметры ПЦР были одинаковыми для каждой из пар праймеров: 94 ° C в течение 2 минут, затем 35 циклов при 92 ° C в течение 30 с, 56 ° C в течение 2 минут и 72 ° C в течение 2 минут, с последующим 6-минутным финальным этапом. удлинение при 72 ° C. Амплифицированные продукты первоначально разделяли на 1% агарозном геле. В некоторых случаях фрагменты, наблюдаемые в 1% гелях, были мономорфными, и рестрикционные ферменты с сайтами узнавания из 4 оснований использовали для обнаружения вариации последовательностей внутри или между родителями. Рестрикционные фрагменты от таких перевариваний разделялись на 2% агарозных гелях.
Создание карт связей
Маркеры сегрегации были разделены на 5 групп: 1) маркеры, присутствующие только в родительском элементе V. lantana и показывающие соотношение сегрегации 3: 1, 2) маркеры, присутствующие только у обоих родителей V. carlesii и отображающие соотношение 3: 1 ratio, 3) маркеры присутствуют только в родительском элементе V. lantana и демонстрируют соотношение сегрегации 1: 1, 4) маркеры присутствуют только в родительском элементе V. carlesii ‘Aurora’ и демонстрируют соотношение сегрегации 1: 1, и 5 ) маркеры присутствуют только в V.carlesii безымянного родителя с соотношением сегрегации 1: 1. Маркеры, которые были гомозиготными, «присутствовали» у одного вида и «отсутствовали» у другого, по прогнозам, будут демонстрировать соотношение сегрегации 3: 1 в картируемой популяции, тогда как гомозиготные, присутствующие только в одном образце V. carlesii , должны сегрегировать 1: 1. . Предполагается, что маркеры, гетерозиготные в пределах одного из исходных родителей, будут демонстрировать либо отсутствие сегрегации, либо отношения 1: 1 или 3: 1, в зависимости от генотипа гибридов F 1 .Маркеры в группе 1 анализировали с помощью GMENDEL Win 32, версия 0.8b. Минимальный логарифм шансов (LOD) был установлен на 2,5, максимальное расстояние рекомбинации составляло 25 сМ, и анализ был скорректирован на искажение сегрегации. Полученные группы сцепления исследовали на предмет индивидуальных точек данных, которые требовали рекомбинации с обоими фланкирующими маркерами. Эти данные были сочтены неподтвержденными и исключены из анализа (обработаны как отсутствующие данные). Самые дистальные маркеры в каждой группе сцепления оставались неизменными.Анализ GMENDEL проводили снова для каждой группы сцепления с минимальным LOD 3,0 и максимальным расстоянием рекомбинации 20 см. Полученные в результате группы сцепления сформировали карту сцепления каркаса для V. lantana . Маркеры группы 2 обрабатывали так же, как маркеры группы 1, и составляли карту сцепления позвоночника для V. carlesii . Отношения сцепления маркеров 3, 4 и 5 групп были проанализированы с помощью MapDisto 1.7.0. Снова был выполнен двухэтапный процесс картирования, при этом точки данных, которые требовали рекомбинации с обоими фланкирующими маркерами, были обработаны как отсутствующие данные.
Идентификация гомологичных групп сцепления
В популяции потомства маркеров V. lantana , сегрегация 3: 1, находятся в фазе отталкивания, а маркеров V. carlesii , сегрегация 3: 1. Таким образом, гомологичные группы сцепления между двумя видами могут быть идентифицированы как те пары групп сцепления, в которых гомозиготные рецессивные генотипы для маркеров от одного вида никогда не встречались в одном потомстве с гомозиготными рецессивными маркерами от другого вида.Группы сцепления, представляющие карту позвоночника для V. lantana , были спарены с их гомологичными группами сцепления на карте позвоночника для V. carlesii путем идентификации тех пар групп сцепления, которые демонстрировали минимальное количество гомозиготных рецессивных совпадений (обычно ноль) .
Группы сцепления группы 3 были спарены с группами сцепления группы 1 путем определения значительного отклонения коэффициента совместной сегрегации ( P <0,005) от ожидаемого 3: 3: 1: 1 (+ / +, +/-, - / +, - / -) отношение, ожидаемое для несвязанных локусов, к соотношению 2: 1: 0: 1, ожидаемому для полностью сцепленных локусов.Точно так же группы связывания 4 и 5 могут быть спарены с группами связывания группы 2 таким же образом. Кроме того, группы сцепления группы 3 ( V. lantana 1: 1) иногда могут быть спарены с группами сцепления либо группы 4, либо группы 5 ( V. carlesii 1: 1), если расщепление рецессивного аллеля группы Маркер 3 коррелировал с маркером доминантного аллеля маркера группы 4 или 5.
Результаты
Модель 2 V. lantana × V.carlesii F 1 гибридов, использованных для получения сегрегационной популяции для этого генетического анализа, показали нормальное прорастание пыльцы, но до 50% семян сорвалось через 2–4 недели после опыления. Измерения проточной цитометрии показали, что размер генома (значение C ) для V. lantana составляет 4171 МБ (на основе коэффициента преобразования 1 пг ДНК = 978 МБ; Dolezel et al. 2003), тогда как размер генома V. carlesii было определено как 2965 Мб. Таким образом, В.lantana имеет геном на 40,7% больше, чем V. carlesii . Несмотря на это различие и сложность получения исходных гибридов, растения в популяции полусибов в целом были устойчивыми и, по-видимому, нормально разделялись по большей части генома, давая фенотипически интересные рекомбинанты.
Комбинация праймеров RAPD, AFLP и сайта, меченного последовательностью (STS) дала всего 373 маркера сегрегации. Таблица 1 суммирует распределение маркеров от 3: 1 до 1: 1.Очень похожее количество полиморфизмов (около 185) было внесено каждым видом. Однако из маркеров, полученных из V. lantana , почти 75% демонстрировали сегрегацию 3: 1 в потомстве, что отражает межвидовой полиморфизм. Напротив, примерно половина (91) из маркеров V. carlesii разделилась 1: 1, что указывает на гетерозиготность внутри вида. Очень немногие маркеры показали значительные искажения в соотношении 1: 1 или 3: 1. Однако доминирующая природа маркеров иногда затрудняла понимание того, следует ли прогнозировать соотношение 1: 1 или 3: 1, а относительно небольшой размер популяции затруднял существенное различие между 1: 1 и 3. : 1 соотношение.Таким образом, в ряде случаев нарушение сегрегации могло быть обнаружено только в том случае, если количество рецессивных фенотипов было значительно больше, чем предсказывалось для сегрегации 1: 1, или если количество доминантных фенотипов было значительно больше, чем предсказывалось для сегрегации 3: 1. Объединение маркеров в группы сцепления позволило гораздо лучше оценить степень искажения сегрегации в популяции. Каждая из 5 пар праймеров STS, разработанных для конкретных генов, амплифицировала более одного продукта, большинство из которых сегрегировалось как уникальные доминантные маркеры.Только ULIS-440 и -650 вели себя как аллельные варианты. Следовательно, оставшиеся маркеры STS анализировали таким же образом, как маркеры RAPD и AFLP.
Таблица 1Распределение маркеров среди различных классов сегрегации для карты генетического сцепления межвидового полусиба-скрещивания между 2 F 1 Viburnum lantana × Viburnum carlesii гибридов ( V . l . ‘Mohican. ‘× V . c .’Aurora’) × ( V . l . ‘Mohican’ × V . c . Безымянный выбор)
| Группа сегрегации | маркеры RAPD | маркеры AFLP | маркеры STS | Всего | |||||
| 1. Маркеры из V. lantana с соотношением сегрегации 3: 1 | 50 | 80 | 4 | 134 | |||||
| 2. Маркеры из V.carlesii с соотношением сегрегации 3: 1 | 29 | 64 | 4 | 97 | |||||
| 3. Маркеры, происходящие от V. lantana с соотношением сегрегации 1: 1 | 18 | 20 32 | 20 32 1 | 51 | |||||
| 4. Маркеры, происходящие из V. carlesii P1, отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 23 | 31 | 3 | 57 | |||||
| 5.Маркеры, происходящие из V. carlesii P2, отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 11 | 21 | 2 | 34 | |||||
| Всего | 131 | 228 | 14 | 377203| Группа сегрегации | Маркеры RAPD | Маркеры AFLP | Маркеры STS | Всего | |
| 1. Маркеры, происходящие из V.lantana с соотношением сегрегации 3: 1 | 50 | 80 | 4 | 134 | |||||
| 2. Маркеры, происходящие от V. carlesii , отображающие соотношение сегрегации 3: 1 | 29 | 64 | 4 | 97 | |||||
| 3. Маркеры, происходящие из V. lantana , отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 18 | 32 | 1 | 51 | |||||
| 4.Маркеры, происходящие из V. carlesii P1, отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 23 | 31 | 3 | 57 | |||||
| 5. Маркеры, происходящие из V. carlesii P2, отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 11 | 21 | 2 | 34 | |||||
| Всего | 131 | 228 | 14 | 373 |
Распределение маркеров между разными классами межвидовой полусиб гибрид 2 F 1 Viburnum lantana × Viburnum carlesii hybrids ( V . л . «Могикан» × V . с . ‘Aurora’) × ( V . l . ‘Mohican’ × V . c . Безымянный выбор)
| Группа сегрегации | маркеры RAPD | маркеры AFLP | маркеры STS | Всего | |||||
| 1. Маркеры, происходящие из V. lantana , отображающие соотношение сегрегации 3: 1 | 50 | 80 | 4 | 134 | |||||
| 2.Маркеры, происходящие из V. carlesii , отображающие соотношение сегрегации 3: 1 | 29 | 64 | 4 | 97 | |||||
| 3. Маркеры, происходящие из V. lantana , отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 18 | 32 | 1 | 51 | |||||
| 4. Маркеры из V. carlesii P1 с соотношением сегрегации 1: 1 | 23 | 31 | 3 | 57 | 11 | 21 | 2 | 34 | |
| Всего | 131 | 228 | 14 | 377203| Группа сегрегации | Маркеры RAPD | Маркеры AFLP | Маркеры STS | Всего | |
| 1. Маркеры, происходящие из V.lantana с соотношением сегрегации 3: 1 | 50 | 80 | 4 | 134 | |||||
| 2. Маркеры, происходящие от V. carlesii , отображающие соотношение сегрегации 3: 1 | 29 | 64 | 4 | 97 | |||||
| 3. Маркеры, происходящие из V. lantana , отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 18 | 32 | 1 | 51 | |||||
| 4.Маркеры, происходящие из V. carlesii P1, отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 23 | 31 | 3 | 57 | |||||
| 5. Маркеры, происходящие из V. carlesii P2, отображающие соотношение сегрегации 1: 1 | 11 | 21 | 2 | 34 | |||||
| Итого | 131 | 228 | 14 | 373 |
Разработка карт связей для
V.lantana и V. carlesiiЧтобы упростить анализ сцепления, мы первоначально исследовали только маркеры группы 1 и группы 2. 134 маркера группы 1 (маркеры 3: 1, полученные из V. lantana ) сгенерировали 13 групп сцепления, содержащих 110 маркеров (показаны черным на Фигуре 1). Остальные 24 маркера отсортированы независимо от этих групп сцепления и друг от друга. Распределение маркеров было относительно равномерным, несколько кластеров (> 1 маркер в пределах 1 сМ) присутствовали в любой из групп сцепления.Точно так же 97 маркеров присутствуют только у обоих родителей V. carlesii и демонстрируют соотношение сегрегации, приблизительно равное 3: 1, слились в 17 групп мультилокусного сцепления, содержащих 66 маркеров (показаны зеленым на рисунке 1).
Рисунок 1.
Карта генетического сцепления межвидового полусиба, скрещенного между 2 F 1 Viburnum lantana × Viburnum carlesii hybrids ( V . l . ‘Mohican’ × V . с . «Аврора») × ( V . l . «Mohican» × V . c . Безымянный выбор). Базовая карта V. lantana с маркерами. разделение 3: 1 черным цветом и гомологичные группы сцепления для маркеров V. lantana 1: 1 оранжевого цвета, маркеров V. carlesii 3: 1 зеленого цвета и маркеров V. carlesii 1: 1 для родителей 1 и 2 синим и красным цветом соответственно. Расстояния на карте даны в сантиМорганах (сМ). Области группы сцепления, связанные с цветом бутона, V.lantana имеет цветочный аромат и устойчивость к пятнистости листьев и увяданию Verticillium .
Рисунок 1.
Карта генетического сцепления межвидового полусиба-скрещивания 2 F 1 Viburnum lantana × Viburnum carlesii гибридов ( V . l . ‘Mohican’ × V . c . ‘Aurora’) × ( V . l . ‘Mohican’ × V . c . Безымянная выборка). Базовая карта В.lantana сконструирован с маркерами. разделение 3: 1 черным цветом и гомологичные группы сцепления для маркеров V. lantana 1: 1 оранжевого цвета, маркеров V. carlesii 3: 1 зеленого цвета и маркеров V. carlesii 1: 1 для родителей 1 и 2 синим и красным цветом соответственно. Расстояния на карте даны в сантиМорганах (сМ). Показаны области группы сцепления, связанные с цветом бутонов, цветочным ароматом V. lantana и устойчивостью к пятнистости листьев и увяданию Verticillium .
Объединение карт сцепления двух видов
Только 2 маркера STS (ULIS-440 и -650) давали четкие аллельные вариации между двумя видами. ULIS-440 был помещен на V. carlesii группы XII, но ULIS-650 выделился независимо от всех других маркеров V. lantana . Таким образом, эта кодоминантная аллельная пара не помогает идентифицировать гомологичные группы сцепления. Однако, поскольку маркеры на карте V carlesii должны находиться в фазе отталкивания с маркерами от V.lantana в одной и той же области хромосомы, было относительно легко связать различные небольшие группы сцепления V. carlesii с гомологичными областями в каждой из групп сцепления V. lantana . В нескольких случаях либо гомолог не был идентифицирован, либо более одной группы сцепления от альтернативного родителя не обнаруживали перекрытия между рецессивными аллелями. Тем не менее, большинство групп сцепления V. carlesii можно однозначно сопоставить с аналогом в V.Лантана . В одном случае (группа сцепления VIII) другой маркер V. lantana (E2M2-500) может быть добавлен в верхнем конце группы в результате совместного анализа сегрегации с маркерами V. carlesii группы VIII. E2M2-500 действительно отображает связь с двумя маркерами на конце смежной V. lantana группы связей VIII (E2M4-306 и E3M6-120), но не с P <0,01.
Продукт этого анализа представлял собой набор из 10 пар групп сцепления (с I по IX, с учетом VI как 2) плюс дополнительная относительно большая группа сцепления (X) из V.lantana без очевидного аналога V. carlesii (рисунок 1). Для группы сцепления VI ни две группы сцепления из V. lantana , ни из V. carlesii не смогли слиться на том уровне значимости, который мы использовали. Обе эти пары были объединены только после анализа маркеров, разделяющих 1: 1. Кроме того, 2 небольшие группы V. lantana (L-A и L-B) и 2 группы V. carlesii (XI и XII) остались не связанными с более крупными группами сцепления.Из 231 маркера 3: 1, задействованных в этом анализе, 54 не удалось разместить на карте.
Из 51 маркера из V. lantana , сегрегации 1: 1, 31 был собран в 10 групп мультилокусного сцепления (показаны оранжевым цветом на Фигуре 1). Каждую из этих групп можно однозначно отнести к одной из 13 групп сцепления V. lantana , показанных на рисунке 1. За исключением групп I, VI и VIII, группы сцепления 1: 1 не выходили за пределы длины соответствующих Группа связи 3: 1.Для группы сцепления VI группа 1: 1, содержащая A5-850 и B7-350, образовывала мост между двумя секциями L-VI (3: 1), тогда как на L-IV расположение E3M6-362 в верхней части конец этой группы позволил разместить еще один маркер 3: 1 в этом конце. Кроме того, еще 12 из V. lantana 1: 1 маркеров могут быть размещены на основной карте 3: 1 путем совместного анализа сегрегации с маркерами 3: 1. Точно так же 60 из 91 маркера отделяются 1: 1 от V . carlesii можно объединить в 12 групп мультилокусных рычагов.Восемь из этих групп произошли от родителя «Aurora» (P1, показан синим на Фигуре 1), тогда как оставшиеся отражали гетерозиготность альтернативного родителя V. carlesii (P2, показан красным на Фигуре 1). Большинство этих групп можно однозначно отнести к одной из групп сцепления 3: 1 из V. carlesii , хотя, в отличие от V. lantana , многие из групп V. carlesii 1: 1 простирались за пределы соответствующих 3: 1 группа и, в случае CV, соединяет смежные группы 3: 1, тем самым уменьшая количество независимо сортированных групп сцепления 3: 1 до 16.Из оставшихся 31 V . carlesii 1: 1 маркеры, которые не могли быть включены в 12 групп мультилокусного сцепления, 6 могут быть размещены на каркасе 3: 1 с помощью совместного анализа сегрегации, оставив только 25 маркеров 1: 1, которые нельзя было разместить на V. carlesii карта.
Окончательная консенсусная карта сцепления для обоих видов включала 116 RAPD, 157 AFLP и 13 маркеров STS. Общее расстояние рекомбинации, пройденное на карте, составило приблизительно 780 сМ. На этой карте размещено семьдесят семь процентов маркеров.В 3 регионах наблюдался значительный перекос маркеров. Это были C-I (с A9-1000 по E2M4-278), C-II (с E2M1-280 по B4-1200) и C-IX (с E2M4-296 по B11-550). Во всех 3 регионах маркеров V. carlesii , которые, как ожидалось, дадут соотношение сегрегации 3: 1, вместо этого дали соотношение сегрегации, приближающееся к 1: 1 ( P <0,01), что указывает на выбор против V. carlesii . аллели в родословной. Гомологичные области на L-I, L-II и L-IX были обогащены доминантным аллелем, но не значительно.
Генетический анализ сегрегационных признаков
Пятнистость
Двадцать два из 51 растения можно было однозначно оценить на устойчивость или восприимчивость к пятнистости листьев в течение сезонов 2004 и 2005 годов. Девять растений демонстрировали явный устойчивый фенотип, а 13 были сильно восприимчивыми. Сегрегация устойчивости к пятнистости листа точно соответствовала (19 из 20) сегрегации AFLP-фрагмента E2M2-472, помещенного в конец L-1 (таблица 2).Ни один из маркеров из V. carlesii не давал значимой корреляции с паттерном сегрегации для растений, демонстрирующих четкий фенотип устойчивости к пятнистости листьев. Однако маркер V. carlesii A5-1400 показал интересную корреляцию с растениями, которые легко оценивались по этому признаку, по сравнению с растениями, демонстрирующими промежуточный фенотип (таблица 2). Растения, обладающие этим маркером, с большей вероятностью (17 из 20) имели четкий фенотип, чем растения без маркера (8 из 31).Эта область модификатора пятнистости листа указана в группе 3 сцепления V. carlesii на фиг.1.
Таблица 2Совместный анализ сегрегации по морфологическим и физиологическим признакам межвидового скрещивания полусиба между 2 F 1 Viburnum lantana × Viburnum carlesii гибридов ( V . l . ‘Mohican’ × V c . ‘Aurora’) × ( V . l . ‘Mohican’ × V . с . безымянный отбор)
| Фенотип | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Признак | 9070 Маркер ДНК LG | — / + | — / — | χ 2 (1: 1: 1: 1) | P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пятно листа | 20 | E2M2-472 | 90 | 1 | 10 | 16.4 | <0,0005 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Модификатор пятна листа | 51 | A5-1400 | C-III | 17 | 3 | 8 | 23 | 18.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 28 | E20-650 | C-IV | 2 | 14 | 9 | 3 | 13,4 | <0,005 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Цвет бутона | L-VII | 9 | 0 | 2 | 3 | 12.8 | <0,01 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| V. lantana цветочный аромат | 40 | A4-500 | LA | 14 | 0 | 1 | 13 | 24203 | 907 907 907 907 907 907 907 907 90724,2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фенотип | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Признак | N | ДНК-маркер | LG | — / — | χ 2 (1: 1: 1: 1) | P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пятно листа | 20 | E2M2-472 | LI | 1 | 10 | 16.4 | <0,0005 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Модификатор пятна листа | 51 | A5-1400 | C-III | 17 | 3 | 8 | 23 | 18.9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 28 | E20-650 | C-IV | 2 | 14 | 9 | 3 | 13,4 | <0,005 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Цвет бутона | L-VII | 9 | 0 | 2 | 3 | 12.8 | <0,01 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| V. lantana Цветочный аромат | 40 | A4-500 | LA | 14 | 0 | 1 | 13 | 24203 | 907 907 907 907 907 907 907 097 Таблица 2|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фенотипия | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Признак | N | Маркер ДНК | LG | + / + | +/− | — / + | — / — | χ 2 (1: 1: 1: 1) | P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пятно листа | 20 | E2M2-472 | LI | 9 | 0 | 1 | 10 | 16.4 | <0,0005 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Модификатор пятна листа | 51 | A5-1400 | C-III | 17 | 3 | 8 | 23 | 18.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 28 | E20-650 | C-IV | 2 | 14 | 9 | 3 | 13,4 | <0,005 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Цвет бутона | L-VII | 9 | 0 | 2 | 3 | 12.8 | <0,01 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| V. lantana цветочный аромат | 40 | A4-500 | LA | 14 | 0 | 1 | 13 | 24203 | 907 907 907 907 907 907 907 907 90724,2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фенотип | |||||||||
| Признак | N | ДНК-маркер | LG | — / — | χ 2 (1: 1: 1: 1) | P | |||
| Пятно листа | 20 | E2M2-472 | LI | 1 | 10 | 16.4 | <0,0005 | ||
| Модификатор пятна листа | 51 | A5-1400 | C-III | 17 | 3 | 8 | 23 | 18.9 | |
| 28 | E20-650 | C-IV | 2 | 14 | 9 | 3 | 13,4 | <0,005 | |
| Цвет бутона | L-VII | 9 | 0 | 2 | 3 | 12.8 | <0,01 | ||
| V. lantana цветочный аромат | 40 | A4-500 | LA | 14 | 0 | 1 | 13 | 24203 | 907 907 907 907 907 907 907 907 90724,2 |